DSPE-PEG-BSA的結(jié)構(gòu)解析與應(yīng)用場(chǎng)景
產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-BSA
1.連接方式與合成路徑
典型結(jié)構(gòu):
DSPE-PEG-NH? → 活化(如Sulfo-SMCC)→ DSPE-PEG-BSA
DSPE-PEG-NH?:DSPE的磷酸乙醇胺端通過(guò)氨基PEG修飾。
活化PEG:使用異雙功能交聯(lián)劑(如Sulfo-SMCC)活化PEG的氨基端,生成馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)。
偶聯(lián)BSA:馬來(lái)酰亞胺與BSA的巰基(-SH)發(fā)生邁克爾加成反應(yīng),形成穩(wěn)定硫醚鍵。
替代方案:
羧酸-氨基反應(yīng):DSPE-PEG-COOH與BSA的氨基在EDC/NHS催化下形成酰胺鍵。
點(diǎn)擊化學(xué):如疊氮-炔環(huán)加成(需預(yù)先修飾DSPE或BSA)。
2. 核心功能與應(yīng)用
藥物遞送系統(tǒng):
脂質(zhì)體修飾:DSPE嵌入脂質(zhì)體膜,PEG鏈伸向水相,BSA作為靶向配體(如腫瘤特異性抗體模擬物)。
優(yōu)勢(shì):PEG屏蔽減少單核吞噬系統(tǒng)(MPS)清除,BSA增強(qiáng)腫瘤歸巢能力。
蛋白藥物長(zhǎng)效化:
BSA-PEG化:通過(guò)PEG延長(zhǎng)BSA半衰期,同時(shí)DSPE部分促進(jìn)細(xì)胞攝?。ㄈ缤ㄟ^(guò)脂質(zhì)筏介導(dǎo)的內(nèi)吞)。
生物傳感與成像:
熒光標(biāo)記BSA:將熒光染料或放射性同位素偶聯(lián)至BSA,DSPE-PEG作為錨定基團(tuán),實(shí)現(xiàn)靶向成像。
3. 關(guān)鍵參數(shù)優(yōu)化
PEG分子量:
短鏈(2kDa):快速清除,適合短期成像。
長(zhǎng)鏈(5kDa~10kDa):延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間,適合藥物遞送。
DSPE/BSA比例:
高DSPE比例:增強(qiáng)脂質(zhì)體穩(wěn)定性,但可能降低BSA暴露。
低DSPE比例:提高BSA靶向效率,但需平衡納米粒穩(wěn)定性。
反應(yīng)條件:
pH控制:BSA偶聯(lián)需在pH 7.4~8.5緩沖液中進(jìn)行,避免蛋白變性。
溫度:4℃反應(yīng)減少BSA聚集。
產(chǎn)地:西安
用途:科研
包裝:瓶裝
供應(yīng)商:西安昊然生物
關(guān)于我們:
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