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信帆生物:皮質(zhì)醇ELISA試劑盒的正確操作方法

來源:上海信帆生物科技有限公司   2025年02月25日 14:54  

小鼠皮質(zhì)醇(CortisolELISA檢測試劑盒的正確使用方法


信帆生物供應各類ELISA試劑盒,提供免費代測服務,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,庫存充足。


【檢驗原理】

試劑盒采用酶聯(lián)免疫分析方法。采用生物素標記Cortisol,純化的抗Cortisol抗體包被微孔板,在競爭抑制反應中,一定量的固相抗體與生物素標記Cortisol及非標記抗原(校準品或標本)進行抑制競爭反應,抗體與生物素標記的Cortisol結合量受非標記抗原量所抑制,非標記抗原量多,抗體與生物素標記的Cortisol結合就少,反之結合就多;反應平衡后,形成固相抗體-生物素化Cortisol,再加入酶標記的親和素,形成固相抗體-生物素化Cortisol-酶標-親合素復合物。經(jīng)加底物顯色后,用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)。隨著Cortisol濃度的升高,OD值逐漸下降呈良好的線性關系。本試劑盒具有靈敏度高、特異性強、重復性好、操作簡單、快速等特點,對血清中Cortisol的減少或升高有可靠的檢出性能。

【主要組成成分】

主要成分

組分

數(shù)量

主要成分

校準品

0.5ml/管*6管

抗原配制的6個濃度標準品

包被微孔板

96T/48T

預包被固相抗體

HRP標記抗體

6mL

HRP標記的檢測抗體

生物素化抗原

6mL

檢測抗原

底物液A

6mL

過氧化脲工作液

底物液B

6mL

TMB工作液

終止液

6mL

2mol/L稀釋液

樣本稀釋液

6mL

PBS

20×濃縮洗滌液

30mL

含0.15%Tween20的PBS

說明書

1份

--

自封袋

1個

--

不干膠

2片

--

標準品濃度依次為:12、631.5、0.750 ng/mL本品必須按照具有潛在的感染性進行處理,處理過程應當遵循通用的安全措施。

需要但未提供的材料及耗材

 1、酶標儀

2、精密移液器及一次性吸頭

3、蒸餾水

4、洗瓶或者自動洗板機

5、37℃水浴鍋或恒溫箱

6、500ml量筒

7、無粉一次性乳膠手套

【儲存條件及有效期】

 1、2-8℃保存,切勿冷凍,有效期6個月。

 2、開封使用后,包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中,密閉自封袋,并將全部試劑放回2-8℃冰箱。

 3、開封后,按照建議的條件保存,校準品、包被微孔板和HRP標記抗體,有效期為14天,其他成分在標簽標明的有效期內(nèi)是穩(wěn)定的。

【適用儀器】

 半自動的酶標儀,如Thermo MK3,或者國產(chǎn)酶標儀。

【樣本要求】

 樣本類型和采集

以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過程中,不得使用疊氮鈉做為防腐劑。

1、細胞培養(yǎng)上清:4000rpm條件下離心20min,去除細胞顆粒和聚合物,上清液保存在- 20℃以下,避免反復凍融。

2、血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,4000rpm條件下離心20min,小心地分離出血清,保存在- 20℃以下,避免反復凍融。

3、血漿:肝素,EDTA,或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在4000rpm條件下,離心20分鐘取上清,血漿保存在-20℃以下,避免反復凍融。

4、組織:用預冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液,稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1: 9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9 mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,在冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎或反復凍融。最后將勻漿液5000×g離心 5-10分鐘,取上清檢測。

樣本保存和穩(wěn)定性

樣本在2-8℃條件下,可以儲存72h,或者在- 20℃儲存6個月。樣本收集后,不是一次檢測完,請按一次用量分裝凍存,避免反復凍融,使用時在室溫下解凍,確保樣品均勻充分解凍。

【檢驗方法】

試劑準備

1、使用前,所有的組分都要至少復溫30min,確保充分復溫到室溫。

2、濃縮洗滌液:從冰箱取出的濃縮洗滌液,會有結晶產(chǎn)生,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結晶溶解。濃縮洗滌液與蒸餾水,按1:20稀釋,即1份的濃縮洗滌液,添加19份的蒸餾水。

信帆生物:皮質(zhì)醇ELISA試劑盒的正確操作方法


操作程序

1.      將各種試劑移至室溫平衡兩小時,取濃縮洗滌液,根據(jù)當批檢測數(shù)量,用蒸餾水120稀釋,混勻后備用。

2.      將預包被板從密封袋中取出,設一個空白對照孔,不加任何液體;每個校準品設2孔,每孔加入對應校準品50μl;其余每個檢測孔直接加待測血清或質(zhì)控品50μl。

