(1)動態(tài)法即連續(xù)流動色譜法,是在液氮溫度下樣品處于流動的含氮氣氛中進行氮吸附,在不同的氮分壓下達到吸附的動態(tài)相對平衡,如果使樣品管離開液氮并升至室溫,樣品會將所吸附的氮氣全部脫附出來,動態(tài)氮吸附儀每測定一個壓力點均需使樣品管從液氮杯中進出一次;
(2) 動態(tài)法是靠使用氦氣作為載氣(因為在液氮溫度下氦氣不會被吸附),通過調(diào)整氮/氦比例,或者通過控制氮/氦的流速,在不改變混合氣體壓力的條件下得到不同的氮分壓,流動的混合氣體的壓力近似于大氣壓,氮分壓= 氮氣流量/氦氣加氮氣的總流量,氮分壓可以在0到一個大氣壓范圍變化,不需要真空條件;
(3) 連續(xù)流動色譜法因采用色譜法中的熱導檢測器來測量氮吸附量而得名,樣品管被串接于熱導檢測器的參考臂與測量臂之間,當熱導檢測器的參考臂與測量臂中的氮濃度由于樣品的吸附(或脫附)而不同時,熱導池失去平衡并輸出一個電的信號,得到一個所謂的吸附峰(或脫附峰),其峰面積正比于氮氣的吸附(或脫附)量,再通過一個標定量即可求得氮吸附量或脫附量;順便指出,由于氦氣和氮氣的導熱系數(shù)相差很大,因此氦/氮混氣中氮濃度的變化會顯著改變熱導池的平衡狀態(tài),從而提高熱導檢測器的靈敏度;
(4) 用直接對比法快速測定比表面是動態(tài)法比表面儀的一大優(yōu)點,即采用一個已知比表面的標準樣品作為標定物質(zhì),在某一個固定的氮分壓下(一般取氮/氦= 0.2的混氣),用樣品的脫附峰面積直接與標準樣品的脫附峰面積相比較,便可計算出樣品的比表面。這種方法測試速度快,適合于生產(chǎn)線的在線快速檢測,其缺點是沒有考慮材料吸附特性的差異,因此當被測樣與標樣的吸附特性相差大時,測試結(jié)果會出現(xiàn)較大的偏差;
(5) BET比表面測定法可以克服直接對比法的上述局限,動態(tài)法實現(xiàn)BET比表面測定的關(guān)鍵在于能夠調(diào)整氮氣分壓,并達到穩(wěn)定狀態(tài)。動態(tài)BET比表面測定儀只要把氮分壓定在0.2或0.3,裝上標準比表面樣品,也可用直接對比法測定比表面。
相關(guān)產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。