簡(jiǎn)介

紫蘇（Perilla frutescens）是一種草本植物，其葉和種子中含有多種生物活性成分，包括木犀草素（Luteolin），這是一種具有多種藥理作用的黃酮類化合物。木犀草素具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤等生物活性。

采用傳統(tǒng)的 Prep HPLC 方式雖然可以將木犀草素從紫蘇提取物中進(jìn)行分離，但是制備時(shí)間較長(zhǎng)且流動(dòng)相損耗量較高，無(wú)論從時(shí)效性還是經(jīng)濟(jì)效益角度出發(fā)，都不是最佳的選擇。

常規(guī)制備色譜洗脫條件

• C18, 10x250mm, 15um

• 梯度洗脫, 水/乙醇 +1% 甲酸

• 進(jìn)樣量：0.5mL

• 流速：15mL/min

除了洗脫時(shí)間較長(zhǎng)之外，由于流動(dòng)相中水的存在，也給后續(xù)木犀草素樣品的濃縮帶來(lái)一定的麻煩。（即使步琦的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀能夠解決這一問題）。

采用 SFC 樣品純化

那么是否可以采用超臨界流體色譜（SFC）的方式進(jìn)行樣品的純化呢？

首先我們采用 Sepmatix SFC 8X 平行液相色譜快速篩選適合于木犀草素分離的色譜柱。

實(shí)驗(yàn)條件：

• 流速：3mL/min

• 運(yùn)行時(shí)間：15min

• 梯度洗脫 10-60% 甲醇

之后采用 Prep SFC-50 對(duì)樣品進(jìn)行大量分離與制備。

實(shí)驗(yàn)條件：

• PEI, 10x250mm, 5um

• 梯度洗脫 20-40% 甲醇 5min

• 進(jìn)樣量：0.3mL

• 流速：20mL/min

兩種不同分離方式對(duì)比：

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

通過對(duì)比發(fā)現(xiàn)，SFC 在分離木犀草素的過程中，無(wú)論從時(shí)效性還是溶劑消耗量上都優(yōu)勢(shì)明顯。