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實驗室間比對時如何確保檢測方法的一致性?

來源:北京百歐博偉生物技術(shù)有限公司   2025年03月26日 16:13  


百歐博偉生物:在實驗室間比對中確保檢測方法一致性需采取以下措施:

 

一、前期策劃階段

 

1、統(tǒng)一檢測方法標(biāo)準

 

所有參與實驗室必須采用同一標(biāo)準方法(如GB/T 213-2008氧彈法測煤熱值),或明確比對方法(如水質(zhì)COD檢測統(tǒng)一用重鉻酸鉀法而非快速分光光度法)。參考知乎文章提到的「說明書方法優(yōu)先原則」。

 

2、制定標(biāo)準化操作流程(SOP)

 

編寫詳細操作步驟,規(guī)定關(guān)鍵參數(shù)(如消解溫度120℃±2℃、離心轉(zhuǎn)速3000rpm±50),并通過視頻演示或現(xiàn)場培訓(xùn)確保各實驗室操作人員掌握統(tǒng)一動作(如移液管潤洗3次)。

 

二、實施控制措施

 

1、方法驗證與確認

 

各實驗室需提供方法驗證報告,證明其檢測限(如砷檢測≤0.01mg/L)、精密度(RSD≤5%)等指標(biāo)符合要求。參考儀器信息網(wǎng)提到的「方法技術(shù)指標(biāo)研究」。

 

2、標(biāo)準物質(zhì)插樣監(jiān)控

 

在比對樣品中插入有證標(biāo)準物質(zhì)(如NIST SRM 1643e水中鉛標(biāo)準),要求各實驗室同時測定,通過En值法(公式:)評估方法執(zhí)行偏差,En≤1為合格。

 

3、設(shè)備校準與期間核查

 

要求參與實驗室提供設(shè)備校準證書(如ICP-MS質(zhì)量軸校準<0.1amu),并在比對前完成期間核查(如pH計用pH4.01/6.86/9.18緩沖液校驗)。

 

三、過程監(jiān)管手段

 

1、環(huán)境條件同步記錄

 

統(tǒng)一記錄實驗時環(huán)境參數(shù):溫濕度(如23℃±1℃、RH50%±5%)、光照條件(維生素檢測避光操作),特殊項目控制振動(如天平室防震臺使用)。

 

2、操作視頻追溯機制

 

關(guān)鍵步驟(如樣品前處理、儀器進樣)要求錄制操作視頻,用于后期核查移液槍使用角度、離心管平衡放置等細節(jié)是否符合SOP。

 

四、數(shù)據(jù)評估方法

 

1、Z比分數(shù)法判定一致性

 

計算各實驗室結(jié)果與值的Z值:,其中X為參考值,σ為標(biāo)準偏差。|Z|≤2為滿意結(jié)果,2<|Z|<3為可疑值,|Z|≥3為離群值。

 

2、臨界差(CD值)控制

 

當(dāng)方法給出重復(fù)性標(biāo)準偏差()和再現(xiàn)性標(biāo)準偏差()時,計算,實驗室間差異超過CD值時需溯源方法執(zhí)行問題。

 

五、異常處理與改進

 

1、離群值溯源分析

 

Z值超標(biāo)的實驗室,核查其設(shè)備日志(如氣相色譜柱使用超過2000針)、試劑批號(是否使用同一廠家硝酸)、操作記錄(如消解時間是否達標(biāo))。

 

2、糾正措施執(zhí)行

 

案例:某實驗室水中氨氮檢測值偏高,追溯發(fā)現(xiàn)納氏試劑配制時碘化鉀比例錯誤,重新培訓(xùn)后復(fù)測Z值從2.8降至0.7。

 

六、示例應(yīng)用

 

農(nóng)藥殘留比對:5家實驗室檢測柑橘中多菌靈,統(tǒng)一使用GB 23200.121-2021液相色譜-質(zhì)譜法,通過插入LOQ水平(0.01mg/kg)加標(biāo)樣品,各實驗室回收率控制在85-115%區(qū)間,RSD<8%,證明方法一致性達標(biāo)。

 

通過上述系統(tǒng)性控制,可確保實驗室間比對時檢測方法從原理到操作細節(jié)的高度統(tǒng)一,使比對結(jié)果真實反映實驗室能力而非方法差異。

 

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