發(fā)現(xiàn)偵翔步入式藥品穩(wěn)定性考察室的亮點與不同之處：廠家優(yōu)勢揭秘

西門子全觸摸屏控制

?高清可觸摸顯示屏使操作變的簡單、快捷。為使用考察室提供了更多可能、提高了靈活性

雙獨立制冷系統(tǒng)，保證設(shè)備連續(xù)性

?雙制冷系統(tǒng)可以獨立交替運行

?單系統(tǒng)故障時可以自動切換，保證設(shè)備不間斷運行

報警數(shù)據(jù)記錄人性化

?所有報警數(shù)據(jù)均可以通過語音、短信、聲光、郵件、微信等多種形式反應(yīng)給客戶，滿足不同客戶要求，并提供解決問題的方法

?具有安全的容差報警控制，需要在溫濕度超過容差一段時間之后才進行報警，以避免因為開關(guān)門等導致的短期異常報警，該時間可以根據(jù)自己實際情況設(shè)定

設(shè)備的運行數(shù)據(jù)精度更優(yōu)

?采用頂部出風方式，出風柔和，遍布分布

物聯(lián)網(wǎng)

?提供多種標準通訊接口，可與溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，數(shù)據(jù)管理服務(wù)器、個人信息終端都可以互聯(lián)

?手機APP和電腦APP操作更方便，設(shè)備出現(xiàn)故障可以隨時隨地操作， 一目了然，安全

?手機和電腦與屏有專用通訊通道，安全有保障

集中監(jiān)控

?觸摸屏可以同時顯示控制和監(jiān)控數(shù)據(jù)

?一臺電腦可同時連接多臺設(shè)備，減少設(shè)備維護管理人員

?觸摸屏上面的操作內(nèi)容都可以通過電腦操控，包括開關(guān)門記錄，方便操作，也保證審計追蹤數(shù)據(jù)完整性

數(shù)據(jù)記錄完整性

?數(shù)據(jù)保存有CSV可更改格式和RDB不可更改格式，下載可選擇，滿足客戶使用和檢查要求

?觸摸屏內(nèi)存數(shù)據(jù)記錄、觸摸屏SD卡的數(shù)據(jù)記錄、PLC模塊SD卡數(shù)據(jù)記錄、監(jiān)控電腦硬盤數(shù)據(jù)記錄

?四重數(shù)據(jù)可以通過UPS電源不間斷記錄，保證數(shù)據(jù)記錄完整性

登入的安全性

u 四級權(quán)限管理，登入需要ID號和密碼

u 密碼的復(fù)雜性：必須包含特殊字符、必須包含數(shù)字、密碼的最小長度（3-24位可選）；

u 密碼的時效性：啟用密碼時效、密碼的有效天數(shù)（1-365可選）、密碼預(yù)警時間天數(shù)（1-90可選）、密碼代數(shù)（1-5可選）；

u 登錄限制：初次登錄更改初始密碼、更改注銷時間、啟用登錄嘗試限制、錯誤登錄嘗試次數(shù)（1-9可選）。

u 用戶管理最多可以設(shè)置40個權(quán)限等級組可供選擇，最多可以設(shè)置100名人員；

審計的可追溯性

u 觸摸屏和監(jiān)控電腦可以同時帶有審計軟件記錄，保證何時何地操作都可以查詢

u 在運行期間創(chuàng)建Audit Trail或操作跟蹤，該文檔可用于追蹤有關(guān)哪個用戶何時運行了機器的什么控制功能的完整記錄。

u 重要處理階段還必須可追蹤到具體的責任人，如使用電子簽名，操作者在保存一個結(jié)果之前要用自己的ID號和密碼進行簽名。

u 記錄范圍：

u 下列操作與Audit相關(guān)，并自動保存到Audit Trail文件中。

u 運行系統(tǒng)順序

u 運行系統(tǒng)啟動和運行系統(tǒng)停止

u 項目信息：組態(tài)環(huán)境、設(shè)備和當前運行系統(tǒng)組態(tài)的版本和項目名稱

u 活動的不間斷電源發(fā)生電源故障

u
用戶管理

u 用戶的登錄和退出

u 無效的登錄和嘗試

u 用戶管理的導入

u 用戶管理的更改

u 報警系統(tǒng)

u 用戶確認的全部報警

u 用戶的全部確認嘗試

u 日志操作

u 開始、停止和復(fù)制日志

u 打開和關(guān)閉所有日志

u 刪除日志

u 開始順序日志

u 長期記錄一條日志

u 根據(jù)其功能和觸發(fā)事件運行特定的系統(tǒng)功能

u 對下列審計過程是否進行記錄將取決于對變量的組態(tài)

u 用戶更改GMP相關(guān)的變量值

u 對于GMP相關(guān)的配方

u 更改和創(chuàng)建配方數(shù)據(jù)記錄后存儲

u 配方數(shù)據(jù)傳入或傳出PLC

u 對于配方變量：更改變量值與PLC的同步設(shè)置

偵翔步入式藥品穩(wěn)定性考察室是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗，還可用于電池、電子、電器、通訊、儀表、車輛、塑膠制品 、金屬、化學、建材、醫(yī)療等制品檢測質(zhì)量之用是纖維、制藥 電池等現(xiàn)代化工業(yè)產(chǎn)品耐久性和可靠性測試的設(shè)備.；