WD-1001微生物培養(yǎng)箱

設(shè)計(jì)應(yīng)用于不同工業(yè)作業(yè)中的細(xì)菌污染檢測(cè)。浸片可以應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)直接檢測(cè)，也可作為樣本的接種載體來使用。
浸片的兩面澆注有TTC瓊脂（淡黃色），用于大多數(shù)普通細(xì)菌的培養(yǎng)。 
測(cè)試的主要意義在于提高細(xì)菌的檢出率。

注意事項(xiàng)

    不要使用過期的檢測(cè)浸片；
    不要接觸未使用過的浸片培養(yǎng)基；
    如果你發(fā)現(xiàn)下列情況請(qǐng)不要使用該浸片：
        1、培養(yǎng)基變色或脫水
        2、培養(yǎng)基從塑料載片上脫落下來
        3、浸片上有微生物生長(zhǎng)
    不要接觸已經(jīng)使用過的浸片，因?yàn)槿魏卧贓asicult TTC浸片上生長(zhǎng)的微生物都有可能是致病的。

存放

    Easicult TTC浸片管宜在室溫下（大約20℃左右）存放，避免通風(fēng)和光照，避免存放地點(diǎn)溫度波動(dòng)過大，不允許被冰凍。保質(zhì)期打印在包裝盒上以及每支浸片管的蓋子上。

操作步驟

    為了避免污染，除了被檢測(cè)材料，浸片培養(yǎng)基不允許接觸任何其它材料。另一方面，浸片培養(yǎng)基與被測(cè)材料的充分接觸非常重要。

黏性液體或細(xì)菌含量高的液體（>107CFU/ml）

    如果被測(cè)材料黏性大或者細(xì)菌含量很高，樣本需要進(jìn)行稀釋。取100ml或1000ml可飲用的自來水到清潔干凈的、干燥的并且?guī)w子的瓶子里，用于稀釋。用于稀釋的水中細(xì)菌含量不能超過100CFU/ml。在把水灌到瓶子之前，需要先打開水籠頭，放出5分鐘左右時(shí)間的流水；或者把水煮沸15分鐘，然后冷卻。使用一根清潔的吸管，吸取1ml 的樣本到瓶子里，蓋上瓶蓋，震蕩瓶子30次左右使樣本混合均勻。然后把浸片浸入到液體中，按照液體采樣步驟進(jìn)行操作。

液體采樣

1、打開管子或放回浸片時(shí)，不允許碰觸浸片的瓊脂培養(yǎng)基表面。
2、把浸片浸入到液體中，也可以把浸片放在液體水流下沖濕，或者把液體噴在浸片上。 如果液體處于壓力狀況下，需要小心操作浸片，以避免浸片上的培養(yǎng)基在液壓下被沖落。如果樣品放在容器內(nèi)，需要混勻樣品，然后浸入浸片。 浸片的兩面濕潤(rùn)，并與被檢測(cè)的液體接觸5—10秒鐘。
3、讓浸片上多余的液體流掉?？梢栽诮锥朔胖靡粡埜蓛舻奈?，用于吸掉多余的液體。
4、采樣完成后，把浸片放回培養(yǎng)管中并旋緊。在標(biāo)簽上寫好標(biāo)記，貼于管壁上。
5、浸片培養(yǎng)：35℃--37℃，培養(yǎng)1天，
             27℃--30℃，培養(yǎng)2天
             22℃，培養(yǎng)5天
如果培養(yǎng)時(shí)間超過，建議在培養(yǎng)后也可以去判讀一下結(jié)果，因?yàn)橐淮笈冃螚U菌和芽孢桿菌培養(yǎng)就可以被看到。而一些生長(zhǎng)緩慢的機(jī)體培養(yǎng)可能還不能被觀察到。

結(jié)果分析

    培養(yǎng)后，把浸片小心地從培養(yǎng)管中旋出，使用標(biāo)準(zhǔn)模板對(duì)比浸片培養(yǎng)基上的菌落密度判斷菌落數(shù)。
    如果樣本被稀釋過，在結(jié)果判斷時(shí)要考慮到稀釋的因素。比如：樣本的稀釋情況是1ml原材料加入到100ml水中，培養(yǎng)后得出的菌落濃度結(jié)果是106 CFU/ml，那么實(shí)際的樣本菌落濃度是108 CFU/ml。

    由于沒有通用的適用標(biāo)準(zhǔn)存在，樣本的限值不得不取決于經(jīng)驗(yàn)。對(duì)于冷卻液而言，可以參考下面的建議值：

    大多數(shù)需氧菌在 TTC培養(yǎng)基上生長(zhǎng)成紅色菌落。霉菌和酵母菌也可以在該培養(yǎng)基上緩慢生長(zhǎng)。即使幾乎所有細(xì)菌生長(zhǎng)都會(huì)形成紅色菌落，但是任何無色的菌落在進(jìn)行菌落密度判斷時(shí)也要考慮進(jìn)去。有些情況下可以會(huì)出現(xiàn)一些的大菌落，記住判斷的是菌落密度，而不是單個(gè)菌落的尺寸。
    如果細(xì)菌含量非常高（超過107CFU/ml），會(huì)出現(xiàn)菌落融合生長(zhǎng)的情況，呈現(xiàn)出均勻的紅色表面層的形態(tài)。出現(xiàn)整個(gè)表面無色菌落生長(zhǎng)的情況是非常的，為了避免誤判，建議把呈現(xiàn)均勻表面形態(tài)的浸片與未使用過的浸片進(jìn)行比較。

方法的局限性

如果樣本的細(xì)菌含量超過107CFU/ml，或者黏度很高，樣本需要進(jìn)行稀釋；
非常的細(xì)菌有可能會(huì)在TTC培養(yǎng)基上形成無色的菌落；浸片的檢測(cè)底限為103CFU/ml；
浸片用于細(xì)菌檢測(cè)，可靠的檢測(cè)下限為103CFU/ml； 
一些球狀細(xì)菌的生長(zhǎng)可能會(huì)受到培養(yǎng)基中TTC成分的影響。

處理

    任何生長(zhǎng)在浸片培養(yǎng)基上的微生物都有可能是致病的，因此對(duì)使用過的浸片進(jìn)行處理，燃燒，或者打開管子后進(jìn)行高壓，或用合適的消毒劑浸泡12小時(shí)。