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2025
01-03【2025藥典系列應對方案1】質譜成像首登藥典舞臺,開啟藥物微觀探索新征程
導讀2025版《中國藥典》即將重磅推出,新藥典新征程意義非凡。新版藥典首次將質譜成像(MSImaging)納入《中國藥典》范疇,這一舉措不僅是對質譜成像技術在藥物研究、質量控制等領域貢獻的認可,更是我國藥典體系與時俱進、緊貼科技前沿的有力見證。作為知名的科學儀器制造商,島津不僅推出了多種質譜成像系統(tǒng),更在質譜成像的基礎上創(chuàng)新融合了顯微鏡技術,開發(fā)了成像質譜顯微鏡IMScopeQT,為藥物研究開啟“微觀-分子”雙重解析的新時代。藥典“新寵兒”質譜成像《中國藥典》作為我國藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗和使用的2025
01-032024
12-302024
12-262024
12-252024
12-232024
12-20GC-2030:單AOC-20i+S與雙SPL進樣口的設置方法
?當GC-2030配置為單AOC-20i+S和雙SPL時,通常會移動AOC-20i到相應的SPL測試。因兩個SPL安裝位置不同,初次使用需設置AOC-20i樣品架位置并調節(jié)AOC-20S的抓手,而后續(xù)切換使用進樣口時,修改樣品架位置即可直接使用AOC-20i+S,無需重新調節(jié)抓手。設置作業(yè)步驟如下2024
12-19合二為一 效率翻倍!島津特色雙進樣液相系統(tǒng)之藥物分析篇
?導讀前面我們推送過食品、化妝品利用雙進樣系統(tǒng)可以有效提升檢測效率,本期我們來聊聊雙進樣系統(tǒng)在藥物分析方面的應用。在中藥檢測分析中,由于中藥成分復雜,目標化合物化學性質差異往往較大,若使用液相色譜儀進行測試時,經(jīng)常需要結合使用高選擇性、高靈敏度的特異性檢測器和通用型檢測器,或者多類型色譜柱進行分析。而在化藥的檢測分析中,由于分析目的不同,通常需要使用不同色譜條件進行多個項目測試,涉及到多個HPLC條件分別進行分析。比如主成分含量高、有關物質含量低,無法實現(xiàn)一針進樣分析,通常是需分兩次進樣(不同進2024
12-19ELEM-SPOT專欄 | 創(chuàng)新技術高效分析生物質熱解油中氮化物
?實現(xiàn)碳達峰和碳中和的發(fā)展目標已成當今社會的共識,在這樣的背景下減少對化石燃料的依賴,構建綠色低碳能源體系是未來能源發(fā)展的趨勢。生物來源原料或來自廢物(如生物質、垃圾填埋廢物、塑料等)的資源是可再生和可持續(xù)發(fā)展的資源。由于它們的來源不受控,可能含有大量的有害成分(含氧、含氮、含硫等化合物),這些化合物可能對安全和產(chǎn)品質量產(chǎn)生負面影響。前期我們分享了微量氧化物分析特色方案,該方案同樣滿足復雜基質中微量含氮化合物有效篩查分析。Univ.Oviedo/TotalEnergies/Univ.Pau/Un2024
12-182024
12-182024
12-17破解新污染物檢測難題,島津All in 1專利平臺大顯身手!
