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增強(qiáng)腫瘤免疫療法新靶點(diǎn):ADORA2B(腺苷A2B受體)

來源:南京康佰生物科技有限公司   2022年06月30日 14:03  

腺苷受體簡(jiǎn)介

腺苷Adenosine在各種生理功能中扮演著重要角色,腺苷受體(Adenosine receptors,AR)作為潛在的藥物治療靶標(biāo)受到關(guān)注。腺苷受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)超家族,包括A1、A2A、A2B、A3亞型,其中A2B受體由于對(duì)腺苷有著特殊的低親和力,在腫瘤TME中高濃度腺苷(>25 uM)的條件下才會(huì)活化,A2BR可激活cAMP和下游通路,與免疫抑制相關(guān),因此在哮喘和腫瘤免疫療法方面存在應(yīng)用價(jià)值。

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現(xiàn)有的腫瘤免疫療存在有效率不高,對(duì)很多“冷”腫瘤響應(yīng)低或者不響應(yīng)問題。針對(duì)這一問題研究發(fā)現(xiàn),響應(yīng)不佳的主要原因之一就是在腫瘤微環(huán)境中存在抑制免疫細(xì)胞的物質(zhì)。腺苷就是腫瘤微環(huán)境中產(chǎn)生腫瘤免疫抑制的重要物質(zhì)之一,其通過與A2A和A2B受體的結(jié)合抑制免疫細(xì)胞的免疫活性。在這個(gè)過程中,CD39-CD73-A2AR/A2BR這幾個(gè)蛋白最為重要,作用機(jī)制為:


1. 當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)組織紊亂的情況(如炎癥、惡性腫瘤等)時(shí),胞內(nèi)的ATP會(huì)大量釋放到細(xì)胞外,這些ATP會(huì)被胞外的核苷酸水解酶CD39水解轉(zhuǎn)化為ADP與AMP;


2. AMP在CD73的協(xié)同作用下去磷酸生成免疫抑制腺苷;


3. 腺苷已腫瘤周圍免疫細(xì)胞的A2A和A2B受體結(jié)合,激活細(xì)胞信號(hào)通路,導(dǎo)致免疫抑制。此外,有研究表明腫瘤細(xì)胞A2B受體的激活還能刺激腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散。



腺苷A2B受體藥物研發(fā)現(xiàn)狀

目前尚未有腺苷A2B受體藥物上市,正在開發(fā)的藥物分為兩類,一類是選擇性腺苷A2B受體小分子拮抗劑,通過其分子骨架可以將其分為xanthines及non-xanthines兩種,另一類是A2B受體的抗體藥物,都可以作為組合,與免疫療法藥物聯(lián)用,增強(qiáng)免疫療法的療效和有效率。


A2B受體靶點(diǎn)藥篩細(xì)胞模型

針對(duì)A2B受體機(jī)制研究和新藥開發(fā)的需求,科佰生物推出一系列A2B受體藥篩細(xì)胞模型,部分?jǐn)?shù)據(jù)展示如下。


產(chǎn)品列表

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部分?jǐn)?shù)據(jù)展示


1. hADORA2B/CHO CBP71368

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Figure 3. NECA efffect on hA2B clone 11.


2. mADORA2B/CHO CBP71367

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Fig 4. NECA efffect on CHO-K1-mA2B-clone 6.


3. Human ADORA2B Ga15/CHO CBP71019


Fig 5. Human ADORA2B Ga15/CHO ?Representative Data.


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