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使用Cygnus ELISA試劑盒該如何設(shè)置空白對照?

來源:北京西美杰科技有限公司   2025年02月19日 11:23  

空白對照的定義及其在ELISA測定中的應(yīng)用

空白對照是指在實驗設(shè)計中設(shè)置的一種陰性對照,旨在監(jiān)測非特異性背景信號,并為基線吸光度值提供參考。在酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)中,通過引入空白對照,可以有效識別并扣除樣品讀數(shù)中的背景噪聲,從而提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。然而,在多分析物ELISA測定中,由于其固有的高背景信號特性,這種標(biāo)準(zhǔn)化方法可能并不適用。本文將詳細(xì)探討為何在Cygnus的ELISA測定中通常不建議使用空白對照。


減去背景值對多分析物ELISA檢測結(jié)果的影響

在多分析物ELISA測定中,如HCP ELISA,由于HCP抗體的復(fù)雜性,其背景信號通常較高。這使得此類檢測的基線吸光度值(OD值)普遍高于簡單的單分析物檢測。從統(tǒng)計學(xué)角度來看,從樣品讀數(shù)中減去較高的基線OD值可能會增加數(shù)據(jù)的變異程度,從而影響結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

 

以下示例說明了背景值扣除對變異系數(shù)的影響。在表1中,標(biāo)準(zhǔn)A的平均OD值為0.100,標(biāo)準(zhǔn)B的平均OD值為0.150 。當(dāng)通過原始讀數(shù)減去空白對照的OD值來計算變異系數(shù)(CV)時,CV值顯著上升,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)B的CV%從6.7%增加至20%。




表1. 背景值扣除對變異系數(shù)的影響


檢測背景值越高,對變異系數(shù)百分比的影響就越大。


表2展示了8種不同ELISA試劑盒在10組隨機數(shù)據(jù)集中的平均變異系數(shù)(CV%)?;谠糘D值計算得出的CV%范圍為10%至20%,而經(jīng)過空白對照校正后的相同數(shù)據(jù)CV%則超過了20%。在所有情況下,經(jīng)過空白對照校正后的CV%均高于未校正的數(shù)據(jù)。在實際應(yīng)用中,分析數(shù)據(jù)放行的標(biāo)準(zhǔn)通常要求重復(fù)檢測的CV%不超過20%,上述差異可能直接導(dǎo)致分析結(jié)果無法滿足精密度要求,從長遠(yuǎn)來看,引入空白對照將直接導(dǎo)致測試結(jié)果無法符合放行要求。


表2. 經(jīng)過空白對照校正后的CV%與未校正數(shù)據(jù)的CV%值對比





從統(tǒng)計學(xué)角度來看,空白對照的OD值越高,出現(xiàn)此類問題的可能性就越大。

 

鑒于上述原因,Cygnus Technologies 致力于開發(fā)和提供無需背景校正的 ELISA 試劑盒。在我們已上市的 ELISA 試劑盒開發(fā)、分析及測試過程中,從未在批次放行的工作流程中引入空白對照校正步驟。相反,我們使用 0 ng/mL 標(biāo)準(zhǔn)品來設(shè)定 Y 軸截距并確定標(biāo)準(zhǔn)曲線的下限。因此,如果您在實驗流程中加入了空白對照校正步驟,其獲得的檢測變異系數(shù)(CV)百分比很可能會高于 Cygnus 質(zhì)控團隊所記錄的結(jié)果。Cygnus針對每一種檢測試劑盒均提供相應(yīng)的QS(Qualification Summary)文件,如有需求歡迎點擊這里填寫信息索取,或直接聯(lián)系Cygnus中國總代理西美杰。如您在使用Cygnus HCP ELISA試劑盒的過程中遇到任何問題,我們的技術(shù)支持團隊將竭誠為您提供解決方案和建議。


Cygnus Technologies專注為生物技術(shù)和生物制藥行業(yè)提供產(chǎn)品和分析方法超過25年,旨在加速研發(fā)階段和提高產(chǎn)品質(zhì)量。Cygnus開發(fā)和生產(chǎn)的生物工藝殘留試劑盒,用于檢測超過50種不同表達(dá)系統(tǒng)的特異性雜質(zhì)。Cygnus作為專注于生物技術(shù)應(yīng)用免疫檢測的高靈敏度分析技術(shù)的專家,其產(chǎn)品和服務(wù)已經(jīng)被全球超過95%以上生物制藥公司使用,并獲得FDA、NMPA、EMA等監(jiān)管機構(gòu)的廣泛認(rèn)可。


北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理,與國內(nèi)眾多藥企,CRO/CMO企業(yè)建立了長久穩(wěn)定的合作關(guān)系。多年來西美杰的產(chǎn)品及服務(wù)幫助許多企業(yè)加速R&D階段,提高藥物質(zhì)量、純度和安全,加速優(yōu)化研發(fā)工藝,減少產(chǎn)品上市時間,降低QC成本。

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