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氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用 法分析烏龍茶加工過程中的香氣變化

來源:上海斯邁歐分析儀器有限公司   2024年11月29日 10:49  

摘要 :本文介紹了一種分析烏龍茶加工過程中揮發(fā)性化合物的方法。該方法采用固相微萃取(SPME) 和氣相色譜/三重四極桿質(zhì)譜 (GC-MS/MS) 進(jìn)行分析,并結(jié)合 Agilent Mass ProfileProfessional (MPP) 軟件進(jìn)行化學(xué)計(jì)量學(xué)研究。對鑒定的特征揮發(fā)性化合物進(jìn)行主成分分析和層次聚類分析,揭示了不同茶葉加工過程中香氣成分的差異。


前言 :烏龍茶是一種半發(fā)酵茶,因其馥郁的香氣而廣受歡迎。香氣和味道是烏龍茶的重要質(zhì)量指標(biāo),決定了它們的市場價(jià)值,因此人們對揮發(fā)性(與香氣有關(guān))和非揮發(fā)性(影響味道)的茶葉成分的分析高度關(guān)注[1]。在烏龍茶的制作過程中,茶葉通常要經(jīng)過萎凋、搖青和殺青等過程。在這些過程中會產(chǎn)生某些揮發(fā)性化合物,但某些揮發(fā)性化合物很可能原本就以低濃度存在于茶葉中[2, 3]。然而,目前有關(guān)加工過程如何影響烏龍茶香氣產(chǎn)生和轉(zhuǎn)化的研究還很少。本應(yīng)用簡報(bào)根據(jù)已發(fā)表的研究[4],使用固相微萃取結(jié)合 Agilent 7000D 三重四極桿質(zhì)譜以及化學(xué)計(jì)量學(xué)對不同加工過程中的烏龍茶揮發(fā)性化合物進(jìn)行分析。其中 7000D 三重四極桿質(zhì)譜系統(tǒng)在全掃描模式下運(yùn)行,并使用安捷倫 MPP 軟件進(jìn)行化學(xué)計(jì)量分析。


實(shí)驗(yàn)試劑和樣品正己烷為 HPLC 級,購于默克公司 (Merck KGaA, Darmstadt,Germany);超純水來自 Milli-Q 直接凈水系統(tǒng) (Millipore, Billerica,MA, USA);參考標(biāo)準(zhǔn)品為水楊酸甲酯、2-甲基丁酸己酯、芳樟醇、橙花醇、β-紫羅蘭酮、(E)-2-癸烯醛、(E,E)-2,4-庚二烯醛、橙花叔醇、氧化芳樟醇 I、氧化芳樟醇 II、香葉醇、芐基腈、茉莉酮、香葉醛、吲哚、己酸己酯和正構(gòu)烷烴混合物標(biāo)樣 (C7–C40),均購于 Sigma-Aldrich (St.Louis, MO, USA);苯甲醛、苯甲醇、順-3-己酸己烯酯和順式-3-己烯基-2-甲基丁酸酯均購于阿拉丁公司。茶葉樣品為分別采集自烏龍茶不同加工過程的四組茶葉,包括:鮮葉、萎凋后、搖青后和殺青后。每組包括 6 個(gè)重復(fù)樣品。樣品前處理 (SPME)稱取 3.5 g 茶葉樣品放入玻璃樣品瓶中,注入 10 mL 沸水,將樣品瓶密封并轉(zhuǎn)移至 65°C 水浴中,保持 5 分鐘;用 DVB/CAR/PDMS-50/30 µm SPME 萃取頭在 65°C 下萃取 40 分鐘,然后將萃取頭在 GC-MS/MS 進(jìn)樣口 270°C 下脫附 4.5 分鐘。


GC-MS/MS 儀器條件氣相: Agilent 7890B GC質(zhì)譜: Agilent 7000D 三重四極桿 GC/MS氣相色譜柱: Agilent J&W DB-5ms, 60 m × 0.32 mm, 0.25 µm(部件號 123-5562)進(jìn)樣口溫度: 270°C進(jìn)樣模式: 不分流進(jìn)樣載氣: 氦氣流量: 1 mL/min柱溫箱升溫程序:在 50°C 下保持 3 分鐘,以 5°C/min 的速率升至250°C,保持 5 分鐘離子化模式: EI離子源溫度: 230°C離子化能量: 70 eV采集模式: 全掃描掃描范圍: 35–500 amu


結(jié)果與討論數(shù)據(jù)提取圖 1 顯示了不同加工過程烏龍茶樣品采集的總離子色譜圖。使用安捷倫未知物分析 (Unknowns Analysis) 軟件中的色譜峰解卷積功能通過提取離子色譜圖峰頂點(diǎn)和峰寬的差別,區(qū)分共流出組分,并提取出各組分干凈的質(zhì)譜圖,從而找到化合物(圖2);然后將找到的化合物轉(zhuǎn)化為 Cef 文件,導(dǎo)入 MPP 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和聚類分析。

氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用 法分析烏龍茶加工過程中的香氣變化

數(shù)據(jù)過濾與化合物鑒定使用 MPP 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)過濾和化學(xué)計(jì)量學(xué)分析,采用方差分析(ANOVA) P < 0.01 和倍數(shù)變化 (FC) ≥ 2 等條件篩選化合物。通過對篩選出的差異化合物進(jìn)行 NIST 譜庫匹配和保留指數(shù)比較,對其進(jìn)行鑒定。表 2 列出了初步鑒定出的 24 種特征化合物,其中包括 8 種醇、6 種酯、4 種醛、2 種酮、2 種烯、1 種吲哚和 1 種硝基化合物。此外,使用標(biāo)準(zhǔn)品對其中的 20 種化合物進(jìn)行了進(jìn)一步鑒定。

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