Cytochalasin D | 細(xì)胞松弛素D

MCE 國際站：Cytochalasin D

中文名：細(xì)胞松弛素D

CAS：22144-77-0

品牌：MedChemExpress (MCE)

存儲條件：Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一種有效的肌動蛋白聚合抑制劑，可能來源于真菌。細(xì)胞松弛素 D 具有細(xì)胞滲透活性。細(xì)胞松弛素 D 通過與 G-肌動蛋白結(jié)合來抑制 G-肌動蛋白-肌動蛋白絲切蛋白相互作用。 Cytochalasin D 還抑制 cofilin 與 F-肌動蛋白的結(jié)合，并降低活細(xì)胞中肌動蛋白聚合和解聚的速率。細(xì)胞松弛素 D 可以減少外泌體的釋放，進(jìn)而減少腫瘤環(huán)境中存在的存活蛋白的數(shù)量。細(xì)胞松弛素 D 誘導(dǎo) Yap^[1][2][3][4] 的磷酸化和細(xì)胞質(zhì)滯留。

^{體外：Cytochalasin D（3 和 10 μM；30 分鐘）導(dǎo)致 COS-7 細(xì)胞收縮和分枝，以及 F-肌動蛋白從長纖維轉(zhuǎn)化為點(diǎn)狀結(jié)構(gòu)[1]。
Cytochalasin D（ 0.3、1、3 和 10 μM；30 分鐘）濃度依賴性地降低 COS-7 細(xì)胞中肌動蛋白解聚的速率[1]。
細(xì)胞松弛素 D（1 μM；NIH3T3 細(xì)胞）破壞應(yīng)力纖維，誘導(dǎo) Yap 磷酸化，同時細(xì)胞保持原有區(qū)域并丟失核 Yap 定位[4]。}

熱銷產(chǎn)品：Kaempferol  | Almonertinib  | FITC-Dextran (MW 40000)  | ONO-AE3-208  | NMDA  | MS159  | Salvianolic acid A  | Histamine  | Cucurbitacin I  | Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium)

研究領(lǐng)域：Cytoskeleton  |  Anti-infection  |  Stem Cell/Wnt

作用靶點(diǎn)：Arp2/3 Complex  |  Antibiotic  |  YAP

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Shoji K, et, al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7.

[2]. Flanagan MD, et, al. Cytochalasins block actin filament elongation by binding to high affinity sites associated with F-actin. J Biol Chem. 1980 Feb 10;255(3):835-8.

[3]. Catalano M, et, al. Inhibiting extracellular vesicles formation and release: a review of EV inhibitors. J Extracell Vesicles. 2019 Dec 19;9(1):1703244.

[4]. Wada K, et, al. Hippo pathway regulation by cell morphology and stress fibers. Development. 2011 Sep;138(18):3907-14.