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簡介：J2單克隆抗體（mAb），小鼠，IgG2a，kappa 鏈

貨號：10010200、10010500

規(guī)格：200ug、500ug

稀釋：10010200 （200ug） 加入220ul 無菌蒸餾水稀釋，重懸后濃度：1.00mg/ml

      10010500  (500ug) 加入550ul無菌蒸餾水稀釋，重懸后濃度：1.00mg/ml

      由于凍干過程中，稀釋的抗體可能含有少量的變性蛋白聚合物，這些蛋白可能會對免疫組化實驗產生高背景。因此，我們推薦在使用前，抗體重懸后，需離心，使用其上清。

特異性：J2單克隆抗體識別雙鏈RNA的螺旋是40或大于40bp的結構。該抗體對雙鏈RNA的識別不依賴于抗原的序列或核苷酸組成。所有自然的雙鏈RNA結構，經研究（40-50不同種）以及poly(I) .poly(C)和poly(A).poly(A).poly(U)均可被J2抗體識別（Schoenborn et al.）。但是在一些實驗中，J2抗體對poly(I) .poly(C)的親和力，低于其他雙鏈RNA 的10倍。

應用：抗體可用于ELISA、dsRNA-免疫印跡、免疫親和層析、免疫組化。

      注意：做dsRNA-免疫印跡時，需提前進行通過聚丙烯酰胺凝膠進行核酸分離，因為隨后的通瓊脂糖的免疫印跡，敏感性會很低。

　　　該抗體為科研試劑，不可用于臨床。

穩(wěn)定性及保存：

　　　抗體稀釋后，需分裝；-20 ℃或-70℃保存。加入10mM的疊氮鈉后，抗體可在4℃短期保存。長期保存必需凍存，盡量避免反復凍融。

參考文獻：

1     Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000.

2.    Lukacs, N. (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation between coexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol. Methods 47, 255-272

3.    Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structure-specific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein amd W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.