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Nature里程碑式成果:“垃圾”DNA的起源

來源:上海浩然生物技術(shù)有限公司   2013年09月22日 16:24  

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  來自賓州大學的研究人員取得了一項里程碑式的研究新發(fā)現(xiàn):他們發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)錄起始的位點,從而為解析基因組“暗物質(zhì)”的起源邁出了重要的一步。這一研究成果公布在9月18日的《Nature》雜志上,這將有助于分析復雜疾病特征所在的確切位置。

      來自賓州大學的研究人員取得了一項里程碑式的研究新發(fā)現(xiàn):他們發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)錄起始的位點,從而為解析基因組“暗物質(zhì)”的起源邁出了重要的一步。這一研究成果公布在9月18日的《Nature》雜志上,這將有助于分析復雜疾病特征所在的確切位置。 
       所謂基因組“暗物質(zhì)”,其實就是基因組中的非編碼RNA——不包含用于制造蛋白質(zhì)的版圖,構(gòu)成了超過95%的人類基因組。之前的研究認為,非編碼RNA不編碼蛋白質(zhì),屬于“垃圾”RNA。而隨著研究的深入,科學家逐漸發(fā)現(xiàn),非編碼RNA含有豐富的信息,是生命體中有待探索的“暗物質(zhì)”。目前已發(fā)現(xiàn)很多非編碼RNA具有的重要生物學功能。同時,越來越多的證據(jù)表明,一系列重大疾病的發(fā)生發(fā)展與非編碼RNA調(diào)控失衡相關(guān)。
      在這篇文章中,來自賓州大學分子生物學系的B. Franklin Pugh教授,以及博士后研究員Bryan Venters(目前任職于范德比爾特大學)等人發(fā)現(xiàn)了人類基因組中相同類型位置上基本上所有編碼和非編碼RNA起始點,這將有助于查明復雜疾病特征所在的確切位置,因為許多疾病的遺傳起始位點位于基因組編碼區(qū)域以外。

                   
      研究人員首先分析轉(zhuǎn)錄起始的位點,這是基因翻譯成蛋白的*步。“在轉(zhuǎn)錄過程中,DNA通過RNA聚合酶,形成RNA,后者是一種單鏈遺傳物質(zhì),科學家們認為RNA是地球上出現(xiàn)DNA之前的遺傳物質(zhì)。然后通過再經(jīng)過多個步驟,基因表達成蛋白”,Pugh解釋道。
      并且他還補充說,在他們尋找轉(zhuǎn)錄起始所在之處的研究期間,其他一些科學家也在直接分析RNA,但是Pugh和Venters則是去分析在人類染色體上,啟動非編碼RNA起始轉(zhuǎn)錄的蛋白定位在哪里。
      “我們之所以采取這種方式,是因為許多RNA在制造出來后就立即被降解了,這令我們防不勝防,”Pugh說,“因此我們沒有去尋找轉(zhuǎn)錄的RNA產(chǎn)物,而是尋找制造RNA的‘起始機器’。這種機器組裝RNA聚合酶,制造RNA,并zui終翻譯成蛋白質(zhì)”。
      結(jié)果令Pugh和Venters感到吃驚的是,他們發(fā)現(xiàn)了16萬個這樣的“起始機器”,但人類總共也才大約3萬個基因。
      “這一發(fā)現(xiàn)十分重要,要知道實際上我們在基因位點處發(fā)現(xiàn)的‘起始機器’只有不到1萬個,而且細胞中大多數(shù)基因處于被關(guān)閉狀態(tài),它們一般都沒有用到這些機器。”
      對于余下的15個起始機器,Pugh和Venters還沒有找到它們的歸屬,這些機器的作用依然待定。“這些與基因沒有關(guān)聯(lián)的起始機器顯然是活躍的,因為它們能制造RNA,科學家們也在發(fā)現(xiàn)RNA片段的同時發(fā)現(xiàn)了它們”,Pugh說,“zui開始,這些RNA fragment由于并不編碼蛋白而受到了忽視。”
      Pugh說,很容易就會忽視這些片段,因為它們不具有多聚腺苷酸化polyadenylation的特征(這是指能用于保護RNA免受破壞的長串腺苷)。
       之后Pugh和Venters又通過能識別編碼基因相關(guān)DNA序列的非編碼起始機器,進一步驗證這一研究結(jié)果。
     “這些非編碼RNA被稱為基因組‘暗物質(zhì)’,就像是宇宙中的暗物質(zhì),難以察覺,沒有人知道它們究竟是用來做什么的,或者它們?yōu)槭裁丛谀抢铮?rdquo;Pugh說,“現(xiàn)在至少我們知道它們是真實的了,不只是‘噪音’或‘垃圾’。當然下一步還需要回答一個問題:‘它們到底是用來做什么的?’”
      Pugh補充說,這項研究的意義在于朝著解決“失蹤遺傳missing heritability”這一問題邁進了一大步,這個概念是指大部分特征,包括基因,為何無法通過個體基因進行描述。“當一種疾病的突變圖譜指向基因組未知功能區(qū)域的時候,很難了解這種疾病的來源”,“不過如果這些區(qū)域能制造RNA ,那么我們就能一步步的了解這種疾病。”

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