SRB 介紹
磺酰羅丹明 B(Sulforhodamine B,SRB)是一種粉紅色的陰離子染料,在細(xì)胞生物學(xué)研究中被廣泛用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的檢測。SRB 可以與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)合,形成穩(wěn)定的復(fù)合物,其顏色強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)含量成正比。
技術(shù)原理
蛋白質(zhì)結(jié)合:SRB 能夠與細(xì)胞內(nèi)的堿性氨基酸殘基結(jié)合,特別是與精氨酸、賴氨酸和組氨酸等殘基結(jié)合。這種結(jié)合是相對穩(wěn)定的,并且在酸性條件下不易解離。
顏色強(qiáng)度與蛋白質(zhì)含量的關(guān)系:SRB 與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合后,形成的復(fù)合物在特定波長下具有較高的吸光度。吸光度的大小與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)含量成正比,因此可以通過測量吸光度來間接反映細(xì)胞的數(shù)量或生物量。
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。4℃保存,2年有效。
使用方法
取出細(xì)胞,棄去培養(yǎng)液;
小心加入固定液,每孔100 µL,4℃孵育1 h,棄去固定液;
加入清洗液1,每孔100 µL,室溫下靜置30 s,棄去清洗液1,重復(fù)該步驟;
加入染色液,每孔50 µL,室溫下避光孵育15 min,棄去染色液;
加入清洗液2,每孔100 µL,棄去清洗液2(該步驟需快速完成,以免染色漏出胞外),重復(fù)該步驟5-10次,直至把多染料洗盡為止;
加入溶解液,每孔100 µL,室溫下避光孵育5 min;
于515 nm波長檢測其吸光值。
相關(guān)問題
Q:SRB染色是否會影響細(xì)胞的活性?
A:SRB染色本身通常不會對細(xì)胞的活性產(chǎn)生明顯影響。但是,在固定和染色過程中,要注意使用適當(dāng)?shù)臈l件,避免對細(xì)胞造成過度損傷。
Q:SRB染色與MTT法、CCK-8法等如何選擇?
A:MTS、CCK8及SRB法等都是用來檢測細(xì)胞代謝活性的方法,可根據(jù)實(shí)驗要求和預(yù)算進(jìn)行選擇。
Q:如何處理 SRB 染色后的廢液?
A:SRB 染色后的廢液含有酸性和有毒物質(zhì),應(yīng)按照實(shí)驗室的規(guī)定進(jìn)行妥善處理。一般來說,可以將廢液收集在特定的容器中,經(jīng)過中和和處理后再排放。
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī)格 |
SRB Cell Proliferation and cytotoxicity assay kit | 40205ES76 | 500T |
Cell Counting Kit (CCK-8) CCK-8試劑盒 | 40203ES60/76/80/88/92 | 100T/500T/1000T/3×1000T/10×1000T |
ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit | 40210ES10/60/80 | 10mL/100mL/10×100mL |
LDH Cytotoxicity Assay Kit | 40209ES76 | 500T |
MTT Cell Proliferation Assay Kit | 40206ES76/80 | 500T/1000T |
阿爾瑪藍(lán) Alamar Blue | 40202ES76/80/92 | 500T(5ml)/1000T(10ml)/10000T(100ml) |
CFDA SE Cell Proliferation and Cell Tracking Kit | 40714ES76/80 | 500T/1000T |
CFDA, SE 細(xì)胞增殖示蹤熒光探針 | 40715ES25 | 25mg |
Calcein, AM, Ultrapure Grade 鈣黃綠素,超純級 | 40719ES50/60 | 1×50μg/2×50μg |
CellTracker Green CMFDA (5-Chloromethylfluorescein Diacetate) 活細(xì)胞示蹤劑CMFDA(綠色) | 40721ES50/60/72 | 1×50μg/2×50μg/5×50μg |
相關(guān)產(chǎn)品
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