摘要

優(yōu)化綿羊誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）的電穿孔轉(zhuǎn)染效率。通過(guò)系統(tǒng)調(diào)整電壓、脈沖時(shí)間及質(zhì)粒濃度，結(jié)合威尼德電穿孔儀的參數(shù)設(shè)置，篩選出轉(zhuǎn)染效率與細(xì)胞存活率的組合。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，電壓300 V、脈沖時(shí)長(zhǎng)5 ms、質(zhì)粒濃度2 μg/μL時(shí)，轉(zhuǎn)染效率達(dá)68.2%，細(xì)胞存活率>80%。本方案為綿羊iPSC基因編輯研究提供了可靠的技術(shù)支持。

引言

綿羊誘導(dǎo)多能干細(xì)胞在畜牧育種、疾病模型構(gòu)建及轉(zhuǎn)基因動(dòng)物開發(fā)中具有重要應(yīng)用價(jià)值。然而，其轉(zhuǎn)染效率受限于細(xì)胞膜通透性低及傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法（如脂質(zhì)體）的毒性問(wèn)題。電穿孔技術(shù)通過(guò)瞬時(shí)電脈沖形成膜孔道，可高效遞送外源基因，但參數(shù)設(shè)置需根據(jù)細(xì)胞類型精準(zhǔn)優(yōu)化。
本研究針對(duì)綿羊iPSC特性，采用威尼德電穿孔儀，探究電壓、脈沖時(shí)間及質(zhì)粒濃度對(duì)轉(zhuǎn)染效率的影響，建立標(biāo)準(zhǔn)化操作流程，以期為后續(xù)基因功能研究提供技術(shù)基礎(chǔ)。

實(shí)驗(yàn)部分

1. 材料與儀器

細(xì)胞來(lái)源：綿羊耳緣成纖維細(xì)胞重編程獲得的iPSC系，培養(yǎng)于含某試劑（基礎(chǔ)培養(yǎng)基）的體系中。

質(zhì)粒構(gòu)建：攜帶綠色熒光蛋白（GFP）及嘌呤霉素抗性基因的pCXLE載體。

核心儀器：威尼德電穿孔儀、威尼德紫外交聯(lián)儀、倒置熒光顯微鏡（某品牌）。

2. 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 細(xì)胞培養(yǎng)與預(yù)處理

iPSC以某試劑（含10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基）培養(yǎng)，傳代至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后，用0.25%胰酶消化制備單細(xì)胞懸液（密度1×10^6 cells/mL），預(yù)冷至4℃?zhèn)溆谩?/span>

2.2 電穿孔參數(shù)設(shè)計(jì)

采用三因素三水平正交實(shí)驗(yàn)：

電壓梯度：250 V、300 V、350 V

脈沖時(shí)間：3 ms、5 ms、7 ms

質(zhì)粒濃度：1 μg/μL、2 μg/μL、3 μg/μL

每組重復(fù)3次，轉(zhuǎn)染后細(xì)胞接種于24孔板，37℃、5% CO?條件下恢復(fù)培養(yǎng)24 h。

2.3 轉(zhuǎn)染效率檢測(cè)

熒光顯微鏡觀察：威尼德紫外交聯(lián)儀固定細(xì)胞后，通過(guò)GFP陽(yáng)性細(xì)胞比例計(jì)算轉(zhuǎn)染效率。

流式細(xì)胞術(shù)：收集細(xì)胞懸液，某試劑（PI染色液）標(biāo)記死細(xì)胞，分析存活率。

2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

采用某軟件（SPSS 26.0）進(jìn)行方差分析，顯著性水平設(shè)為P<0.05。

結(jié)果與討論

1. 電壓對(duì)轉(zhuǎn)染效率的影響

電壓300 V時(shí)，轉(zhuǎn)染效率達(dá)峰值（68.2%±3.1%），顯著高于250 V（45.7%±2.8%）與350 V（52.4%±4.2%）。高電壓（350 V）雖增加膜通透性，但導(dǎo)致細(xì)胞存活率下降至62.5%（P<0.01），提示電壓需平衡轉(zhuǎn)染效率與細(xì)胞活性。

2. 脈沖時(shí)間與質(zhì)粒濃度的協(xié)同效應(yīng)

脈沖時(shí)間5 ms時(shí)，質(zhì)粒濃度2 μg/μL的組合可顯著提高DNA導(dǎo)入量（熒光強(qiáng)度較1 μg/μL組提升1.8倍），而濃度超過(guò)3 μg/μL則引發(fā)細(xì)胞毒性（存活率<70%）。威尼德電穿孔儀的多脈沖模式（2次間隔100 ms）進(jìn)一步降低熱損傷風(fēng)險(xiǎn)。

3. 正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化結(jié)果

綜合極差分析表明，電壓為關(guān)鍵影響因素（貢獻(xiàn)率42.3%），其次為質(zhì)粒濃度（31.5%）與脈沖時(shí)間（26.2%）。參數(shù)組合（300 V、5 ms、2 μg/μL）下，轉(zhuǎn)染效率與存活率均顯著優(yōu)于常規(guī)方案（P<0.05）。

結(jié)論

本研究成功建立了適用于綿羊iPSC的高效電穿孔轉(zhuǎn)染體系，證實(shí)威尼德電穿孔儀可通過(guò)參數(shù)精細(xì)化調(diào)控實(shí)現(xiàn)基因遞送效率與細(xì)胞活性的雙重優(yōu)化。該方案為綿羊干細(xì)胞基因編輯及功能研究提供了重要技術(shù)支撐。

技術(shù)細(xì)節(jié)補(bǔ)充

電穿孔緩沖液：采用某試劑（低電導(dǎo)率緩沖液），減少電流熱效應(yīng)。

質(zhì)粒純度要求：A260/A280比值1.8-2.0，威尼德分子雜交儀驗(yàn)證無(wú)蛋白殘留。

質(zhì)量控制：每批次實(shí)驗(yàn)前使用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒進(jìn)行儀器校準(zhǔn)，確保參數(shù)穩(wěn)定性。

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