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制藥無菌生產(chǎn)的保障——驗(yàn)證

來源:廣州虹科電子科技有限公司   2021年10月27日 18:09  
  1. 1. 驗(yàn)證的由來

       20世紀(jì),50至60年代,美國輸液藥劑的污染導(dǎo)致了各種敗血病病例的產(chǎn)生。FDA調(diào)查結(jié)果表明,與敗血癥案例相關(guān)的批次***并不是由于企業(yè)沒做無菌檢查或違反藥事法規(guī)的條款將無菌檢查不合格的批號投放了市場。問題在于無菌檢查本身的局限性、設(shè)備或系統(tǒng)設(shè)計(jì)建造的缺陷以及生產(chǎn)過程中的各種偏差及問題。FDA將這類問題歸結(jié)為“過程失控”,F(xiàn)DA從敗血癥案例的調(diào)查分析中深切地體會到產(chǎn)品需要檢驗(yàn),然而檢驗(yàn)并不能確保藥品的質(zhì)量。從質(zhì)量管理是系統(tǒng)工程的觀念出發(fā),F(xiàn)DA當(dāng)時(shí)認(rèn)為有必要制訂一個新的文件,以“通過驗(yàn)證確立控制生產(chǎn)過程的運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn),通過對已驗(yàn)證狀態(tài)的監(jiān)控,控制整個工藝過程,確保質(zhì)量”為指導(dǎo)思想,強(qiáng)化生產(chǎn)的全過程控制,進(jìn)一步規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)及質(zhì) 量管理實(shí)踐。

        這個文件即是1976年6月1日發(fā)布的“大容量注射劑GMP 規(guī)程(草案)”,它***將驗(yàn)證以文件的形式載入GMP史冊。實(shí)踐證明,驗(yàn)證使GMP的實(shí)施水平躍上了一個新的臺階, 因此***認(rèn)為該規(guī)程是GMP發(fā)展***新的里程碑。

    2. 苛刻的要求與時(shí)代的需求

    隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展,無菌醫(yī)療器械的應(yīng)用也越來越***,滅菌過程作為無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的特殊過程,是醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的需要定期驗(yàn)證和重點(diǎn)控制的過程。

    產(chǎn)品滅菌的目的是使產(chǎn)品無任何類型的存活微生物,在滅菌過程中,微生物的死亡規(guī)律是用指數(shù)函數(shù)表示的。因此任何單位產(chǎn)品上微生物的存在可用概率表示,概率可以減少到很低,但不可能為零。該概率可用無菌保障水平 (SAL) 表示,通常無菌概念是指無菌保障水平 (SAL) 達(dá)到 10-6。醫(yī)療器械滅菌驗(yàn)證一般分為安裝確認(rèn) (IQ)、操作確認(rèn) (OQ) 和性能確認(rèn) (PQ),安裝確認(rèn)是指 :獲得證據(jù)并用文件證明滅菌設(shè)備及其附屬設(shè)施,已按照規(guī)定的要求被提供和安裝 ;操作確認(rèn)是指 :當(dāng)設(shè)備按程序運(yùn)行時(shí),獲得證據(jù)并用文件來證明已安裝的設(shè)備,有能力在***的允差范圍內(nèi)提供特定的過程 ;性能確認(rèn)是指 :獲得證據(jù)并用文件證明設(shè)備能夠在預(yù)先設(shè)定的參數(shù)下持續(xù)運(yùn)行,且這個過程加工后的產(chǎn)品是無菌的。性能確認(rèn)一般包括物理性能確認(rèn)和微生物性能確認(rèn),器械所使用的材料對滅菌方法的適用性,也是性能驗(yàn)證中的重點(diǎn)。

    3. 虹科溫度驗(yàn)證系統(tǒng)

    E-Val Pro - 有線驗(yàn)證系統(tǒng)

圖片 3.png

  1. 用于熱驗(yàn)證的 E-Val Pro熱電偶系統(tǒng)由于其緊湊的尺寸和重量輕,在受控環(huán)境中非常容易操作。熱電偶系統(tǒng)也符合 FDA 法規(guī)和 GAMP 指南,旨在成為任何熱驗(yàn)證過程的理想解決方案。

    安全且受密碼保護(hù)的模塊***多可處理40個熱電偶,大內(nèi)存一次***多可保存10個研究。有線熱電偶系統(tǒng)內(nèi)置8小時(shí)電池,可作為獨(dú)立裝置使用或通過 LAN/USB 連接到 PC。

    E-Val Pro 配備可互換的傳感器陣列,可輕松拆卸以進(jìn)行維修和校準(zhǔn)。E-Val Pro 提供4和12通道陣列,可以處理所有熱電偶類型以及模擬和數(shù)字輸入。
     

    Tracksense Pro--無線驗(yàn)證系統(tǒng)

圖片 4.png

 

  1. 具有可互換傳感器的TrackSense Pro第三代數(shù)據(jù)記錄儀是一種***,智能,準(zhǔn)確且高度靈活的系統(tǒng),用于測量溫度,壓力,濕度,電導(dǎo)率,CO2,真空和蒸汽滲透率。通過將適當(dāng)?shù)挠涗泝x與選定的可互換傳感器結(jié)合使用,***終為用戶配置了TrackSense Pro無線數(shù)據(jù)記錄儀解決方案。

    配備可互換傳感器系統(tǒng)的記錄儀,使任何人都可以輕松地在測量參數(shù)和多種不同的傳感器選件之間進(jìn)行切換,這些傳感器有各種材料,形狀和尺寸。只需擰開傳感器頭并將另一個傳感器應(yīng)用于數(shù)據(jù)記錄儀的上部即可。作為一項(xiàng)附加功能,可以在傳感器和記錄儀之間放置一個SKY模塊形式的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)通信選件,從而可以將實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)直接傳輸?shù)絇C。這些功能使TrackSense Pro數(shù)據(jù)記錄儀與大多數(shù)應(yīng)用程序兼容,因此成為了***通用的選擇。

關(guān)于虹科和Ellab(意萊伯)

自1949年以來,Ellab一直提供精度和品質(zhì)的熱驗(yàn)證解決方案。虹科Ellab的硬件和軟件由丹麥的總部設(shè)計(jì)、制造和分銷,虹科與Ellab(意萊伯)合作提供驗(yàn)證系統(tǒng),校準(zhǔn)系統(tǒng),驗(yàn)證和確認(rèn)以及租賃服務(wù)和校準(zhǔn)服務(wù),服務(wù)于大型、中型、小型的制藥、醫(yī)療和食品行業(yè)的客戶。我們在滅菌,冷凍干燥,隧道式烘箱,巴氏殺菌等多種應(yīng)用提供解決方案。




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