1、孔的數(shù)量

根據(jù)不同的實驗背景以及篩選通量去確認(rèn)培養(yǎng)板的孔數(shù)，例如 WB、流式檢測相關(guān)，需要較多的細(xì)胞樣本量，最終的檢測通量較低，一般會選擇 6 孔板、24 孔板；而實驗通量較高，最終的檢測手段可以實現(xiàn)自動化，多數(shù)可以選擇 96 孔板或者 384 孔板，例如：CTG 實驗、CCK8 實驗等。

2、孔的形狀

一般貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)，進(jìn)行成像或分光光度的測定shouxuan平底的培養(yǎng)板；而懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)，為防止細(xì)胞的附著，需要使用 U 底的培養(yǎng)板。

3、孔板顏色

發(fā)光檢測—白色微孔板；以便最大限度提高信號的反射率。熒光檢測—黑色微孔板；以吸收激發(fā)信號，可以防止相鄰孔之間的信號串?dāng)_。頂部讀數(shù)—底部不透明的微孔板。顯微鏡或底部讀數(shù)—底部透明的微孔板。

4、表面處理技術(shù)

貼壁細(xì)胞需要使用TC表面，微孔板底部經(jīng)過特殊技術(shù)處理更為親水，有助于細(xì)胞貼壁，推薦賽默飛NUNC Nunclon Delta系列相關(guān)培養(yǎng)板；而懸浮細(xì)胞需要非TC處理表面；對于3D細(xì)胞和類器官的培養(yǎng)，需要使用Nunclon Sphera超低吸附表面，支持多種細(xì)胞生成球體，且已證實在類器官培養(yǎng)方面xiaoguoxianzhu。

5、細(xì)胞培養(yǎng)板小TIP: 測吸光度可以用細(xì)胞培養(yǎng)板嗎？酶標(biāo)板和細(xì)胞培養(yǎng)板有什么區(qū)別？

細(xì)胞培養(yǎng)板可以進(jìn)行吸光度的檢測，經(jīng)常用它來做樣品的蛋白定量等。酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴，細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng)，但也可以用來測蛋白濃度；酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板，一般不能用做細(xì)胞培養(yǎng)，它主要做酶聯(lián)免疫反應(yīng)后的蛋白檢測，它需要更高的要求還需要特定的酶標(biāo)工作液。