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醫(yī)藥包裝透光率系指透過(guò)試樣的光通量與射到試樣上的光通量之比，用百分?jǐn)?shù)表示。對(duì)于光敏感的藥物制劑，醫(yī)藥包裝材料需要為制劑提供良好的遮光性能；對(duì)于注射劑等高風(fēng)險(xiǎn)藥物制劑，藥品包裝材料需達(dá)到透光性能使肉眼可以觀察到內(nèi)容藥物的狀況。本方法適用于測(cè)定玻璃容器和塑料容器及材料的透光率。
供試品的制備及測(cè)定
一法遮光性能測(cè)定法
除另有規(guī)定外，取供試品適量切割成適宜形狀，置于分光光度計(jì)樣品支架中，使其圓柱體軸線方向平行于測(cè)樣窗口并且大致居于窗口中心。以空氣為空白，在各品種項(xiàng)下規(guī)定的范圍內(nèi)連續(xù)的測(cè)定記錄供試品的透光率，或者每隔20nm測(cè)定記錄供試品的透光率。
二法透光性能測(cè)定法
除另有規(guī)定外，供試品的不同部位裁取適宜大小的平整片狀試樣，沿與入射光垂直的方向放入比色池中，加滿水，并以水作為空白，以450nm作為測(cè)定波長(zhǎng)，記錄供試品的透光率。
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