16年初，各大媒體新聞報道，中國輸歐茶葉大范圍出現(xiàn)新型污染物，持久性的有毒物質高氯酸鹽正在威脅中國的茶葉出口貿易，這個新的污染物如何進入茶葉的，目前還沒有科學結論。
      歐盟正在醞釀一項針對來自中國茶葉的強制性標準，即規(guī)定茶葉中高氯酸鹽的含量應在合理限值之下。
      高氯酸鹽是一種持久性的有毒物質。由于人體的甲狀腺會吸收高氯酸鹽，并受其影響，減少對碘的吸收，進而擾亂新陳代謝，危害人的健康。歐洲食品安全局（EFSA）評估了長期和短期內暴露于高氯酸鹽的風險，結果表明，單次攝入食品和水中的高氯酸鹽對健康影響不大，但是長期攝入高氯酸鹽，對人體的危害應當引起關注，尤其是孕婦、胚胎、嬰兒zui容易受到危害。
      高氯酸鹽污染的主要來源是航空航天、煙火制造、軍火工業(yè)、橡膠制品、燃料涂料等。但高氯酸鹽是如何通過上述源頭進入茶葉的，目前還沒有科學的結論。
      業(yè)內專家推測，茶樹種植過程中使用的化學肥料、灌溉用水、工業(yè)廢水或者自來水，食品加工過程中含氯消毒劑的使用以及包裝材料的遷移，都可能成為茶葉高氯酸鹽的污染來源。
      歐洲食品安全局（EFSA）生物危害與污染研究部食物污染專題負責人馬可?比納里亞曾表示，EFSA在評估報告中建議茶葉中高氯酸鹽含量是0.55—0.58毫克/公斤，擬發(fā)布的0.75毫克/公斤的標準較為寬松。
      歐盟將在綜合考慮各方科學意見后，公布正式適合歐盟全境的檢測標準，預計強制性標準將于2016年正式頒布。
      未雨綢繆，建立茶葉中及其他可能的污染源中高靈敏度的高氯酸鹽檢測方法非常重要，上海安譜實驗科技股份有限公司開發(fā)出茶葉中高氯酸鹽檢測--離子色譜法，可有效去除樣品中共存的高濃度常見陰離子對高氯酸鹽測定的干擾。方法前處理簡單，能夠得到較高的回收率和穩(wěn)定性，并且靈敏度高，定量限能做到0.2毫克/公斤以下，*歐盟擬定標準。若選用離子色譜-質譜法或者LC-MS/MS法，可獲得更高的檢測靈敏度。
一．樣品前處理
     準確稱取2g粉碎好的茶葉樣品，放入50mL 離心管中，加入10mL  乙腈，漩渦混合1min,超聲震蕩10min后，再漩渦混合1min,4000 r/min離心6min，上清液待凈化。
SPE操作：
GCB小柱（SBEQ-CA1654）串聯(lián)IC-RP小柱（SBEQ-IC0410-RP）：
活化：10mL  乙腈
以下開始收集：
上樣：取2mL上清液過小柱
洗脫：2mL  乙腈
共得到4mL乙腈溶液，加入4mL  H2O,混合均勻后，取一定體積過0.22μm親水PTFE濾器（SCAA-114），供儀器測定。
備注：出于對離子色譜的考慮，上機所使用溶劑為1:1的ACN：H2O；如果是液質檢測，得到4mL乙腈溶液后，可以不必加水稀釋
注意事項：水及未清洗干凈的容器極易引入ClO4-本底，建議實驗開始前，對所用試劑及耗材做下本底測試，并且盡量使用一次性的塑料耗材。
二．離子色譜法
儀器：萬通 940 professional IC 
檢測器：電導檢測器  MSM 化學抑制器
色譜柱：Metrosep A Supp 5 – 250/4.0 
保護柱：Metrosep RP 2  Guard/3.5
淋洗液：5 mmol/L 碳酸鈉 + 20% 乙腈（V/V）的水溶液
流速：0.7 mL/min
定量環(huán): 250  μL
柱溫：40 ℃
三．實驗數(shù)據(jù)
3.1  標準曲線繪制
注意事項：CFGG-062009-01-01 高氯酸根離子標液，ClO4-(NaClO4)，1000mg/L溶于  H2O
標品中間液和工作液建議用乙腈稀釋，會減少如果加標量體積過大，基質提取液不同造成的影響。

3.2 綠茶中高氯酸鹽檢測

圖1  市售綠茶譜圖

圖2  市售綠茶加標0.5ppm譜圖

圖3 市售綠茶加標1  ppm譜圖

3.3 普洱茶中高氯酸鹽檢測

圖4  市售普洱茶譜圖

圖5 市售普洱茶加標0.5ppm譜圖

圖6  市售普洱茶加標1 ppm譜圖

3.4 紅茶中高氯酸鹽檢測

圖7  市售紅茶譜圖

圖8 市售紅茶加標1  ppm譜圖

3.5 回收率數(shù)據(jù)

四．實驗中所需耗材