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生物安全柜的檢測內(nèi)容和方法/生物安全柜的安全性

來源:浙江蘇凈凈化設(shè)備有限公司   2015年12月30日 14:45  

生物安全柜(生物安全柜安全性能)的檢測內(nèi)容和方法

    在安裝時以及以后每隔一定時間,要由有資質(zhì)的專業(yè)職員按照規(guī)定對每一臺生物安全柜的整體運(yùn)行性能進(jìn)行生物的和物理的認(rèn)證,以檢查其是否符合國家及的性能標(biāo)準(zhǔn)。生物安全柜的檢測主要包括物理學(xué)檢測喝生物學(xué)檢測兩個方面,其中:

 安全柜防護(hù)效果的物理學(xué)評估應(yīng)該包括:

         ①. 安全柜的整體、HEPA過濾器的泄漏,

②.空氣向下活動的速率、進(jìn)口空氣的速率,

③.負(fù)壓/換氣次數(shù),  ④.氣流的穩(wěn)定性(煙霧特征),

⑤.以及警報(bào)和自控(互鎖)系統(tǒng).

⑥.漏電 ⑦.照度     ⑧.紫外線強(qiáng)度

⑨. 噪     ⑩.震動性的測試。

生物學(xué)評估包括:

    ①. 對個體保護(hù)效果    ②. 對環(huán)境保護(hù)效   ③. 樣品保護(hù)試驗(yàn)

④. 交叉污染試驗(yàn)。

4.1下列情況之一時,必須對生物安全柜進(jìn)行現(xiàn)場檢測

 1)實(shí)驗(yàn)室施工,生物安全柜搬到位置后。

 2)生物安全柜移動位置時。 3)生物安全柜進(jìn)行檢驗(yàn)后。

 4)生物安全柜更換過濾器后。

 5)生物安全柜的一年一度的常規(guī)檢測。

4.2 I級別生物安全柜的檢測

 4.2.1密閉性檢測

 4.2.2排風(fēng)濾器的檢測

1) HEPA 濾器泄漏檢測,安全柜在正常的使用條件下用正確方法進(jìn)行。

2) 多分散DOP或相當(dāng)?shù)臍馊苣z通過率不大于0.01%。

4.3 II級生物安全柜檢測

4.3.1原則

進(jìn)口的II級安全柜必須符合生產(chǎn)國相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn),如:美國、加拿大標(biāo)準(zhǔn)NSF49,英國標(biāo)準(zhǔn)BS5726,德國標(biāo)準(zhǔn)DIN12950-10,法國標(biāo)準(zhǔn)NF X44201,澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)AS2252.2等。

 

國產(chǎn)的II級生物安全柜生產(chǎn)廠家必須制定相應(yīng)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),其性能指標(biāo)不低于國外同類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。出廠時必須按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對每臺生物安全柜進(jìn)行檢測并出具檢測報(bào)告,使用微生物進(jìn)行的生物安全防護(hù)檢測不得省略。對于每個產(chǎn)品應(yīng)提供產(chǎn)品性能數(shù)據(jù)單。

質(zhì)量控制試驗(yàn)應(yīng)包括:

4.3.2煙霧試驗(yàn):

用發(fā)煙器械發(fā)煙,對煙的活動作直觀判定。

1) 在工作面中線上方高于工作窗口上沿15cm處,從一端到另一端發(fā)煙,煙的活動應(yīng)為向下垂直流線,無逆流,不得有死角和回流,也無煙霧從安全柜溢出。

2) 距工作窗口0.04m沿窗口外沿同樣發(fā)煙,煙流向柜內(nèi)活動無溢出,工作表面無煙霧。

3) 如為推拉式工作窗口,沿工作窗口的外周邊發(fā)煙,煙流向內(nèi),無逆流無溢出,工作面無煙霧。

 4.3.3氣流速度測定

 4.3.3.1垂直送風(fēng)氣流速度測定

1)儀器:正確度為讀數(shù)±3%的風(fēng)速儀(alno8500型熱球)。

2)方法:柜內(nèi)送風(fēng)口下方的15m處,均勻布點(diǎn)。測點(diǎn)間距不大于12cm.測點(diǎn)布置不少于3行,靠內(nèi)壁的那行距內(nèi)壁15cm,每行數(shù)不少于7個測點(diǎn)。

3)判定:垂直氣流均勻區(qū)所測均勻風(fēng)速是0.38m/s±0.025m/s,單點(diǎn)風(fēng)速與所測均勻風(fēng)速之差不大于20%為合格。

4.3.3.2正面窗口進(jìn)風(fēng)的風(fēng)速測定

 用計(jì)算方法或?qū)崪y方法測出進(jìn)口的風(fēng)速。  

所丈量或計(jì)算的進(jìn)風(fēng)的風(fēng)速與生產(chǎn)廠家給定值之差小于0.025m/s為合格。

 A1型為0.38m/s±0.025m/s.工作表面每0.3m寬,每秒的小氣流量應(yīng)是0.002m3.

