背景
4月8日*報(bào)道國內(nèi)多款汽車被檢測出強(qiáng)致癌物質(zhì)多環(huán)芳烴。其中含量zui高達(dá)每公斤含量23.5毫克,大幅超德國GS標(biāo)準(zhǔn)。我國2012年3月1日起施行的《乘用車內(nèi)空氣質(zhì)量評(píng)價(jià)指南》只規(guī)定了車內(nèi)空氣中苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、乙醛、丙xi醛的濃度要求,并未規(guī)定多環(huán)芳烴的標(biāo)準(zhǔn)。
多環(huán)芳烴是煤,石油,木材,煙草,有機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不*燃燒時(shí)產(chǎn)生的碳?xì)浠衔?,是重要的環(huán)境和食品污染物。其具有致畸性、致癌性和致突變性等三致效應(yīng),對人體具有很大危害。
本文開發(fā)了裝飾材料中多環(huán)芳烴的SPE-GC/MS檢測方法,準(zhǔn)確、靈敏度高,可用于汽車及室內(nèi)多環(huán)芳烴污染物的檢測。
1.實(shí)驗(yàn)材料
1.1 目標(biāo)物:多環(huán)芳烴。
1.2 SPE柱:Cleanert EPH (1.2g/3mL) (P/N:EPH12003)
2. 樣品處理:
裝飾材料樣品:取2g樣品,剪碎后,加入25mL二氯甲烷索氏提取16~24小時(shí)后,60℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,用2ml正己烷溶解待上樣。
3. SPE凈化
整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程要保證EPH柱處于濕潤狀態(tài)。
(1)活化:5mL正己烷活化Cleanert EPH柱;
(2)上樣:將2mL正己烷溶解的樣品液全部上樣;
(3)淋洗:加入1mL正己烷洗脫淋洗;
(4)洗脫:加入2mL二氯甲烷洗脫,收集;
收集液用0.22μm的PTFE過濾頭過濾后準(zhǔn)備進(jìn)樣檢測。
4. 檢測
4.1 GC/MS法
4.1.1色譜條件
色譜柱:DA-5MS,30m*0.25mm*0.25μm(P/N:1525-3002);程序升溫:45℃(1min)10℃/min 180℃(1min)10℃/min 250℃(2min)5℃/min 285℃(2min)10℃/min 320℃(1min)10℃/min 345℃
進(jìn)樣量:1μL;流速:1mL/min;載氣:純度≥99.999%;進(jìn)樣口溫度:285℃;不分流進(jìn)樣;接口溫度:300℃。
4.1.2質(zhì)譜條件
離子源溫度:300℃;四級(jí)桿溫度:150℃;溶劑延遲: 3.00min;EM 電壓: 1412;電離能量:70eV;采集模式:全掃描/選擇離子檢測;全掃描范圍:40~510amu。
4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
按上述方法進(jìn)行水樣品加標(biāo)實(shí)驗(yàn),得到的色譜圖及數(shù)據(jù)如下。
圖1經(jīng)過處理的多環(huán)芳烴組份TIC圖(1μg/mL)
表1多環(huán)芳烴回收率數(shù)據(jù)(1ppm添加濃度)
化合物 | 保留時(shí)間/min | 多環(huán)芳烴組分 |
萘 | 9.656 | 100.65% |
苊烯 | 13.399 | 87.81% |
苊 | 13.848 | 81.52% |
芴* | 15.101 | 95.19% |
菲* | 17.786 | 84.29% |
蒽 | 17.915 | 103.58% |
熒蒽 | 20.973 | 93.77% |
芘 | 21.518 | 96.54% |
苯并[a]蒽 | 25.078 | 96.64% |
屈 | 25.213 | 109.69% |
苯并[k]熒蒽 | 29.07 | 106.05% |
苯并[b]熒蒽* | 29.173 | 118.24% |
苯并[a]芘 | 30.243 | 104.19% |
茚并[1,2,3-cd]芘 | 34.521 | 127.76% |
二苯蒽 | 34.737 | 129.89% |
苯并[g,h,i]苝 | 35.299 | 100.98% |
更多檢測方法:車內(nèi)醛酮類物質(zhì)采樣測定解決方案
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