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mPEG-SS-PCL的優(yōu)點(diǎn)與特點(diǎn)

來源:西安暉瑞生物科技有限公司   2025年03月17日 14:14  

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常用名稱:mPEG-SS-PCL

mPEG-SS-PCL(甲氧基聚乙二醇-二硫鍵-聚己內(nèi)酯)是一種兩親性嵌段共聚物,由甲氧基聚乙二醇(mPEG)和聚己內(nèi)酯(PCL)通過二硫鍵(-SS-)連接形成。這種結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)賦予了材料良好的水溶性、生物相容性以及在還原性環(huán)境中可降解的特性。其廣泛應(yīng)用于藥物遞送、靶向治療、組織工程等領(lǐng)域。


結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

  1. mPEG(甲氧基聚乙二醇)部分:

    • mPEG 是一種親水性聚合物,具有良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性。

    • 在水溶液中形成的親水殼層有助于提高納米載體的穩(wěn)定性與血液循環(huán)時(shí)間。

    • mPEG的引入可以顯著降低載體在體內(nèi)的非特異性吸附,提高藥物的生物利用度。

  2. PCL(聚己內(nèi)酯)部分:

    • PCL 是一種可降解的聚酯,具有良好的疏水性、機(jī)械性能和生物相容性。

    • 在體內(nèi)能夠逐漸降解為無毒的小分子(如己內(nèi)酯),最終被代謝排出體外。

    • PCL部分可作為疏水性藥物的載體,提升藥物的負(fù)載效率與穩(wěn)定性。

  3. 二硫鍵(-SS-)連接:

    • 二硫鍵是一種可被還原性環(huán)境(如細(xì)胞內(nèi)含量較高的谷胱甘肽,GSH)斷裂的化學(xué)鍵。

    • 在細(xì)胞外環(huán)境中保持穩(wěn)定,在細(xì)胞內(nèi)環(huán)境中快速降解,使得藥物能夠?qū)崿F(xiàn)智能響應(yīng)性釋放。


制備方法

  1. 共聚反應(yīng):

    • 通過二硫鍵化合物(如二硫代二丙酸)與mPEG、PCL的羥基或羧基反應(yīng)形成共價(jià)連接。

    • 反應(yīng)條件需精確控制,以獲得高純度和高效率的共聚物。

  2. 自組裝法:

    • mPEG-SS-PCL 在水溶液中可自組裝形成納米膠束或納米粒子。

    • 親水性mPEG形成外殼,疏水性PCL形成內(nèi)核,用于包載疏水性藥物。


應(yīng)用領(lǐng)域

  1. 藥物遞送與控制釋放:

    • mPEG-SS-PCL常用于制備靶向藥物遞送系統(tǒng),如納米粒子、膠束、微球等。

    • 通過二硫鍵的可降解性,在細(xì)胞內(nèi)高濃度谷胱甘肽的作用下實(shí)現(xiàn)藥物的快速釋放。

    • 適用于抗腫瘤藥物、蛋白質(zhì)、多肽及基因的高效遞送。

  2. 組織工程與生物醫(yī)用材料:

    • 可用于制備生物可降解的支架材料、軟組織修復(fù)材料等。

    • 通過調(diào)控mPEG與PCL的比例,可優(yōu)化材料的機(jī)械性能與降解速率。

  3. 智能響應(yīng)性材料:

    • 在還原性環(huán)境中可實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)的可控降解或藥物的精準(zhǔn)釋放。

    • 可進(jìn)一步修飾或與其他功能性分子結(jié)合,拓展其應(yīng)用范圍。


優(yōu)點(diǎn)與特點(diǎn)

  • 可控降解性: 通過引入二硫鍵,使材料在特定環(huán)境中可實(shí)現(xiàn)快速或緩慢降解。

  • 高生物相容性: mPEG的引入降低了材料的免疫原性,增強(qiáng)了生物利用度。

  • 高藥物負(fù)載能力: PCL部分的疏水性使其能夠有效包載疏水性藥物。

  • 智能響應(yīng)性: 可用于腫瘤、炎癥等疾病的靶向治療。


總結(jié)

mPEG-SS-PCL是一種具有智能響應(yīng)特性的兩親性共聚物,通過二硫鍵實(shí)現(xiàn)對(duì)特定環(huán)境的響應(yīng)性降解。其在藥物遞送與組織工程領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力,同時(shí)可以通過不同的化學(xué)修飾手段進(jìn)一步優(yōu)化其性能。

包裝:瓶裝!

產(chǎn)地:西安

儲(chǔ)存:冷藏

規(guī)格:100mg 250mg  500mg

狀態(tài):固體/粉末/溶液

溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!

mPEG-SS-PCL

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