旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，

例如蒸餾萃

取液和色譜分離時的接收液。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下

的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

使用方法：

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。

注意按電源鍵后再按下制冷鍵，

降到所需溫度后開循

環(huán)。

2.打開水泵循環(huán)水。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。

4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，zui后再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，

洗

干凈緩沖球，接收瓶。

注意事項:

1.使用時要先抽小真空（約至

0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止

時，

先停旋轉(zhuǎn)，

手扶蒸餾燒瓶，

通大氣，

待真空度降到

0.04MPa

左右再停真空泵，

以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，

在排氣口接一氮氣球，

先通一陣氮氣，

排出旋蒸儀內(nèi)

空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，

應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，

手動緩慢旋轉(zhuǎn)，

以能形成新的液面利

于溶劑蒸出。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的使用方法：先手動旋轉(zhuǎn)升降螺旋，順時針擰降到zui低

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，

例如蒸餾萃

取液和色譜分離時的接收液。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下

的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

使用方法：

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。

注意按電源鍵后再按下制冷鍵，

降到所需溫度后開循

環(huán)。

2.打開水泵循環(huán)水。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。

4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，zui后再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，

洗

干凈緩沖球，接收瓶。

注意事項:

1.使用時要先抽小真空（約至

0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止

時，

先停旋轉(zhuǎn)，

手扶蒸餾燒瓶，

通大氣，

待真空度降到

0.04MPa

左右再停真空泵，

以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，

在排氣口接一氮氣球，

先通一陣氮氣，

排出旋蒸儀內(nèi)

空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，

應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，

手動緩慢旋轉(zhuǎn)，

以能形成新的液面利

于溶劑蒸出。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的使用方法：先手動旋轉(zhuǎn)升降螺旋，順時針擰降到zui低

連接旋蒸瓶并用夾子夾緊

~

打開開關(guān)

~

調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至

100

左右（轉(zhuǎn)速在

60~150

之間）即可

~

調(diào)節(jié)溫度至

40

度左右，待溫度穩(wěn)定后再調(diào)高溫

度至

60

度左右

~

取出旋蒸液后放于烘箱內(nèi)烘干

（整個過程大概1小時內(nèi)）