手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關(guān)注視頻號
PCR檢測試劑盒利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取豬偽狂犬病毒DNA，以此為模板，在特異引物和TaqDNA聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性，低溫退火、中溫延伸的循環(huán)，使特異的DNA的片段拷貝數(shù)放大一倍。經(jīng)過30次循環(huán)，使擴(kuò)增的DNA的片段放大數(shù)百萬倍。將擴(kuò)增的DNA的片段進(jìn)行電泳，經(jīng)染色后在紫外燈照射下，肉眼可見DNA的片段的擴(kuò)增帶，進(jìn)而判斷待檢樣本中是否含有豬偽狂犬病毒。
PCR檢測試劑盒具有下列特點(diǎn)：
1.根據(jù)DHBV的保守序列設(shè)計(jì)的引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
2.靈敏度比常規(guī)PCR高2-3個數(shù)量級，可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
3.即開即用，用戶只需要提供樣品模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
4.一管式熒光定量PCR檢測，避免后續(xù)污染。
5.足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR。
PCR檢測試劑盒的檢測步驟：
1.核酸提取
樣品進(jìn)行適當(dāng)處理后，可采用核酸提取試劑盒，該試劑盒可用于對樣本中病毒RNA的提取，請按照說明書進(jìn)行操作。也可選擇其他合適的商品化產(chǎn)品。
2.擴(kuò)增試劑的準(zhǔn)備
將各試劑按照用量加入無菌離心管中，充分混勻，短暫離心后在PCR反應(yīng)管中分別加入18μL混合液。
3.加樣
將制備好的樣本，陰性對照，陽性對照各取2μL分別加入對應(yīng)反應(yīng)管中，加完后蓋緊PCR反應(yīng)管蓋，置于PCR儀上。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購中心