微生物限度檢查

• 微生物限度檢查法簡(jiǎn)介

  
  

  
  

  在生物制品行業(yè)非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數(shù)據(jù)的檢測(cè)中常會(huì)用到微生物限度檢查法。內(nèi)容包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。

  
  

  微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級(jí)下的局部潔凈度100 級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗(yàn)全過(guò)程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。

  
  

  供試品檢查時(shí)，如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑，應(yīng)證明其有效性及對(duì)微生物無(wú)毒性。

  
  

  除另有規(guī)定外，本檢查法中細(xì)菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃～35℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為23℃～28℃。檢驗(yàn)結(jié)果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報(bào)告，特殊品種可以Z小包裝單位報(bào)告。

  
  

  檢驗(yàn)量即一次試驗(yàn)所用的供試品量（g、ml 或c㎡）。

  
  

  除另有規(guī)定外，一般供試品的檢驗(yàn)量為10g 或10ml；膜劑為100c㎡；貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗(yàn)量可以酌減。要求檢查沙門(mén)菌的供試品，其檢驗(yàn)量應(yīng)增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)）。

  
  

  檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)從2 個(gè)以上Z小包裝單位中抽取供試品，大蜜丸還不得少于4丸，膜劑還不得少于4 片。

  
  

  
  

  
  

  
  

  什么是限度檢查

  
  

  
  

  限度檢查藥物在不影響LX和不發(fā)生毒性的原則下，可以允許有一定限*的雜質(zhì)存在，這樣既可以保證藥物質(zhì)量，又便于生產(chǎn)和貯藏。

  
  

  限度檢查（Limit Test）亦稱(chēng)限*檢查，藥物在不影響LX和不發(fā)生毒性的原則下，可以允許有一定限*的雜質(zhì)存在，這樣既可以保證藥物質(zhì)量，又便于生產(chǎn)和貯藏。雜質(zhì)限*是指藥物中所含雜質(zhì)的Z大容許量，通常用百分之幾或百萬(wàn)分之幾來(lái)表示。

  
  

  進(jìn)行限度檢查時(shí)，一般是將一定量與被檢雜質(zhì)相同的純品或?qū)φ掌放涑蓸?biāo)準(zhǔn)溶液，與一定量藥物供試溶液在相同條件下進(jìn)行試驗(yàn)，比較試驗(yàn)結(jié)果，從而確定雜質(zhì)含量是否超過(guò)規(guī)定。藥物中所含雜質(zhì)按其來(lái)源可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，一般雜質(zhì)是指多數(shù)藥物在其生產(chǎn)或貯藏過(guò)程中容易引入的雜質(zhì)。如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬和砷鹽等，其檢查方法均在藥典附錄中規(guī)定。

  
  

  特殊雜質(zhì)是指在該藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中，根據(jù)其性質(zhì)在一定的生產(chǎn)方法和工藝條件下有可能引入的雜質(zhì)，特殊雜質(zhì)的檢查方法隨藥物品種不同而異。

  
  

  
  

  微生物限度檢查法檢驗(yàn)量

  
  

  
  

  1、液體供試品

  
  

  取供試品10ml，加pH7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml，混勻，作為1∶10 的供試液。油劑可加入適量的無(wú)菌聚山梨酯80 使供試品分散均勻。水溶性液體制劑也可用混合的供試品原液作為供試液。

  
  

  2、非液體供試品

  
  

  取供試品10g，加pH7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml，用勻漿儀或其他適宜的方法，混勻，作為1∶10 的供試液。必要時(shí)加適量的無(wú)菌聚山梨酯80，并置水浴中適當(dāng)加溫使供試品分散均勻。

  
  

  3、供試液的制備

  
  

  供試液的制備根據(jù)供試品的理化特性與生物學(xué)特性，采取適宜的方法制備供試液。供試液制備若需加溫時(shí)，應(yīng)均勻加熱，且溫度不應(yīng)超過(guò)45℃。供試液從制備至加入檢驗(yàn)用培養(yǎng)基，不得超過(guò)1 小時(shí)。

  
  

  
  

  微生物限度檢查和無(wú)菌檢查的區(qū)別

  
  

  
  

  無(wú)菌檢查是檢查是否有活微生物存在的一種方法；微生物限度檢查是檢查活微生物數(shù)是否超出規(guī)定限度的一種方法。由此可見(jiàn)兩者是有區(qū)別的。無(wú)菌檢查控制較嚴(yán)格，不允許論何活微生物存在；微生物限度檢查只要求活微生物數(shù)控制在一定限度范圍之內(nèi)即可。

  
  

  在藥品控制上，《ZG藥典》2010年版規(guī)定：

  
  

  無(wú)菌檢查用于注射劑、滴眼劑等藥物的檢查，并且檢查培養(yǎng)時(shí)間為14天。微生物限度檢查用于片劑、口服液等制劑的檢查，細(xì)菌培養(yǎng)3天。霉菌、酵母菌培養(yǎng)5天?？诜o藥制劑細(xì)菌數(shù)不得過(guò)100cfu/mL,或1000cfu/g；霉菌和酵母菌數(shù)不得過(guò)100cfu/m L(或)g。

  
  

  相同之處，無(wú)菌檢查、微生物限度檢查勻應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級(jí)下的局部潔凈度100級(jí)的無(wú)菌室內(nèi)進(jìn)行操作