為了破壞革蘭氏陰性菌的細(xì)胞包被以達(dá)到清除血液中細(xì)菌的目的，補(bǔ)體系統(tǒng)會(huì)通過(guò)5種蛋白C5-C9在菌細(xì)胞外膜上形成蛋白孔。大致過(guò)程如圖一A所示，C5蛋白經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)換酶催化生成C5b，與C6-8 另外三種蛋白逐步吸附到細(xì)菌外膜（OM），并作為錨點(diǎn)與多份C9蛋白在外膜上形成突出狀MAC孔結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)中對(duì)活的大腸桿菌添加C5-C9蛋白后，使用AFM即可觀察到外膜上這些MAC蛋白孔（圖一B ）。盡管此時(shí)細(xì)菌外膜上已有密密麻麻的穿孔（圖一C），但環(huán)境中所添加的熒光染料并未進(jìn)入細(xì)胞中，顯示此刻細(xì)菌內(nèi)膜仍然具有功能完整性（圖一D）。

隨著時(shí)間的推移，菌膜的結(jié)構(gòu)被進(jìn)一步破壞，如圖二B所示，AFM相圖中MAC單孔結(jié)構(gòu)伴隨著時(shí)間逐漸模糊，而高度圖顯示的表面粗糙度亦逐漸增大。與此伴隨是在實(shí)驗(yàn)開始的35分鐘后AFM所測(cè)量的細(xì)菌也具有了明顯的熒光信號(hào)，顯示細(xì)胞內(nèi)膜的通透性已發(fā)生了明顯變化。

而圖三則展示了此過(guò)程膜結(jié)構(gòu)變化的更多細(xì)節(jié)。圖三C&D 顯示在測(cè)試前2分鐘和0分鐘的時(shí)間點(diǎn)上，所測(cè)細(xì)胞的熒光信號(hào)。而圖三B來(lái)自于對(duì)該細(xì)菌所進(jìn)行的視頻級(jí)AFM快掃數(shù)據(jù)，可注意到在截取的8個(gè)時(shí)間點(diǎn)上，除突出的MAC孔結(jié)構(gòu)外，細(xì)胞表面的缺陷面積亦越來(lái)越大。

隨著細(xì)胞膜通透性的變化，在滲透壓的驅(qū)動(dòng)下，細(xì)菌開始發(fā)生明顯的溶脹，正如圖四A&B 中AFM高度圖結(jié)果所展示的狀況。在大量細(xì)胞外溶液涌入后，細(xì)菌胞體進(jìn)一步硬化（圖四C）。此滲透壓失衡下的膨脹過(guò)程最終導(dǎo)致了細(xì)菌的裂解與死亡。