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《中國藥典（2010版）》中提供了有機(jī)氯、有機(jī)磷和擬除蟲菊酯三類農(nóng)藥殘留的檢測方法。但藥典中提供的方法前處理繁瑣，三類農(nóng)藥殘留分別采用了不同的前處理方式，不同的檢測方法，且該方法非常耗時(shí)。本方法采用ASE提取中藥中49種有機(jī)氯、有機(jī)磷及擬除chong菊酯類農(nóng)藥殘留，分析結(jié)果良好。樣品：甘草、金銀花、人參、黃芪等
儀器：ASE 350 10 mL不銹鋼萃取池GC或GC/MS
樣品制備中藥材樣品采用粉碎機(jī)粉碎，過30目篩。精確稱取樣品2 g，加入硅藻土適量，混合均勻，轉(zhuǎn)至底層墊有纖維素膜的萃取池（10 mL）中，按表5-16加速溶劑萃取條件萃取。萃取完成后萃取液氮吹濃縮至近干，加3 mL乙腈/乙酸乙酯（3/1）復(fù)溶。采用Carb/NH2 SPE小柱凈化后，GC/MS分析。
分析結(jié)果本實(shí)驗(yàn)對有機(jī)氯、有機(jī)磷及擬除蟲菊酯三類農(nóng)藥共49種農(nóng)藥殘留進(jìn)行分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明ASE具有良好的加標(biāo)回收率及RSD（表5-17）
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