歐洲“醫(yī)用防護(hù)”標(biāo)準(zhǔn)EN 14683中規(guī)定，醫(yī)用根據(jù)細(xì)菌過(guò)濾效率分為I類和II類， II類則根據(jù)是否防飛濺而進(jìn)一步劃分，帶有“R”的表示防飛濺。需要區(qū)分的是：I 類醫(yī)用的主要用途是保護(hù)患者免受感染源的侵害，可以防止佩戴者遭液體（飛沫、血液、體液）飛濺被感染。尤其在疫情或流行病肆虐的情況下，患者及健康人群均可佩帶醫(yī)用，以減少病菌傳播的風(fēng)險(xiǎn)。但該類型不適用于手術(shù)室或醫(yī)療場(chǎng)所的醫(yī)療防護(hù)人員。

測(cè)試&方法ASTMASTM

Level 1Level   2

EN 14683 EN   14683

I 類II   類IIR類

細(xì)菌過(guò)濾效率 BFE≥95%≥98%≥98%

EN 14683 附錄 B

將材料固定在氣溶膠室和六層活細(xì)胞顆粒采樣器之間，并將帶有金黃色葡萄球菌的氣溶膠引入真空的氣溶膠室，在氣流的牽引下穿過(guò)和采樣器。的細(xì)菌過(guò)濾效率取決于遺留在上菌落形成單位的數(shù)量。

壓力差＜40 Pa/cm2＜60 Pa/cm2＜60 Pa/cm2

EN 14683 附錄 C

在測(cè)試裝置中，將氣體流量設(shè)為8L/min，測(cè)量氣流穿過(guò)規(guī)定面積的試驗(yàn)材料進(jìn)行氣體交換的壓力差，該測(cè)試結(jié)果為透氣性的指標(biāo)。

防合成血液穿透 無(wú)要求無(wú)要求≥16,0   kPa

ISO 22609

將一定量的合成血液通過(guò)氣動(dòng)閥以規(guī)定的速度噴射到測(cè)試樣上，以模擬血液和其他體液噴濺至樣品。目視檢查和擦拭背面以確認(rèn)是否有滲透。

微生物指標(biāo)≤30   cfu/g≤30   cfu/g≤30   cfu/g

（生物負(fù)荷）

ISO 11737-1

檢測(cè)樣品的微生物菌落總數(shù)，以滿足醫(yī)療器械的微生物標(biāo)準(zhǔn)。

測(cè)試樣品要求

1. 樣品數(shù)量

I類/II類：50個(gè)樣品

IIR類：130個(gè)樣品

2. 測(cè)試時(shí)長(zhǎng)

提交樣品進(jìn)行以上全部測(cè)試約3周

EN 14683附錄C（壓力差）和ISO 10993-5（細(xì)胞毒性）約1周

EN 14683附錄B（細(xì)菌過(guò)濾效率）和ISO 11737-1（微生物指標(biāo)）約2周

ISO 22609（防合成血液穿透）約3周

醫(yī)用和防護(hù)的區(qū)別

醫(yī)用

醫(yī)用或外科的主要作用為減少佩戴者口腔/鼻部的唾液或粘液（具有潛在傳染性）進(jìn)入外界環(huán)境中。由于該類型無(wú)法緊密貼合面部，因此針對(duì)空氣傳播感染能提供的防護(hù)有限。但是佩戴可以避免被污染的手與口鼻接觸。醫(yī)用必須符合EN 14683標(biāo)準(zhǔn)。

呼吸防護(hù)

顆粒過(guò)濾 （FFP） 可防止固體或液體的氣溶膠傳播。作為典型的個(gè)人防護(hù)用品，必須符合PPE（EU）2016/425法規(guī)要求。顆粒過(guò)濾型（半面罩）必須滿足DIN EN 149的規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)微粒濾波器的過(guò)濾能力將劃分為FFP1、FFP2 和 FFP3三個(gè)級(jí)別。緊密貼合的 FFP2 可針對(duì)傳染性氣溶膠（包括病毒）提供適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)。

YY 0469-2011 醫(yī)用外科 耐摩擦色牢度測(cè)試儀

YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用

GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)技術(shù)要求

GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范

GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器