A2型為0.5m/s±0.025m/s. 工作表面每0.3m寬,每秒的小氣流量應(yīng)是0.03m3.

B1和B2型為0.5m/s±0.025m/s. 工作表面每0.3m寬,每秒的小氣流量應(yīng)是0.03m3.

4.3.4過濾器檢漏試驗(yàn)

4.3.4.1送風(fēng)垂直HEPA和過濾器室和框架泄露試驗(yàn)

1)送氣HEPA的密閉四周、濾器室和濾器介質(zhì)要用激光粒子計(jì)數(shù)器掃描法檢測。無漏點(diǎn),透過率不可超過0.01% 或潔凈度達(dá)到100級.

2)用瓊脂平皿沉積法檢測,潔凈度達(dá)到100級為合格。

4.3.4.2排風(fēng)HEPA及過濾器室和框架泄露試驗(yàn)

4.3.4.2安全泄漏試驗(yàn)

打氣檢漏 試驗(yàn)前使生物安全柜處于全封閉狀態(tài),即將風(fēng)管和工作窗口封閉(可用密封膠帶密封)。靜態(tài)(斷電)時對生物安全柜內(nèi)部充氣加壓至500Pa,觀察壓力保持情況。壓力30分鐘下降小于10%為合格?;蛘咦鞣试砼菰囼?yàn)無漏點(diǎn)。

 4.3.4.3排風(fēng)HEPE檢漏和透過率試驗(yàn)

1) 用激光粒子計(jì)數(shù)器,對排風(fēng)的HEPE及其附屬的濾器室和支架等進(jìn)行檢漏和透過率檢測, 沒有漏點(diǎn),0.3≧μm粒子的透過率<0.01%為合格。

2) 生物氣溶膠檢測 用間接噴霧器把1-8×10-8濃度的懸液枯草芽胞或黏質(zhì)沙雷氏菌發(fā)生氣溶膠,在安全柜正常工作情況下于HEPA上游攻擊,用2級安德森生物氣溶膠采樣器進(jìn)行常規(guī)采樣,上游采樣濃度>300pfu/m3,在下游采樣結(jié)果陰性或不超過1pfu/ m3為合格。

 4.3.5產(chǎn)品、個人、環(huán)境保護(hù)和交叉污染的生物試驗(yàn)

必須用生物氣溶膠考驗(yàn)安全柜的防護(hù)性能,包括下述內(nèi)容。

 4.3.5.1個人保護(hù)試驗(yàn)

 1)一種方法是 在規(guī)定參數(shù)條件下運(yùn)轉(zhuǎn)中,在工作面中心上方35cm,觀察窗的里面10cm的地方,用噴霧器霧化30ml懸液枯草芽胞或黏質(zhì)沙雷式菌,噴霧方向朝外,懸液細(xì)菌的濃度為108個/ml。4個安德森生物氣溶膠采樣器,布置在開口中心模擬工作的一個圓柱體(軸線距工作面7.0cm,模擬1個手臂)的上下左右,距進(jìn)進(jìn)工作開口250Cm.處進(jìn)行采樣,試驗(yàn)進(jìn)行30分鐘,全部采樣器采集的細(xì)菌不超過10個(cfu), 試驗(yàn)重復(fù)進(jìn)行3次。柜內(nèi)對照一個平皿收到300pfu以上。細(xì)菌氣溶膠粒子中值質(zhì)量直徑應(yīng)在0.5mm ~3.0mm之間。

 2) 另按一種方法 在圓柱體四周放4個AGI,采樣進(jìn)口在安全柜的前面距觀察窗6.3cm。其中2個AGI相距15cm,在圓柱體上面水平切面上,另外2個AGI-30相距5cm,在圓柱體下面2.5cm,處。另外2個2級安德森空氣微生物采樣器放在2側(cè),進(jìn)氣口水平面上,間隔操縱口15cm,間隔側(cè)壁20cm。2個AGI放在進(jìn)氣口水平工作面上方36cm,安全柜邊沿外面5cm處,.每一個間隔中心15cm.).

AGI所有的采樣液體用47mm,0.22的濾膜過濾,貼在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基上培養(yǎng)24-28h,假如陰性繼續(xù)觀察到44-48h.

 對于新型和重要改進(jìn)的安全柜,上述試驗(yàn)應(yīng)在下列條件下進(jìn)行:在原本進(jìn)進(jìn)氣流流速減往0.05±0.015m/s,在原本向下氣流流速加上和減往0.05±0.015m/s, 氣流流速用儀器直接丈量。每臺安全柜都應(yīng)作氣流檢測。

 

 在作向下氣流調(diào)整時要用全部丈量的均勻速度。

 

 在確定向下和進(jìn)進(jìn)氣流速度時應(yīng)避免使用不適合的儀器。對于新的和做了修改設(shè)計(jì)的產(chǎn)品應(yīng)對進(jìn)進(jìn)和向下氣流速度減往0.05±0.015m/sd 情況下重復(fù)上面的步驟。

 

合格標(biāo)準(zhǔn):

每個試驗(yàn)6 只AGI收到細(xì)菌不超過10pfu,2個裂隙采樣器30分鐘收到的不超過5pfu.試驗(yàn)重復(fù)3次,對照都應(yīng)陽性,一個平皿超過300個pfu.

