幽門螺桿菌SS1菌株購買避坑指南——為什么你的動物模型總是不穩(wěn)定？

如果你是研究幽門螺桿菌（H. pylori）致病機制、疫苗開發(fā)或藥物評價的科研人，大概率對SS1菌株不陌生。作為的小鼠胃定植“金標準”，SS1菌株因穩(wěn)定的定植能力和可重復的實驗結果被廣泛使用——但你是否也遇到過這些問題？

定植率忽高忽低：同一批菌株，有人小鼠模型成功率90%，你重復十次仍不足50%；

表型“神秘漂移”：傳代后毒力下降，原本能誘導胃炎的菌株變得“溫和無害”；

真假SS1難辨：部分供應商菌株未經(jīng)驗證，基因組混雜其他亞型，數(shù)據(jù)被審稿人質(zhì)疑……

如何避開這些坑？或許這份聚焦幽門螺桿菌SS1菌株的選購指南，能幫你從源頭鎖定“靠譜”供應商。

一、為什么SS1菌株容易“翻車”？三大隱形陷阱

來源不清的“李鬼”菌株

部分商家用非標準菌株（如臨床分離株）冒充SS1，缺乏CagA+/VacA+等關鍵毒力基因驗證，導致動物模型構建失敗。

保存技術不專業(yè)

采用普通甘油凍存而非凍干工藝，運輸中反復凍融導致活性喪失，復蘇后定植能力斷崖式下降。

配套數(shù)據(jù)缺失

無傳代穩(wěn)定性報告、無標準化感染模型Protocol，實驗條件全靠“經(jīng)驗摸索”，耗時耗材。

二、成都邁?？傻腟S1解決方案：讓小鼠模型“一次成功”

?? 身份確鑿：從基因到表型的雙重驗證

全基因組溯源：

每批次SS1菌株均通過全基因組測序比對（參考序列：NCBI CP035428.1），確保Cag PAI完整性、VacA s1/m1基因型與原始SS1標準株一致；

表型質(zhì)控：

強制要求通過小鼠胃定植率測試（C57BL/6小鼠，口服接種后4周定植率≥90%），并提供定植菌量、炎癥評分等原始數(shù)據(jù)。

?? 活性保障：凍干黑科技+全鏈路溫控

凍干工藝：

采用復合凍干保護劑（含海藻糖、抗氧化應激因子），常溫運輸72小時存活率＞95%，避免冷鏈中斷風險；

雙重封裝：

真空安瓿瓶+獨立干燥劑，阻隔氧氣與濕度，避免復蘇前菌株降解；

物流可追溯：

發(fā)貨附帶溫度記錄儀，掃碼即可查看運輸全程溫控曲線（-20℃至25℃波動≤3次）。

?? 科研加速包：從菌株到模型的“保姆級”支持

免費附贈：

SS1標準化擴增培養(yǎng)基配方；

小鼠定植模型構建SOP（含灌胃劑量、采樣時間點優(yōu)化方案）；

菌株傳代穩(wěn)定性報告（連續(xù)傳10代后毒力基因表達波動＜5%）。

增值服務：

SS1基因編輯株定制（如熒光標記株ΔcagA突變株）；

胃組織病理切片染色技術支持（H&E染色、免疫組化方案）。

三、用戶案例：告別“玄學”定植，數(shù)據(jù)一次成型

某高校感染模型團隊反饋：

“過去用其他供應商的SS1菌株，小鼠定植率波動在30%-80%，實驗重復性極差。改用邁?？蒘S1后，其提供的預實驗定植數(shù)據(jù)（附胃組織qPCR檢測結果）和灌胃操作視頻，讓我們實現(xiàn)定植率穩(wěn)定在85%以上，項目周期縮短6個月。”（經(jīng)匿名，合作編號：HP-SS1-2023-12）

四、如何辨別“真·SS1菌株”？科研人自查清單

基因驗證：

是否提供CagA/VacA基因PCR電泳圖或測序比對結果？

能否溯源至ATCC 43504或?qū)嶒炇襾碓矗?/p>

活性承諾：

是否標注復蘇后活菌濃度（如≥1×10^8 CFU/瓶）？

是否支持“定植失敗免費補發(fā)”條款？

配套實力：

是否提供菌株擴增培養(yǎng)基或小鼠模型構建指南？

能否協(xié)助解決定植率低、炎癥評分不顯著等疑難問題？

行動建議：私信“SS1+研究方向”至@成都邁?？缮?，免費獲取《幽門螺桿菌SS1小鼠模型構建手冊》（含菌株活化技巧+灌胃避坑指南）。

合規(guī)聲明：

本文所述SS1菌株科研使用，不適用于臨床研究；

實驗動物操作需符合倫理規(guī)范，菌株不可用于人體；

成都邁?？缮铩獙Ｗ⑽⑸飿藴驶ぞ撸瑸楦腥九c免疫研究提供高置信度資源。

（評論區(qū)開放：你在SS1菌株使用中還遇到過哪些問題？歡迎同行互助避雷?。?/p>