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天津創(chuàng)興RC-8D藥物溶出試驗儀產(chǎn)品特點

來源:廣州瑞豐實驗設(shè)備有限公司   2024年03月08日 09:19  

品名:藥物溶出試驗儀

型 號:RC-8D

品 牌:天津創(chuàng)興


一、產(chǎn)品簡介:

RC-8D藥物溶出試驗儀, 符合食品藥品監(jiān)管總局《藥物溶出儀機(jī)械驗證指導(dǎo)原則》。符合現(xiàn)行中國GMP法規(guī)。該儀器采用八杯八槳內(nèi)置電動升降結(jié)構(gòu)形式,可同時進(jìn)行一個批次的藥物溶出試驗,一個空白試驗,一個標(biāo)準(zhǔn)品試驗。全新設(shè)計的電氣控制和操作系統(tǒng),功能強(qiáng)大、操控方便、性能穩(wěn)定。

二、主要技術(shù)指標(biāo):
水平度:傾斜度≤0.5°(安裝后在兩個垂直方向上測量)
籃槳(軸)垂直度:  偏離垂直方向≤0.5°
溶出杯垂直度: 偏離垂直方向≤1°
溶出杯與籃(槳)軸的同軸度:偏離軸心≤1.0mm
籃(槳)軸擺度: 擺度≤0.3mm
籃擺度:擺度≤0.5mm
籃(槳)的深度:25±1mm
籃(槳)軸轉(zhuǎn)速誤差:<±4%
各溶出杯中的介質(zhì)溫度:37oC±0.3 oC
振動: ≤0.1mil
調(diào)速范圍:25-250 rpm
轉(zhuǎn)速精度分辨率:0.1轉(zhuǎn)/分
水浴調(diào)溫范圍:5oC(室溫)-50oC
溫度顯示分辨率:0.01oC  
控溫精度:≤±0.3oC
累計計時時間:99小時59分59秒.(基本實驗正計時)
程控取樣次數(shù):可預(yù)置1-24個不同的取樣周期。
取樣周期時間:每周期99小時59分任意設(shè)定,24個取樣周期可分段倒計時,也可連續(xù)倒計時。
打印時間間隔設(shè)置:≤1-60分鐘
可連續(xù)工作時間:100h
工作噪聲:<60db
工作環(huán)境; 5-35oC相對濕度; ≤80%
電加熱功率:1500W  
三、儀器結(jié)構(gòu)及特點:
RC-8D采用高分辨彩色觸摸屏,操作方便快捷、控制精準(zhǔn)、人機(jī)交互界面友好,用戶可根據(jù)屏幕提示享受智能化操作。
RC-8D溶出儀采用高機(jī)頭結(jié)構(gòu)設(shè)計形式;機(jī)頭下沿與水箱之間的空間尺寸大于常規(guī)機(jī)型。有利于投藥、取樣或補(bǔ)液操作,對溶出杯的取放也輕松自如。
RC-8D提供用戶管理權(quán)限功能,設(shè)置管理員賬戶和一般賬戶兩個程序入口。進(jìn)入一般賬戶,可進(jìn)行常規(guī)重復(fù)性試驗操作。登錄管理員賬戶可通過密碼識別進(jìn)入系統(tǒng),進(jìn)行各種參數(shù)設(shè)置和實際操作。
溶出杯與水箱無間隙設(shè)計,保證自動中心定位。排除系統(tǒng)誤差。
儀器提供“基本試驗”和“程序試驗”選項,基本試驗功能可依需要隨時改變試驗參數(shù),方便研究性試驗。程序試驗功能可執(zhí)行16組預(yù)置的試驗程序,方便于常規(guī)重復(fù)性試驗。
儀器提供智能化溫度校正功能,用戶可輕松、簡便、可靠的通過交互式操作,完成溫度標(biāo)定和校正。
儀器的運行監(jiān)控界面,為用戶提供了7個實時數(shù)據(jù)顯示窗口;溫度實時顯示、轉(zhuǎn)速實時顯示、累計計時顯示、當(dāng)前等待取樣次數(shù)、當(dāng)前第“n”次取樣時間、等待當(dāng)前第“n”次取樣的剩余時間(倒計時)、當(dāng)前“年月日”、“時分秒”顯示。
儀器提供可外接打印機(jī)的標(biāo)準(zhǔn)232輸出接口。打印試驗過程中的時間、溫度和轉(zhuǎn)速等實時試驗數(shù)據(jù)。
儀器提供中英文兩種操作界面,一鍵切換。
儀器提供定時關(guān)機(jī)、定時自動預(yù)熱功能。
儀器提供漢字、數(shù)字、英文編輯功能。可為打印輸出,提供試驗編號、試品名稱、試驗參數(shù)、試驗方法等數(shù)據(jù)。
具有自檢和自動保護(hù)功能,能給出多種故障報警提示及二次過熱保護(hù)。
RC-8D內(nèi)置機(jī)頭電動升降結(jié)構(gòu)形式,不僅造型美觀,且能避免升降機(jī)械暴露在空氣中氧化銹蝕,又降低了運動噪聲。
防止溶出介質(zhì)蒸發(fā)的溶出杯蓋。
儀器符合2015版《中國藥典》
儀器符合《藥物溶出儀機(jī)械驗證指導(dǎo)原則》
根據(jù)用戶要求有償提供3Q文件和3Q驗證服務(wù),及溶出儀物理性能驗證(機(jī)械驗正)服務(wù)。
四、適用標(biāo)準(zhǔn):
《中國藥典》2015 年版
《中國GMP》現(xiàn)行法規(guī)


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