3.      除空白孔外所有孔加入生物素化抗原50μl,混勻,貼上封板膜,置37℃溫育60分鐘。

4.      手工洗板:棄去孔內(nèi)液體,洗滌液注滿各孔,靜置10秒甩干,重復3次后拍干。洗板機洗板:選擇洗滌3次程序洗板后拍干。

5.      每孔加入酶標親合素50μl(空白對照孔除外),混勻,貼上封板膜,置37℃溫育30分鐘。

6.      手工洗板:棄去孔內(nèi)液體,洗滌液注滿各孔,靜置10秒甩干,重復3次后拍干。洗板機洗板:選擇洗滌3次程序洗板后拍干。

7.      每孔加顯色劑A 50μl,顯色劑B 50μl,振蕩混勻后,置37℃避光顯色15分鐘,每孔加終止液50μl。

8.      用酶標儀讀數(shù),取波長450nm,先用空白對照孔調(diào)零點,然后測定各孔光密度值(OD值)。

【實驗結果計算】

檢測完成后,以標準品濃度做為縱坐標,對應的吸光度(OD值)作為橫坐標,利用計算機軟件,采用四參數(shù)Logistic曲線擬合(4-pl),創(chuàng)建標準曲線方程,通過樣本的吸光度(OD值),利用方程計算樣品的濃度值。

如果樣品被稀釋,通過上述方法測的的濃度值,要乘以稀釋倍數(shù),才是樣品的最終濃度。

【檢驗方法的局限性】

1、僅供科研使用,不得用于臨床診斷。

2、在試劑盒標示的有效期內(nèi)使用,過期產(chǎn)品不得使用。

3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。

4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。

5、如果樣本值高于最高標準品濃度值,請將樣本適當稀釋后,再重新測定。

6、通過其他方法得到的檢測結果,與本試劑盒測定結果不具有直接的可比性。

【產(chǎn)品性能指標】

1.  外觀和物理檢查:試劑盒應組分齊全,內(nèi)外包裝均應完整,標簽清晰,液體試劑無滲漏。各組分裝量不少于表1中要求。

2.  線性: 四參數(shù)Logistic曲線擬合(4-pl),在0.375 ng/mL – 12 ng/mL范圍內(nèi),劑量-反應曲線相關系數(shù)(r)的絕對值應不低于0.9900。

3.  精密度

3.1分析內(nèi)精密度:試劑盒質(zhì)控品測定結果的變異系數(shù)(CV)應不大于15.0%。

3.2批間精密度:在三個不同批次產(chǎn)品之間,質(zhì)控品測定結果的變異系數(shù)(CV)應不大于15.0%

4.  低檢出限:低檢測濃度小于0.1 ng/mL

5.       質(zhì)控品測定值: 每次檢測結果均應在允許范圍內(nèi)。

【注意事項】

生物安全

1、檢測必須符合實驗室管理規(guī)范的規(guī)定,嚴格防止交叉污染,所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應按照傳染物進行處置。

2、試劑盒的液體組分中,含有proclin-300防腐劑,可能引起皮膚過敏反應,避免吸入煙霧與皮膚接觸。

3、底物液對皮膚、眼睛和上呼吸道有刺激作用,避免吸入煙霧。戴上防護手套,實驗完成后洗手。

技術提示

1、混合蛋白溶液時,避免起泡。

2、加校準品與樣本時,每個校準品濃度和樣本都要更換移液槍頭,公共組分應該懸臂加樣,避免交叉污染。

3、合適的溫育時間,和充分的洗滌步驟,是保證實驗結果準確性的必要條件。

4、底物溶液為無色液體,保存過程中變?yōu)樗{色,代表底物溶液已經(jīng)失效,不得使用。

5、終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致,加入終止液后,藍色底物產(chǎn)物,會瞬間變?yōu)辄S色。

6、實驗中,用剩的板條,應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

7、所有液體組分,使用前充分搖勻,嚴格按照說明書標明的時間、加樣量及加樣順序進行溫育操作。

廢物處理

 所有使用或未使用的試劑,所有污染性的一次性材料,應當遵循傳染性或潛在傳染性產(chǎn)品的處理程序,每個實驗室都有責任根據(jù)其實驗的類型和危險性級別,進行廢物和污物的處理,同時要嚴格依照有關規(guī)定對待所有的廢物和污物。

免責聲明

1.  試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。

2.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。


小鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA檢測試劑盒的正確使用方法



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