?導讀新污染物,是指一些在環(huán)境中未被充分識別、管理和研究的化學物質或污染源,這些物質往往尚未通過全面的生態(tài)和健康風險評估。新污染物可能來自多種來源,包括工業(yè)廢水、農(nóng)業(yè)、家庭清潔用品、藥品和個人護理產(chǎn)品等。常見的類型有微塑料、藥品和個人護理產(chǎn)品的殘留(PPCPs)、內分泌干擾物(ECDs)、持久性有機污染物(POPs)等。許多新污染物具有很強的環(huán)境持久性,難以通過自然降解途徑消除;這些物質可能在環(huán)境中累積,并通過食物鏈進入生物體內,造成長期影響。很多新污染物在低濃度下即可對生態(tài)系統(tǒng)和人類健康產(chǎn)生顯2024
12-172024
12-16LabSolutions BiX您的實驗室智慧管家---儀器管理篇
?儀器統(tǒng)一管理無論是單機儀器還是網(wǎng)絡版儀器,均可無縫接入BiX。該軟件可自動生成儀器的預約使用記錄、校準維護記錄、故障信息記錄等關鍵數(shù)據(jù),實現(xiàn)儀器全生命周期的跟蹤和管理。智能優(yōu)化儀器檢測任務分配傳統(tǒng)的儀器檢測往往依賴人工記錄和調度,這種方式不僅效率低下,而且容易導致檢測任務無法及時完成、儀器資源浪費等。BiX提供了一種智能化解決方案。通過多層級顯示歷史檢測任務數(shù)據(jù),保證數(shù)據(jù)分析的深度,從而輔助管理者更科學地分配檢測任務,確保每臺儀器的負載均衡,減少閑置時間。這樣一來,不僅能夠提升檢測效率,還能有2024
12-11多肽類藥物分析好工具-島津蛋白測序儀PPSQ-51A/53A等度系列
?隨著低分子藥物逐漸被抗體藥物等生物藥物所取代,中分子藥物正在逐漸被人們所關注,雖然這些生物藥物展現(xiàn)出了許多優(yōu)勢,但也面臨一些難題,例如制造成本高以及由于分子量大而難以進入細胞內部等問題。為了解決這些難題,中分子藥物受到了廣泛關注,通過肽合成產(chǎn)生的多肽類藥物是中分子藥物的一種。在多肽類藥物的生產(chǎn)質控中,氨基酸序列的測定是非常重要的檢測項目。對于常規(guī)組成單一的合成多肽藥物來說,氨基酸序列的分析較為簡單,可通過Edman降解法或質譜法進行測定,其中Edman降解法被認為更加直接可靠。島津最新款蛋白測2024
12-102024
12-09【精準高效 全面護航】 島津液質聯(lián)用儀精準分析不同食品基質中30種PFAS
全氟和多氟烷基物質(Per/Polyfluoroalkylsubstances,PFAS)是一組非天然人工合成的人造化學品,因其獨特的疏水、疏油、防污和耐高溫性質而被廣泛應用,如食品領域常應用在食品包裝袋/盒、熟食墊紙等用以阻隔油脂和水分。由于此類化合物具有的穩(wěn)定特性,幾乎不會被環(huán)境降解,并隨食物鏈的傳遞具備生物累積性,故而又被稱為“永久的化學物質”。PFAS可以通過環(huán)境受污染區(qū)域的接觸、食品加工過程或包裝暴露進入食品供應,進而可能對人體造成肝中毒、免疫毒性、內分泌干擾和潛在的致癌性等危害。隨著2024
12-04關愛健康,關注居住環(huán)境健康——GB 18585-2023《室內裝飾裝修材料 壁紙中有害物質限量》正式實施
?為保護公眾健康和居住環(huán)境安全,國家強制性標準GB18585-2001《室內裝飾裝修材料壁紙中有害物質限量》于2001年12月10日首次發(fā)布。歷時20多年,迎來首次修訂。修訂涉及多方面,包括:適用范圍、術語、方法和限量值修改,同時新增了檢測指標。新版GB18585-2023《室內裝飾裝修材料壁紙中有害物質限量》已經(jīng)于2023年11月27日發(fā)布,并于2024年12月1日正式實施。新標準的重要修訂如下總結1適用范圍更廣舊標準主要適用于以紙為基材的壁紙。新標準適用于各類基材的壁紙,適用范圍更加廣泛2術2024
12-03中國藥典新增9120指導原則,多肽藥物氨基酸組成分析有法可依
?導讀多肽藥物的氨基酸種類和序列決定了其生物活性和功能,故準確地測定其氨基酸組成對藥物質量的控制非常重要。2024年3月12日正式實施的《中華人民共和國藥典》(2020年版)第一增補本(四部)中新增“9120氨基酸分析指導原則”(以下簡稱“指導原則”),指出蛋白質或多肽中的氨基酸以結合形式存在,必須經(jīng)過水解處理,形成游離氨基酸后再進行氨基酸測定。又由于氨基酸通常紫外吸收較弱,需要衍生后進行測定。氨基酸分析方法繁多,指導原則指出藥品中氨基酸分析通常采用柱前衍生反相色譜法和柱后衍生離子交換色譜法,柱2024
12-03島津近紅外光腦功能成像系統(tǒng)科普系列丨化妝品性能評價篇
?在人類的悠久歷史中,人類大腦如何運作至今仍然是最大的謎團之一??梢暬X功能成像作為重要的腦功能研究技術近年來迅速發(fā)展,其中“近紅外光腦功能成像技術(fNIRS)”作為新一代腦科學研究技術而備受關注。由于近紅外光腦功能成像技術(fNIRS)可以在接近自然的環(huán)境中進行測量,具有非侵入性和對被試者約束性低等特點,被廣泛用于心理學、教育、醫(yī)學研究、康復研究、運動醫(yī)學研究、工程研究、汽車和化妝品等多個領域。島津作為分析儀器生產(chǎn)商,從上個世紀八十年代開始著手進行近紅外光腦功能成像技術(fNIRS)產(chǎn)品的研以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
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