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DSPE-PEG-Streptavidin的分子組成與結(jié)構(gòu)

來源:西安昊然生物科技有限公司   2025年03月18日 15:56  

產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-Streptavidin

1. 分子組成與結(jié)構(gòu)

DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)

結(jié)構(gòu):含兩條疏水硬脂酰鏈(C18)和一個(gè)親水磷酸乙醇胺頭部,末端氨基(-NH?)可用于功能化修飾。

作用:作為脂質(zhì)錨定基團(tuán),插入脂質(zhì)體或納米顆粒的疏水雙層,提供穩(wěn)定連接。

PEG(聚乙二醇)

結(jié)構(gòu):線性聚醚鏈(-(CH?CH?O)?-),分子量通常選2000-5000 Da。

作用:

空間位阻:減少蛋白吸附,延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

柔性連接:賦予鏈霉親和素在顆粒表面的動(dòng)態(tài)呈現(xiàn)。

Streptavidin(鏈霉親和素)

結(jié)構(gòu):四聚體蛋白(分子量~60 kDa),每個(gè)亞基含一個(gè)生物素(Biotin)結(jié)合位點(diǎn)。

作用:通過高親和力(Kd ~10?1? M)捕獲生物素化分子,實(shí)現(xiàn)靶向配體或藥物的模塊化連接。

整體結(jié)構(gòu):

DSPE(脂質(zhì)錨) → PEG(連接臂) → Streptavidin(功能頭)

(示意圖:脂質(zhì)體表面通過DSPE錨定,PEG鏈延伸至水相,末端鏈霉親和素暴露于表面)

2. 合成方法

步驟1:DSPE-PEG-NH?的合成

原料:DSPE、PEG-NH?(末端氨基化PEG)。

反應(yīng):

DSPE的氨基與PEG-NH?的羧基通過EDC/NHS偶聯(lián)形成酰胺鍵。

條件:PBS緩沖液(pH 7.4),室溫反應(yīng)24小時(shí)。

步驟2:Streptavidin的偶聯(lián)

方法:

活化生物素法:

將生物素通過Sulfo-NHS-Biotin活化,偶聯(lián)至DSPE-PEG-NH?的氨基。

生物素化PEG與Streptavidin預(yù)孵育,形成四價(jià)復(fù)合物。

直接偶聯(lián)法:

利用Streptavidin的糖基化位點(diǎn),通過氧化生成醛基,與PEG末端的酰肼基團(tuán)反應(yīng)。

產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應(yīng)商:西安昊然生物

化學(xué)試劑瓶(1)(1)(1)(1).png

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