氨基酸測定儀在生物化學、食品科學和醫(yī)藥研究等領域中扮演著重要的角色,用于測定氨基酸的含量和組成。然而,在使用過程中,這種精密儀器可能會出現(xiàn)各種故障,影響分析的準確性和工作效率。以下是一些常見的氨基酸測定儀故障及其解決方法:
1. 泵壓過高
- 反應柱堵塞:當泵1和泵2的壓力同時升高時,通常是由于反應柱被堵塞??梢酝ㄟ^將反應柱取下并使用超聲波清洗器清洗30分鐘來解決。如果清洗后壓力仍然高,可能需要更換反應柱或其內部過濾網(wǎng)。
- 在線過濾器堵塞:僅泵1壓力高時,可能是在線過濾器被堵塞。此時,應將過濾器的濾芯取出,使用超聲波清洗,并用緩沖液沖洗,直至壓力恢復正常。如果無效,則需要更換濾芯。
- 分析柱入口堵塞:當在線過濾器與分析柱脫離后壓力小于0.5MPa,可能是分析柱入口被堵塞。處理方法同反應柱堵塞相似,參考清洗反應柱的方法進行清洗。
2. 泵壓過低
-管路漏液:當泵1或泵2的壓力低于正常值時,可能是由于有關管路漏液??梢酝ㄟ^用濾紙在連接處試漏來檢查,然后緊固或更換漏液的管路部分。
- 緩沖液或試劑瓶吸管頭堵塞:如果廢液管排液量異常,可能是緩沖液或茚三酮試劑瓶中的吸管頭堵塞。此時,可以使用超聲波清洗或更換新的吸管頭。
3. 基線漂移
- 分析柱污染:如果基線漂移,可能是分析柱被污染。可以嘗試重新填充分析柱或長時間用緩沖液再生。
- 緩沖液不純:緩沖液的純度也會影響基線的穩(wěn)定性。應使用優(yōu)質試劑和超純水配置緩沖液和反應液。
4. 靈敏度降低
- 進樣量不足:如果所有組分峰值都低,可能是進樣量不足。應確保進樣器內沒有氣泡,并充分清洗進樣器。
- 茚三酮失效:改變茚三酮與緩沖液的配比后,觀察峰值變化,如果無效則需重新配置反應液。
5. 分辨率下降
- 分析柱柱效下降:觀察出峰情況,如果柱效下降,可能需要重新填充柱子。
- 緩沖液成分配置不準確:檢查pH值,必要時重新配置緩沖液。
6. 重現(xiàn)性不良
- 進樣量重復性不準:清洗進樣器及檢查進樣口安裝位置是否正確。
- 管路漏液:用濾紙試漏,如有漏液則修復。
7. 噪聲大
- 茚三酮失效或劣化:如果不進樣時基線平坦度差,可能是茚三酮失效或劣化。此時應更換茚三酮。
- 流動池污染:將流動池移出光路,觀察基線噪聲是否改善。如有必要,使用超聲波清洗流動池。
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