一、試劑盒組成
預(yù)包被微孔板:96孔,包被有針對(duì)DAAO的捕獲抗體。
標(biāo)準(zhǔn)品:已知濃度的DAAO標(biāo)準(zhǔn)品(如0-1000 pg/mL)。
檢測(cè)抗體:生物素標(biāo)記的DAAO抗體。
酶標(biāo)試劑:HRP標(biāo)記的鏈霉親和素。
底物A/B液:TMB顯色底物。
終止液:硫酸溶液(1M)。
洗滌緩沖液:濃縮型(需稀釋使用)。
封板膜:防止蒸發(fā)。
說明書:包含詳細(xì)操作步驟及參數(shù)。
二、實(shí)驗(yàn)原理
基于雙抗體夾心法,通過生物素-鏈霉親和素放大系統(tǒng)檢測(cè)小鼠DAAO:
樣本中的DAAO與包被抗體結(jié)合。
加入生物素化檢測(cè)抗體,形成“抗體-DAAO-檢測(cè)抗體”復(fù)合物。
鏈霉親和素-HRP與生物素結(jié)合,催化底物顯色。
終止反應(yīng)后,用酶標(biāo)儀讀取450nm吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本濃度。
三、操作步驟
1. 樣本準(zhǔn)備
血清/血漿:離心分離(3000×g, 10分鐘),取上清,避免溶血。
組織勻漿:勻漿后離心(12000×g, 20分鐘),取上清,按說明書稀釋。
細(xì)胞培養(yǎng)上清:離心去除細(xì)胞碎片,直接檢測(cè)或稀釋。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品配制
將凍干標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶,梯度稀釋(如1000、500、250、125、62.5、31.25 pg/mL)。
3. 加樣與孵育
加樣本/標(biāo)準(zhǔn)品:每孔100μL,設(shè)空白孔(不加樣本,只加稀釋液)。
封板:覆膜,37℃溫育90分鐘。
洗板:棄液,每孔加350μL洗滌液,靜置30秒,甩干(重復(fù)3次)。
4. 加檢測(cè)抗體
每孔加100μL生物素化檢測(cè)抗體(稀釋后),37℃孵育60分鐘。
洗板(同上)。
5. 加酶標(biāo)試劑
每孔加100μL HRP-鏈霉親和素,37℃孵育30分鐘。
洗板(5次)。
6. 顯色與終止
每孔加50μL底物A和B液,37℃避光孵育15分鐘。
加50μL終止液,10分鐘內(nèi)讀取OD值(450nm,參考波長(zhǎng)630nm)。
7. 結(jié)果計(jì)算
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(Log濃度 vs. Log OD),用軟件(如Curve Expert)擬合四參數(shù)方程。
樣本濃度通過標(biāo)準(zhǔn)曲線反推。
四、注意事項(xiàng)
試劑保存:未用試劑4℃保存,避免冷凍;標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶后-20℃凍存(1周內(nèi)用完)。
溫控:嚴(yán)格按37℃孵育時(shí)間操作,避免誤差。
避免交叉污染:加樣時(shí)換槍頭,洗板。
顯色控制:顯色時(shí)間過長(zhǎng)可能導(dǎo)致OD值過高,需統(tǒng)一時(shí)間終止反應(yīng)。
空白孔校正:以空白孔調(diào)零。
五、常見問題與解決
問題 | 可能原因 | 解決方案 |
---|---|---|
OD值低于預(yù)期 | 樣本稀釋不當(dāng)或DAAO含量低 | 調(diào)整稀釋比例或延長(zhǎng)孵育時(shí)間 |
背景高(OD值偏高) | 洗板不或交叉污染 | 增加洗滌次數(shù),更換槍頭 |
標(biāo)準(zhǔn)曲線線性差 | 標(biāo)準(zhǔn)品降解或稀釋錯(cuò)誤 | 檢查標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶和稀釋步驟 |
重復(fù)性差 | 移液不準(zhǔn)或洗板不均 | 校準(zhǔn)移液器,規(guī)范洗板操作 |
六、檢測(cè)范圍與靈敏度
檢測(cè)范圍:通常為31.25–1000 pg/mL(具體以說明書為準(zhǔn))。
靈敏度:檢測(cè)限約15–30 pg/mL。
七、儲(chǔ)存條件
未開封試劑盒:2–8℃保存,有效期6個(gè)月。
開封后:微孔板密封保存,其他試劑4℃存放,3個(gè)月內(nèi)用完。
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