MRTX1133

MCE 國際站：MRTX1133

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：2621928-55-8

純度：0.9942

貨號：HY-134813

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：MRTX1133 是一種非共價、強效和選擇性 KRAS G12D 抑制劑。MRTX1133 以最佳方式填充開關 II 口袋，并延伸三個取代基以與蛋白質(zhì)良好地相互作用，對 KRAS G12D 的 KD 為 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交換和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 復合物的形成，從而抑制突變體 KRAS 依賴性信號轉(zhuǎn)導。MRTX1133 選擇性抑制 KRAS G12D 突變體腫瘤細胞，但不抑制 KRAS 野生型細胞。MRTX1133 在細胞實驗中具有一位數(shù)納摩爾活性，在含有 KRAS G12D 突變的腫瘤模型中具有顯著的體內(nèi)療效。

體外：MRTX1133 抑制 AGS 細胞系中的 ERK 磷酸化，IC50 范圍為 1-10 nM（AsPC-1、Panc 04.03、Panc 02.03、SW1990、GP2D、Suit2、A427、SNU1033 和 HPAC 細胞）。在 2D 活力測定中，MRTX1133 對 AGS 細胞 (KRAS G12D) 的 IC50 為 6 nM，同時對 MKN1 表現(xiàn)出超過 500 倍的選擇性，MKN1 是一種依賴于 KRAS 生長和存活的細胞系，因為野生型 KRAS 會擴增[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：MRTX1133 在 KRAS G12D 突變異種移植小鼠腫瘤模型中表現(xiàn)出療效[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：KRas G12D 0.2 pM (Kd)

熱銷產(chǎn)品：Ebselen  | Fisetin  | Clozapine  | Dihydrorhodamine 123  | Ivermectin  | NSP-SA-NHS  | Lanifibranor  | Caffeic acid phenethyl ester  | Concanavalin A  | Milatuzumab

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Wang X, et al. Identification of MRTX1133, a Noncovalent, Potent, and Selective KRAS G12D Inhibitor [published online ahead of print, 2021 Dec 10]. J Med Chem. 2021;10.1021/acs.jmedchem.1c01688.