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    根據(jù)Lequin追述了EIA/ELISA技術的發(fā)展，從60年代該技術的提出，到后來該項技術在生物化學分析領域的廣泛應用。當我們在Oranon開始我們的計劃時，我們并沒有想到該技術能奠定將來數(shù)以億計的實驗室分析基礎。我們開展這個項目的初衷只是由于當時Oranon管理部門熱衷于多年前免疫化學診斷妊娠的成功。
    但是由于工程太大，需耗時較多而阻止了該項技術的的深入發(fā)展。以一種簡易的可以根據(jù)顏色變化而即插即讀的試紙條作為基礎，似乎可以取得進一步的成功。所以，當Schuurs提出將酶附著于抗原或者抗體，通過化學反應的測定終產(chǎn)物顏色這一設想時，大家都表示了贊同。當然，我們采用了分析妊娠HCG來作為我們研究的模型。盡管如此，Schuurs對于這項技術將來的應用仍然非常清楚。正象他在試驗建議的zui后一句話所說的那樣：我認為，探索這項技術所取得的任何成功，都將開辟免疫學診斷的新領域。
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    我們早期的研究還是取得了一定的成績，至少在試驗原理上，但是當我們發(fā)展以EIA技術為基礎的根據(jù)顏色變化而診斷妊娠的即插即讀的技術時，我們還是失敗了，雖然我們竭盡全力。將許多必需的試劑壓縮到一個試紙條上，并且在模板上使反應過程標準化，在哪個時間看起來還需要解決很多技術問題。實際上，在Oranon研究組發(fā)現(xiàn)了溶膠顆粒免疫測定技術發(fā)明后，依靠顏色變化診斷妊娠的問題也就變得可行了。取而代之的，我們轉移到了其他應用方面。
    同時，我們也注意到了Engvall和Perlmann以及隨后的學者開展的關于ELISA和EIA的研究，我們zui感興趣的應用領域是細菌、寄生蟲和病毒，尤其是London的Voller、Bidwell以及荷蘭國家公共衛(wèi)生研究所的Ruitenberg所做的工作。我們也意識到和當時比較笨拙的方法如免疫熒光，血清凝集實驗，補體結合實驗相比，ELISA和EIA法的簡易性使其在廣泛的微生物感染診斷中獲得了快速的發(fā)展。這就迅速為大家所接受，并且促進了眾多的生物醫(yī)學實驗室和第三世界的國家建立了一種可靠的感染性疾病診斷方法。當時，這種方法只被局限地應用于少數(shù)高度專業(yè)的實驗室。Voller和Bidwell首先應用了96孔微板用于EIA/ELISA實驗，由此也引發(fā)了*次免疫分析自動化的浪潮。我們在Oranon也輕易地接受了該方法用于檢測乙型肝炎和其他獻血篩查項目。
        
    EIA和ELISA在內(nèi)分泌學和腫瘤學方面的應用較感染性疾病要慢得多，因為在這些領域，RIA法已是捷足先登。EIA和ELISA技術的性和靈敏度都落后于已經(jīng)較成熟了的RIA法。而且很多實驗室都已經(jīng)配備了放射性核素的相關設備，并且習慣了與之開展工作，他們還不能意識到非同位素檢測的優(yōu)勢。是自動化改變了這些，RIA的自動化牽涉到放射性同位素引起的容器和廢物處理問題，而EIA和ELISA卻使全自動隨機存取的免疫分析系統(tǒng)成為可能，該系統(tǒng)正是80年代診斷儀器商努力開拓的方向。這就導致了許多低成本的、設備簡單，可靠性強的免疫化學診斷方法從專業(yè)的放射性實驗室進入了普通化學實驗室。EIA和ELISA也因此找到了他在診斷感染性疾病以外的應用領域。
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