 4.3.5.2產(chǎn)品保護(hù)試驗(yàn)

全部的工作面,放上沉降平皿。噴霧器放在距觀察窗底部外沿102 mm處,方向朝觀察窗,細(xì)菌濃度為(1-8)×10-6。一個圓柱體放在噴霧器下面50mm處,模擬1個手臂。試驗(yàn)進(jìn)行5分鐘,柜內(nèi)沉降平皿收到的菌落數(shù)不超過5個,試驗(yàn)需重復(fù)3次。

4.3.5.3交叉污染試驗(yàn)

 柜內(nèi)全部工作面放上沉降平皿。噴霧器放在距工作面上方76-127mm,以一側(cè)壁為背景向另一側(cè)噴霧,細(xì)菌濃度為(1-8)×10-4。試驗(yàn)進(jìn)行5分鐘,結(jié)果在超過距攻擊一側(cè)356mm的平皿中不超過2個cfu. 2側(cè)攻擊均需3次。

4.3.5.4環(huán)境保護(hù)試驗(yàn)

 在上述攻擊試驗(yàn)的同時在安全柜排風(fēng)口用一臺采樣器采樣30分鐘,收到的試驗(yàn)菌不得超過2個cfu。

 4.3.6.穩(wěn)定性試驗(yàn)

 對II級生物安全柜應(yīng)作抗顛倒和扭曲試驗(yàn)

 4.3.6.1.抗顛覆 按照UL 3101的第七部分執(zhí)行

 4.3.6.2當(dāng)在接近頂部邊沿(反面)橫向施以110kg力時,在頂部前沿和側(cè)面頂部向前移位不超過1.6mm.

 4.3.6.3工作表面抗壓力 在工作表面中心25×25cm的面積內(nèi)均勻分布23kg重量,工作表面沒有偏斜。

4.3.6.4抗偏斜 110kg放在柜的邊沿處,后面底部抬高不超過1.6mm.

 4.3.7生產(chǎn)廠家應(yīng)提供資料

每一臺生物安全柜的說明書中應(yīng)有產(chǎn)品質(zhì)量控制數(shù)據(jù)資料。

1) 壓力降/肥皂泡/識別氣體檢漏,

2)個人保護(hù),產(chǎn)品保護(hù)檢測資料

3) 環(huán)境保護(hù)檢測資料

 4.4其它檢測

1) 溫升 工作4小時柜內(nèi)溫升不超過8.50C.

2)光照度 柜內(nèi)均勻照度650 Lux。個人讀(眼)處不低于430Lux.

3) 噪音水平 在正常工作狀態(tài)時,工作面上方38cm,,操縱口外面30cm處的噪聲,(在大背景噪聲為57db)不超過67db

4) 振動 在正常設(shè)定參數(shù)下工作,工作面中心10Hz-10kHz的振動頻率的振幅凈位移不超過2×10-4 in(5×10-6 m)rms。

5)漏電檢測 接地電阻和電極性試驗(yàn)。

6) 水漕漏水試驗(yàn) 4升水1 小時肉眼看不到漏。

7) 風(fēng)機(jī)性能 在設(shè)定風(fēng)速在沒有調(diào)控的情況下,壓力降低50%,新濾器進(jìn)風(fēng)量減少不超過10%。

 

附錄生物安全柜檢測項(xiàng)目

檢驗(yàn)項(xiàng)目表格

序號

檢驗(yàn)項(xiàng)目

試驗(yàn)方法

型式檢驗(yàn)

出廠檢驗(yàn)

安裝測試

l

外觀檢驗(yàn)

Ⅸ5.1.1

2

箱體檢漏

附錄A.1

3

排風(fēng)過濾器檢漏

附錄A.2

4

送風(fēng)過濾器檢漏

附錄A.2

5

噪聲

附錄A.3

6

照度

附錄A.4

7

振動幅值

附錄A.5

8

溫升

附錄A.6

9

人員安全性

附錄A.7

——

——

10

受試樣本安全性

附錄A.7

——

——

11

交叉污染

附錄A.7

——

——

12

抗翻倒

附錄A.8

——

13

抗變形

附錄A.8

——

14

工作臺面抗偏移

附錄A.8

——

15

工作臺面水平性

附錄A.8

16

下送氣流速度

附錄A.9

17

操作口向內(nèi)氣流速度

附錄A.10

18

煙霧流型

附錄A.11

19

排水槽滲漏性

附錄A.12

——

20

電機(jī)/風(fēng)機(jī)性能

附錄A.13

——

——

21

壓差

附錄A.14

——

——

22

接觸電流

附錄A.15

——

23

接地電阻

附錄A.15

——

24

耐電壓

附錄A.15

注:表中有“√”者表示在該檢驗(yàn)中應(yīng)檢驗(yàn)的項(xiàng)目

 

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