6.為什么測(cè)量時(shí)需要控制溫度？

a.溶液的PH值受溫度影響。

b.樣品測(cè)試時(shí)溫度為10℃，此時(shí)儀表顯示的PH值是該溶液10℃的PH值。如需得到25℃下的樣品PH值，則需把樣品溫度升至25℃后進(jìn)行測(cè)量，儀器的溫度補(bǔ)償功能不能將溶液10℃時(shí)測(cè)量的PH值轉(zhuǎn)換為25℃時(shí)的PH值。

7.電極多久需要進(jìn)行校正？

a.電極每次使用前均需使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校正。

b.電極使用2小時(shí)后，也應(yīng)再次進(jìn)行校正。

8.為什么電極帽或電極外殼表面會(huì)有白色粉末附著？

a.這是參比液中的氯化鉀鹽析而造成的，并不影響電極的使用，用去離子水沖洗。

9.如何清洗電極？

a.金屬離子附著：將電極浸于0.5mol/L的鹽酸溶液中5min，取出前應(yīng)快速晃動(dòng)電極數(shù)次（攪拌），取出后用去離子水沖洗，浸于3mol/L的氯化鉀溶液浸泡4h。

b.有機(jī)物的污染：電極浸于無水乙醇（或能夠溶解該有機(jī)物的溶劑）中15min，取出前晃動(dòng)電極（攪拌），取出后用去離子水沖洗，浸于3mol/L的氯化鉀溶液浸泡4h。

注意：電極殼體材料為聚碳酸，含有機(jī)物的被測(cè)樣品或清洗液有可能腐蝕電極外殼。

c.無機(jī)物清洗：電極浸于0.1mol/L的EDTA溶液或0.1mol/L的鹽酸溶液中15min，取出前應(yīng)快速晃動(dòng)電極數(shù)次（攪拌），取出后用去離子水沖洗，浸于3mol/L的氯化鉀溶液浸泡4h。

d.蛋白質(zhì)沉淀：電極浸于1%胃蛋白酶的鹽酸溶液（HCI濃度為0.1mol/L）浸泡15min，取出錢應(yīng)快速晃動(dòng)電極數(shù)次（攪拌），取出后用去離子水沖洗，浸于3mol/L的氯化鉀溶液浸泡4h。

e.油脂類附著：電極浸于弱堿洗滌劑中15min，取出后用去離子水沖洗，浸于3mol/L的氯化鉀溶液浸泡4h。

f.玻璃敏感膜的再生：在4%HF溶液中浸泡（3-5）秒，然后用1:1HCI漂洗10秒，用蒸餾水清洗，儲(chǔ)存在3mol/LKCI溶液中24小時(shí)。

注意：多次對(duì)玻璃敏感膜進(jìn)行再生處理，終會(huì)導(dǎo)致玻璃敏感膜的*損壞。