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膜融合轉(zhuǎn)染?GenomONE™ 提供

來源:北京華新康信生物科技有限公司   2021年07月14日 06:31  

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用于細胞融合和真正*轉(zhuǎn)染的Genom ONE ™ HVJ-Envelope試劑盒。

膜融合轉(zhuǎn)染?GenomONE™ 提供。 有經(jīng)驗的轉(zhuǎn)染者知道,開發(fā)用于轉(zhuǎn)染給定細胞/貨物對的最佳方案是一個經(jīng)驗過程。GenomONE 的細胞融合轉(zhuǎn)染試劑盒是您轉(zhuǎn)染工具箱的一種高效且**的替代方案。如果您沒有使用 GenomONE™ 進行轉(zhuǎn)染,那么您就沒有使用類似的方法進行轉(zhuǎn)染。

 

來自 Ishihara Sangyo KK(日本)的 GenomONE™ 系列產(chǎn)品重新利用滅活的仙臺病毒(又名日本血凝病毒 (HVJ))的膜融合能力,供實驗室使用。GenomONE™-Si EX、GenomONE™-GX EX GenomeONE™-Neo EX 試劑盒專門用于轉(zhuǎn)染。GenomONE™-CF EX 用于細胞融合。兩種試劑盒類型都包含所有必需的試劑和緩沖液。

 

滅活、純化的 HVJ 顆粒(HVJ-EnvelopeHVJ-E)是直徑約 300 nm 的非感染性囊泡,可分別保留參與細胞識別和膜融合的病毒 HN F 表面蛋白。HN 蛋白將 HVJ-E 連接到幾乎所有動物細胞上發(fā)現(xiàn)的含唾液酸的細胞受體上。HN 蛋白與受體的結(jié)合會引起構(gòu)象變化,從而使 F 蛋白觸發(fā)膜融合。

 

透化的 HVJ-E 囊泡很容易結(jié)合分子貨物。用裝載貨物的 HVJ-E 囊泡處理細胞或組織導致膜融合和貨物直接輸送到細胞質(zhì)中。

相比之下,使用基于常規(guī)陽離子脂質(zhì)的轉(zhuǎn)染試劑引入的分子貨物通過內(nèi)吞作用進入細胞,因此可能會被溶酶體活性破壞。

GenomONE™ 系列產(chǎn)品

 

GenomONE™-GE EX : HVJ-E Cas9/gRNA 轉(zhuǎn)染試劑盒

適用于CRISPER-CAS9介導的敲除和敲入。

GenomONE-GE EX 能夠在各種難以轉(zhuǎn)染的細胞中進行高效的 Cas9 蛋白/gRNA 轉(zhuǎn)染。

適用于難轉(zhuǎn)染細胞(如小鼠原代T細胞、U-937、Jurkat

23 種細胞類型的驗證數(shù)據(jù)。

易于使用,簡單快速的 5-10 分鐘協(xié)議

(注:用于Cas9gRNA表達的質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染,請使用GenomONE-GX EX。)

 

GenomONE-GE-EX

GenomONE-GE EX 通過 HVJ-E 介導的膜融合在各種難以轉(zhuǎn)染的細胞中實現(xiàn)高效的 Cas9 蛋白/gRNA 轉(zhuǎn)染。

 

 

GenomONE-GX EX 訂購信息

      足夠(孔總數(shù)/板類型)              套件組件

產(chǎn)品名稱

(點擊定價)       96      48      24      6 貓。不。       凍干 HVJ-E     試劑 FG     緩沖

1 325  130  65   16   ISK-GG001    1        每瓶 1      1

4 1,300      520  260  65   ISK-GG004    4        每瓶 1      1

16      5,200      2,080      1,040      260  ISK-GG016    16      每瓶 4     2

*本產(chǎn)品僅供研究使用。它不得用于治療或其他臨床目的,或用于人類或動物的體內(nèi)和體外診斷。 

 

GenomONE-GE 特點

適用于CRISPER-CAS9介導的敲除和敲入。

GenomONE-GE EX 能夠在各種難以轉(zhuǎn)染的細胞中進行高效的 Cas9 蛋白/gRNA 轉(zhuǎn)染。

適用于難轉(zhuǎn)染細胞(如小鼠原代T細胞、U-937、Jurkat

23 種細胞類型的驗證數(shù)據(jù)。

易于使用,簡單快速的 5-10 分鐘協(xié)議

(注:用于Cas9gRNA表達的質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染,請使用GenomONE-GX EX。)

HEK-293 細胞經(jīng)胰蛋白酶消化、中和、離心并重懸于 10% 新鮮 FBS 培養(yǎng)基中。使用HVJ-EGenomONE-GE EX)用Cas9蛋白和靶向PPIBsgRNA轉(zhuǎn)染分離的漂浮細胞;離心,重懸于10%新鮮FBS培養(yǎng)基中,轉(zhuǎn)移至48孔培養(yǎng)板。轉(zhuǎn)染兩天后,使用 T7 核酸內(nèi)切酶 I 錯配切割試驗評估基因組編輯效率。

如果在轉(zhuǎn)染貼壁細胞如 HEK-293 細胞時觀察到嚴重的細胞毒性和/或許多融合細胞,則可以在如上所述的轉(zhuǎn)染中使用分離的漂浮細胞降低細胞毒性和/或細胞間融合。

 

 

 

 polyplus 代理   114-15 polyplus
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