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測(cè)的是小鼠肝癌細(xì)胞培養(yǎng)上清的LDH，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)設(shè)了LDHzui大釋放孔（在細(xì)胞上清對(duì)比加入2%Triton）和自然釋放孔（細(xì)胞上清對(duì)比加入空培養(yǎng)基）。zui大釋放孔LDH測(cè)定值比自然釋放孔還低，不明白原因。
tritonX100是一種表面活性劑。具有疏水端和親水端，它可以將膜蛋白從細(xì)胞膜上解離下來，從而達(dá)到提取膜蛋白的目的，但是其沒有維持酶活的作用。過量的tritonX100反而會(huì)破壞蛋白的表面親水層而破壞蛋白結(jié)構(gòu)，降低酶活。Triton X-100可以提高真核細(xì)胞細(xì)胞膜的通透性，但時(shí)常使用含 0.1%-0.5%Triton X-100的PBS或TBS。老師采用的濃度是否過高，導(dǎo)致酶活力喪失原因。
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