脂質(zhì)體可用作人體藥物遞送載體，而免疫脂質(zhì)體（Immunoliposomes, ILs）是將抗體片段偶聯(lián)于載藥脂質(zhì)體，借助抗體與靶細(xì)胞表面抗原或受體的結(jié)合，經(jīng)過接觸釋放、吸附、吞噬、吞飲及融合等方式，釋放出包封的藥物，特異性殺傷靶細(xì)胞，從而完成靶向藥物遞送和特異性治療。針對HER2和EGFR的免疫脂質(zhì)體，可將抗癌藥物靶向遞送入腫瘤細(xì)胞，目前已用于臨床腫瘤治療的測試。在免疫脂質(zhì)體載藥體系研發(fā)過程中，需要在細(xì)胞和亞細(xì)胞水平對脂質(zhì)體進(jìn)行示蹤，監(jiān)控其與腫瘤細(xì)胞的時間及空間作用特性。量子點（Quantum dots, QDs）作為納米熒光探針，具有超高亮度和良好的光穩(wěn)定性，成為研發(fā)可光學(xué)示蹤的多功能載藥體系的優(yōu)質(zhì)選擇。

加州大學(xué)John W. Park課題組，將HER2抗體scFv片段連接于脂質(zhì)體，同時偶聯(lián)量子點，獲得可示蹤的、負(fù)載抗腫瘤藥物（Doxorubicin）的免疫脂質(zhì)體（QD-conjugated immunoliposome-based nanoparticles, QD-ILs）（圖1）。在體外細(xì)胞學(xué)實驗中，通過激光共聚焦顯微鏡和流式細(xì)胞儀的觀察與分析，上述量子點標(biāo)記的免疫脂質(zhì)體被HER2高表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞高效攝取，每個HER2陽性細(xì)胞通過免疫脂質(zhì)體攝取的量子點數(shù)目達(dá)到~2.2×10⁶，同時沒有發(fā)現(xiàn)細(xì)胞毒性。裸鼠在體實驗中，免疫脂質(zhì)體使量子點在血液循環(huán)中的停留時間顯著延長，血漿終末半衰期為2.9h，而游離量子點的半衰期小于10min。以HER2過表達(dá)細(xì)胞MCF-7/HER2構(gòu)建乳腺癌動物模型，通過尾靜脈注射量子點標(biāo)記的免疫脂質(zhì)體，在體熒光成像顯示，QD-ILs定位于腫瘤部位，具有顯著的抗腫瘤活性（圖2）；同時進(jìn)行了3個月的毒性實驗，裸鼠沒有出現(xiàn)體重丟失和其它顯著毒性?？傊孔狱c與免疫脂質(zhì)體聯(lián)合應(yīng)用于載藥體系，對于體外及體內(nèi)靶向藥物研究提供了新穎而直觀的研究手段。

圖1量子點標(biāo)記的免疫脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)（QD-ILs）模式圖 

圖2量子點標(biāo)記的免疫脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)的在體熒光成像

文獻(xiàn)來源：

Weng KC, Noble CO, Papahadjopoulos-Sternberg B, Chen FF, Drummond DC, Kirpotin DB, Wang D, Hom YK, Hann B, Park JW. Targeted tumor cell internalization and imaging of multifunctional quantum dot-conjugated immunoliposome in vitro and in vivo. Nano Lett. 2008;8(9):2851-7.

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近紅外二區(qū)油溶性/水溶性ZnCdSe/ZnS量子點偶聯(lián)抗體/藥物/氨基酸/多肽/蛋白質(zhì)/PEG衍生物/糖類小分子/咪唑修飾的石墨烯量子點/氨基-甲酰基咪唑修飾還原石墨烯等

近紅外二區(qū)油溶性/水溶性PbS硫化鉛量子點 偶聯(lián)抗體/藥物/氨基酸/多肽/蛋白質(zhì)/PEG衍生物/咪唑修飾的石墨烯量子點/氨基-甲?；溥蛐揎椷€原石墨烯等

近紅外二區(qū)油溶性/水溶性Ag2Te碲化銀量子點 偶聯(lián)抗體/藥物/氨基酸/多肽/蛋白質(zhì)/PEG衍生物/咪唑修飾的石墨烯量子點/氨基-甲?；溥蛐揎椷€原石墨烯等

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