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快速測(cè)定食品接觸材料,Detelogy有辦法!

來源:廣州得泰儀器科技有限公司   2023年10月26日 15:14  

脆皮打工人必須要知道

除了外賣有安全問題 

外賣包裝也會(huì)有問題,

小心“禍從口入”!



2023年9月25日,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布了85項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和3項(xiàng)修改單(衛(wèi)健委2023年第6號(hào)公告),其中17項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)涉及食品接觸材料,包括5項(xiàng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(塑料、金屬、橡膠、復(fù)合材料、油墨)和12項(xiàng)測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn)(遷移通則、方法驗(yàn)證通則、特定遷移量檢驗(yàn)方法等)。

食品安全大家都非常重視,畢竟“禍從口出,病從口入”,吃進(jìn)肚子里的東西還是得謹(jǐn)慎些,但是有時(shí)候安全隱患不一定來自于食物本身,食品包裝,食品接觸材料同樣也存在安全隱患。


"食品接觸材料" 是指產(chǎn)品在正常使用中與食品有接觸的材料。涉及的產(chǎn)品包括:食品包裝餐具、廚具、食品加工機(jī)械、廚電產(chǎn)品等,涉及材料有塑料、樹脂橡膠、硅膠金屬、合金紙張、紙板玻璃、陶瓷、瓷釉著色劑、印刷油墨等。



不合格的產(chǎn)品或材料可能會(huì)在與食品接觸的過程中影響食品的氣味、味道以及顏色,更可能會(huì)釋放出一定量的有毒害化學(xué)成分如重金屬、有毒添加劑,這些化學(xué)成分會(huì)遷移到食品中而被人體攝入,危害人類健康。








下面跟著Detelogy的腳步看看檢測(cè)食品接觸材料有何解決對(duì)策吧!

方案一:食品接觸材料中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的測(cè)定




參考GB31604.35-2016,適用于紙板盒類、橡膠類、聚乙烯類、塑料類、樹脂類、不粘鍋涂層等食品接觸材料及制品中PFOS和PFOA的測(cè)定。

















 樣品提取 

稱取1g制備好的試樣試樣,裝填完畢后,放入iQSE-06智能快速溶劑萃取儀中,按以下條件進(jìn)行萃取:
iQSE-06萃取條件
萃取溶劑甲醇
加熱溫度100℃
萃取池壓力100 bar
預(yù)加熱平衡5 min
靜態(tài)萃取時(shí)間5 min
溶劑淋洗體積60% 池體積
氮?dú)獯祾邥r(shí)間60 s
靜態(tài)萃取次數(shù)2 次

 收集萃取液,放置至室溫,FlexiVap-24全自動(dòng)智能平行濃縮儀氮吹至約0.5mL,加10mL水,混勻,裝入iSPE-864NF全自動(dòng)智能固相萃取儀,待凈化。

 樣品凈化 

依次吸?。磎L0.1%氨化甲醇、4mL甲醇、4mL水活化平衡 WAX固相萃取柱后,抽取上述待凈化溶液至固相萃取柱內(nèi),用4mL25mmoL/L乙酸銨緩沖液淋洗,4mL0.1%氨化甲醇洗脫。

 濃縮定容 

收集洗脫液于FV64UP全自動(dòng)智能雙模式氮吹儀40℃下氮吹至干,1mL甲醇復(fù)溶后過0.22μm微孔濾膜,LC-MS/MS分析。

方案二、食品接觸用紙中多氯聯(lián)苯的測(cè)定




參考GB31604.39-2016,適用各類食品接觸用紙中多氯聯(lián)苯的測(cè)定


 樣品提取 

1、水浴振蕩提取(適用于單層食品接觸用紙)

稱取約2g樣品于50mL具塞玻璃離心管中,加入100μL PCB209定量?jī)?nèi)標(biāo)物工作液(1.00mg/L),振蕩混勻。加入25mL正已烷-二氯甲烷(1:1)溶液,40℃水浴振蕩提取1h,振蕩速度為200r/min。轉(zhuǎn)移提取液至100mL濃縮瓶中。殘?jiān)性偌尤?0mL正已烷-二氯甲烷(1:1)溶液,重復(fù)水浴振蕩提取1h。合并所有提取液,FlexiVap-24全自動(dòng)智能平行濃縮儀40℃氮吹濃縮至近干。

2、快速溶劑萃取(適用于單層食品接觸用紙和復(fù)合食品接觸用紙)

稱取約2g樣品,加入PCB 209定量?jī)?nèi)標(biāo)物工作液(1.00 mg/L)100μL后,與4g硅藻土拌勻,裝填完畢后,放入iQSE-06智能快速溶劑萃取儀中,按以下條件進(jìn)行萃?。?/span>


iQSE-06萃取條件
萃取溶劑乙腈
加熱溫度80℃
萃取池壓力100 bar
預(yù)加熱平衡5 min
靜態(tài)萃取時(shí)間5 min
溶劑淋洗體積60% 池體積
氮?dú)獯祾邥r(shí)間60 s
靜態(tài)萃取次數(shù)2 次

萃取完成后,將所有提取液置于FlexiVap-24全自動(dòng)智能平行濃縮儀40℃水浴濃縮至近干。

 樣品凈化 

吸取3mL正己烷超聲復(fù)溶并洗滌收集瓶壁,所有液體轉(zhuǎn)移至15mL帶刻度離心管中,于FV64UP全自動(dòng)智能雙模式氮吹儀40℃水浴氮吹濃縮至約1mL,用正已烷定容為2.00mL,再加入3mL水,MultiVortex多樣品渦旋混合器渦旋振蕩30s,離心5min。吸取上清液至另一15mL離心管中,加入1mL濃硫酸,MultiVortex渦旋振蕩30s,離心5min。吸取上清液至干凈的15mL離心管中,加入3mL水,MultiVortex渦旋振蕩30s,離心5min。吸取上清液上機(jī)測(cè)定。



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