基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜（matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry），MALDI是軟電離的原理，一般用來分析生物大分子，比如細 菌、病毒、蛋白質、DNA、糖化血紅蛋白等，也可以用來做病理切片的質譜成像。

糖基化是向蛋白質和其他生物分子中添加碳水化合物分子的過程，是在生命系統(tǒng)中發(fā)現的z常見的翻譯后修飾之一。據一些估計，人體中發(fā)現的蛋白質中有50％以上是通過糖基化修飾的。存在許多糖基化途徑，因為它們的多樣性不jin 限于糖的身份；它們的連接鍵（O或N連接的聚糖），鏈長（多糖鍵的長短）和聚糖鏈的支鏈也可能不同。糖基化分子在細胞識別中起著至關重要的作用，因為細胞用來彼此區(qū)分的是細胞表面的聚糖。由于某些遺傳性疾病，獲得性（非遺傳性）疾病和癌癥具有特定的細胞表面聚糖譜，因此可以利用它來確定單個細胞和整個生物的健康狀況。準確鑒定，分類和檢測這些聚糖可以改 善診斷，并指導從業(yè)人員為其患者尋求z有效的療法。

在進行MALDI-TOF-MS分析之前，需要從與之共價鍵合的蛋白質上切除聚糖成分。 從母體蛋白中提取聚糖的化學和酶促途徑均存在。 這些提取完成后，即可使用固相提?。⊿PE）進行聚糖本身的分離。 在這種情況下，例如，固相吸附劑將選擇性地結合在中性條件下存在于溶液中的聚糖，但會在酸性條件下釋放它們，從而使聚糖從本體溶液中分離出來。 分離后，分析物可能必須溶解在與質譜兼容的替代溶劑中，這需要干燥步驟。 對于MALDI電鍍，需要將基質和分析物混合物小心地添加到MALDI板上，這些添加的順序和時間在所得質譜圖的質量中起著重要作用。

完成MALDI-TOF-MS的步驟都需要人工干預，并且可能非常耗時。對于MALDI點樣，樣品的鍍層是一項微妙而費力的工作，需要跟蹤板上的分析物和基質混合物。由于這些原因，許多實驗室都轉向自動化液體處理工作站，以自動化其樣品制備來進行質譜分析。這些系統(tǒng)增加了工作流程和通量，提高了整體實驗室效率和樣品周轉時間。如果您想進一步了解這些液體處理工作站如何簡化您的流程，請與我們的Aurora團隊聯(lián)系。