鋅含量的變化會(huì)影響銅-鋼復(fù)合金屬的力學(xué)性能，如強(qiáng)度、硬度、延展性等，適量的鋅可以提高材料的強(qiáng)度和硬度，但過多的鋅可能會(huì)導(dǎo)致材料脆性增加，測(cè)定鋅含量有助于優(yōu)化材料的力學(xué)性能。

根據(jù)GB/T 33948.2-2017，測(cè)定銅-鋼復(fù)合金屬中鋅含量的測(cè)定方法是EDTA滴定法，原理是：試料用鹽酸溶解，鋅與硫氰酸鹽在稀鹽酸介質(zhì)中形成絡(luò)陰離子，用4-甲基-2戊酮萃取分離除去大部分干擾元素后，在pH值為5.5~6.0的六次甲基四胺緩沖溶液中，加入隱蔽劑以二甲酚橙為指示劑用Na₂EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紅色變黃色為終點(diǎn)。根據(jù)消耗Na₂EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積計(jì)算鋅量。

實(shí)驗(yàn)測(cè)定步驟如下：

將試料置于500mL錐形燒杯中，用赫施曼瓶口分配器加入鹽酸（1+1）10mL，用赫施曼光能滴定器或opus電子滴定器分4次滴加過氧化氫（ρ=1.11g/mL），每次2mL(每加一次應(yīng)搖動(dòng)片刻)，并低溫加熱溶解直至試料溶解wanquan(溶液透明無雜質(zhì))。蓋上表面皿，煮沸，除盡過量的過氧化氫，冷卻。如果試樣不能wanquan溶解時(shí)用瓶口分配器加入10mL硝酸（1+1）溶解wanquan(溶液透明無雜質(zhì))。煮沸，除去氮的氧化物，濃縮體積至2mL冷卻。

將試液移入125mL分液漏斗中，用瓶口分配器加入20mL氟化銨溶液（200g/L）[如出現(xiàn)渾濁補(bǔ)加4mL鹽酸（1+1）]。30mL硫脲溶液（100g/L），加水至70mL左右，混勻，加入10mL硫氰酸銨溶液（500g/L），20mL4-甲基-2-戊酮，震蕩2min，靜置分層后棄去水相。

于有機(jī)相中移入15mL洗液[取10mL硫氰酸銨溶液（500g/L）加入4mL鹽酸（1+1），加水至100mL混勻]，5mL氟化銨溶液（200g/L）震蕩1min靜置分層后棄去水相。

將有機(jī)相移入250mL燒杯中，用50mL水分次洗滌分液漏斗，洗液并入主液中，用瓶口分配器加入20mL緩沖溶液[稱取150g六次甲基四胺溶于水中加入30mL鹽酸（1+1），用水稀釋至500mL混勻]激烈攪拌1min，加入5mL氟化銨溶液（200g/L），5mL硫脲溶液（100g/L）和3~5滴二甲酚橙溶液（2g/L），用Na₂EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液經(jīng)過赫施曼光能滴定器或opus電子滴定器滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S色為終點(diǎn)。

移取液體的一般是量筒和移液管，存在三個(gè)缺點(diǎn)：一是敞口操作，對(duì)強(qiáng)腐蝕、有毒有害、揮發(fā)性的液體，存在安全隱患；二是操作上環(huán)節(jié)多，需目視確認(rèn)凹液面，實(shí)現(xiàn)精度難以保證；三是效率較低，無法滿足日益增加的液體移取的工作需求。

赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地進(jìn)行0.2-60mL的酸（包括鹽酸、硝酸、氫氟酸等強(qiáng)酸）、堿、有機(jī)試劑等的移取。

滴定法一般使用的是玻璃滴定管，對(duì)試驗(yàn)人員的技術(shù)水平、實(shí)操經(jīng)驗(yàn)和耐心的要求較高，還有灌液慢、控速難，讀數(shù)亂（不同人次、位置的凹液面讀數(shù)可能出現(xiàn)偏差）三大痛點(diǎn)。

赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手轉(zhuǎn)硅膠輪控制滴定速度和體積；opus電子滴定器可通過觸屏來進(jìn)行灌液、預(yù)滴定（先加入一定體積后再滴定）、快速滴定和半滴滴定等功能。兩種滴定器均為屏幕直接讀數(shù)，可提高工作效率、降低目視誤差，無需大量實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，降低了培訓(xùn)成本和人員個(gè)體差異，所得數(shù)據(jù)也更加準(zhǔn)確、穩(wěn)定。