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登革熱傳染病金標快速檢測試劑

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更新時間:2023-02-20 14:11:18瀏覽次數(shù):342

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
登革熱傳染病金標快速檢測試劑
產(chǎn)品概述
Panbio登革熱快速檢測卡是一種快速金標層析的檢測試劑,定性檢測人血清中抗體IgM和IgG,主要目的在于檢測人體血清,血漿和全血中登革熱病毒。
僅供研究,不作臨床診斷!

詳細介紹

登革熱傳染病金標快速檢測試劑

澳大利亞*PANBIO登革熱快速檢測試劑,測試IGG和IGM,是疾控系統(tǒng)、檢疫系統(tǒng)、醫(yī)院系統(tǒng)zui青睞產(chǎn)品,其靈敏性、特異性非常高,是*登革熱快速檢測試劑盒。

· 結果快速,15分鐘出結果。
· 結果值得信賴,敏感性和特異性均>95%
· 方式靈活,樣本可為全血、血清或血漿
· 能區(qū)分出登革的原發(fā)感染和繼發(fā)感染
· 可進行完整的測試,保存方便,常溫2-30℃保存


登革熱快速檢測試劑(膠體金法)
澳大利亞Panbio公司一直在登革熱(Dengue fever)、羅斯河熱(Ross riverfever)的診斷試劑產(chǎn)品方面保持著*的市場地位。Panbio
登革熱產(chǎn)品擁有zui廣的產(chǎn)品系列,有著zui廣的應用。
預期作用:
Panbio登革熱快速檢測試劑盒是用來定量檢測人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來鑒別初次和二次感染。它僅能用來檢測具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。結果是假定陽性的,必須經(jīng)病毒分離、雙份血清分析、免疫組織化學檢測抗原或病毒核酸檢測證實有登革熱病毒感染。
原理:
在處理病人樣本時,登革熱特異性IgM和IgG抗體和包埋在橫過盒膜的兩條線上的抗-人IgM和IgG抗體相結合。膠態(tài)金復合物包含重組登革熱1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕獲而顯現(xiàn)出粉紅色的線。設定一個對照程序來指示方法操作正確。
試劑盒組成:
每個試劑盒包括下面的東西,數(shù)量足夠能完成包裝袋標簽上標明的測試份數(shù)。
•25小包。每包里面有一個試劑盒和一個10µL的MicroSafe®移液管。
•1份使用說明書。
•1管3ml的緩沖液(含有0.1% Proclin)
必要的但不提供的材料
計時器
一般程序
MicroSafe®移液管的操作方法
MicroSafe®移液管能用來吸全血、血漿或血清。
在吸液時請嚴格遵照下面的使用說明(圖1):
1.水平地拿著移液管。
2.吸液時,移液管的和測試樣本接觸(見下圖1)。
3.輕輕地擠泡排出樣本。
注意:在吸液時,不要擠泡;它會自動充滿的。
樣本收集和準備:
1.靜脈血在室溫下(20~25oC)會凝結成塊,然后根據(jù)全國臨床實驗標準委員會(NCCLS)(收集診斷靜脈血的認可標準程序,H3-A4, 1998)進行離心。
血清應盡快分離并冷藏(2~8oC)或是冷凍(-20oC),如果在兩天內不試驗的話,應冷凍在更低的溫度下。黃疸血清、有溶血的、脂血的或是有細菌生長的血清都不推薦使用
2.不推薦使用自我解凍的致冷機來貯存樣本,因為它能引起樣本經(jīng)過凍融周期和降低抗體水平,因此產(chǎn)生假結果。
3.指端血采集后要馬上測試。NCCLS建議含有EDTA或肝素作為抗凝劑的全血可以不經(jīng)離心就立即使用,或者也可以在2~8oC放上72小時(血樣處理加工的認可標準程序,H18-A2, 1999)
4.發(fā)熱開始后樣本的采集時間決定了試驗的準確度。在發(fā)熱開始后的6~14天采得的樣本能得到*的結果。
測試程序:
注意:在開始實驗前確保所有的試劑平衡至室溫(20-25°C)。
要用時,才從袋內拿出試劑盒和MicroSafe®移液管。

 

. 用微量移液器或是提供的MicroSafe®移液管在圓孔內加入10µL的全血、血清或血漿。
. 讓樣品*吸收融入圓孔里的樣品墊內。
. 在方孔上方1cm處垂直地拿著緩沖瓶。
. 在試劑盒底部的方孔內加入2滴緩沖液。
. 加緩沖液的剛剛15分鐘后讀結果。
. 在測試區(qū)域內出現(xiàn)粉紅色線的痕跡就表明陽性結果。
. 超過15分鐘后讀取的結果將認為是無效的,必須要重做。
錯誤的使用用法
1.加液時,瓶子不能水平。
2.加液時,瓶子不能接觸到樣品孔
質量控制:
1.如果沒有出現(xiàn)對照線,則測試無效得重做。如果測試無效,則病人結果不能報告。
2.全血樣品可能會在視窗內出現(xiàn)紅色的背景值。如果它沒有遮蓋住測試線則結果有效。
3.質量控制需要必須遵照當?shù)氐?、州?或國家法律或委任書和你們實驗室標準質量程序。建議用戶參照NCLSI C24-A和42 CFR 493.1202(c)中的合適的質量控制實踐指導
結果解釋:
登革熱初次感染表現(xiàn)為發(fā)熱后3~5天能檢測到IgM抗體。二次感染表現(xiàn)為感染發(fā)作后的1~2天特異性IgG水平升高,還經(jīng)常伴有IgM水平的升高。應該結合IgM和IgG測試線來解釋結果。單獨的線分析可能不夠準確。
C:對照線 M:IgM測試線 G:IgG測試線
初次感染
在IgM和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
測試說明IgM抗體陽性,且表明有初次登革熱感染。
二次感染
在IgM、IgG和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
測試說明IgM和IgG抗體陽性,且表明二次登革熱感染。
二次感染
在IgG和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
測試說明IgG抗體陽性,且表明二次登革熱感染。
陰性
僅僅在對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
沒有檢測到IgM和IgG抗體。結果不能排除登革熱感染。如果懷疑有登革熱感染,則在3~4天后重新測試。
無效
在對照區(qū)域沒有出現(xiàn)粉紅色條帶
測試無效得重做。


僅供研究,不作臨床診斷!

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