8.1前言
本方法適用于胭脂、口紅、粉底、指甲油、睫毛膏、眼影等修飾類化妝品中9種著色劑含量的測定。
8.2樣品預處理
準確稱取試樣5.0g(精確至1mg)于25mL比色管中,加入1.0mL四氫呋喃,加入20.0mL甲醇,在渦旋混勻器上高速振蕩5min,在超聲提取30min后,放置至室溫,用甲醇定容,搖勻,過0.45μm濾膜,待測。
8.3色譜條件
色譜柱:Syncronis C18 5μm 4.6mm×250mm
流動相:A:甲醇;B:乙酸銨溶液(0.02mol/L):稱取1.54g乙酸銨,加水至1000mL,溶解,經0.45μm濾膜過濾(pH=6.7)
表6.1 梯度洗脫程序
檢測波長:溶劑綠為245nm;
食品紅9、食品紅17、食品紅1、酸性紅87為520nm;
食品黃3、酸性黃1、橙黃Ⅰ、酸性橙7為480nm。
流速:1.0mL/min
進樣量:10μL
柱溫:30℃
8.4 典型譜圖
圖8-1 標準品譜圖(245nm)
圖8-2 混合標準品譜圖(480nm)
圖8-3 混合標準品譜圖(520nm)
圖8-4 散粉樣品譜圖(480nm)
相關產品
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內與本網聯(lián)系,否則視為放棄相關權利。