紅細(xì)胞裂解液
紅細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
用直接與血液或脾細(xì)胞懸液混合，或用于重懸離心收集的血細(xì)胞，可以選擇性裂解其中的紅細(xì)胞，而不破壞白細(xì)胞。隨后低速離心去除紅細(xì)胞裂解碎片和血小板，收集白細(xì)胞，回收率可達(dá)90%以上。富集的白細(xì)胞的生物學(xué)活性不受影響，可用于各種后續(xù)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。從富集的白細(xì)胞中提取DNA、RNA、和蛋白質(zhì)時(shí)，可免除紅細(xì)胞成分如血紅素等的不利影響。適于裂解人全血、小鼠全血或脾細(xì)胞懸液中的紅細(xì)胞。。
我公司提供的（Erythrocyte Lysing Solution，ELS）裂解紅細(xì)胞快速*，操作簡(jiǎn)單，有核細(xì)胞得率高，使用安全方便，儲(chǔ)存穩(wěn)定，用途廣。
用直接與血液或脾細(xì)胞懸液混合，或用于重懸離心收集的血細(xì)胞，可以選擇性裂解其中的紅細(xì)胞，而不破壞白細(xì)胞。隨后低速離心去除紅細(xì)胞裂解碎片和血小板，收集白細(xì)胞，回收率可達(dá)90%以上。富集的白細(xì)胞的生物學(xué)活性不受影響，可用于各種后續(xù)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。從富集的白細(xì)胞中提取DNA、RNA、和蛋白質(zhì)時(shí)，可免除紅細(xì)胞成分如血紅素等的不利影響。適于裂解人全血、小鼠全血或脾細(xì)胞懸液中的紅細(xì)胞。。
我公司提供的（Erythrocyte Lysing Solution，ELS）裂解紅細(xì)胞快速*，操作簡(jiǎn)單，有核細(xì)胞得率高，使用安全方便，儲(chǔ)存穩(wěn)定，用途廣。
保存條件: 2-8℃保存。
使用說明:
組織細(xì)胞樣品：
1.新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上清液；
2.從4℃冰箱中取出，按1:3-5的比例向細(xì)胞沉淀中加入（1ml細(xì)胞壓積加入3-5ml裂解液），輕輕吹打混勻；
3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次；
5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3；
6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液中進(jìn)行。
使用說明:
組織細(xì)胞樣品：
1.新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上清液；
2.從4℃冰箱中取出，按1:3-5的比例向細(xì)胞沉淀中加入（1ml細(xì)胞壓積加入3-5ml裂解液），輕輕吹打混勻；
3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次；
5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3；
6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液中進(jìn)行。
血細(xì)胞：
1.新鮮抗凝血，離心棄去上清液；
2.取出4℃冰箱預(yù)冷的，按1:6-10的比例向細(xì)胞沉淀中加入（1ml細(xì)胞壓積加入6-10ml裂解液），輕輕吹打混勻；
3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次；
5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3；
6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，直接應(yīng)用于流式細(xì)胞儀，細(xì)胞純化程度高。是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行。
注意事項(xiàng)
1.本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理，請(qǐng)?jiān)跐崈襞_(tái)內(nèi)進(jìn)行操作。
2.為獲得*的裂解效果，加入裂解液混勻后可置冰浴中放置3-5分鐘。
3.裂解的所有步驟都可在冰上或4℃進(jìn)行。
4.關(guān)于裂解液的選擇，可瀏覽我公司的相關(guān)網(wǎng)頁以選擇合適的裂解液；也可通過預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索實(shí)驗(yàn)條件，以zui終確定適合您的*的裂解液。
5.為了獲得*的 DNA 效果，請(qǐng)使用新鮮血液或保存時(shí)間低于七天的血液。如產(chǎn)生血凝塊，將其去除。盡量采用抗凝管獲取樣本。
6.為了您的健康和安全，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
1.新鮮抗凝血，離心棄去上清液；
2.取出4℃冰箱預(yù)冷的，按1:6-10的比例向細(xì)胞沉淀中加入（1ml細(xì)胞壓積加入6-10ml裂解液），輕輕吹打混勻；
3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次；
5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3；
6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，直接應(yīng)用于流式細(xì)胞儀，細(xì)胞純化程度高。是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行。
注意事項(xiàng)
1.本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理，請(qǐng)?jiān)跐崈襞_(tái)內(nèi)進(jìn)行操作。
2.為獲得*的裂解效果，加入裂解液混勻后可置冰浴中放置3-5分鐘。
3.裂解的所有步驟都可在冰上或4℃進(jìn)行。
4.關(guān)于裂解液的選擇，可瀏覽我公司的相關(guān)網(wǎng)頁以選擇合適的裂解液；也可通過預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索實(shí)驗(yàn)條件，以zui終確定適合您的*的裂解液。
5.為了獲得*的 DNA 效果，請(qǐng)使用新鮮血液或保存時(shí)間低于七天的血液。如產(chǎn)生血凝塊，將其去除。盡量采用抗凝管獲取樣本。
6.為了您的健康和安全，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
| 品名 | 產(chǎn)地 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 單價(jià) | 備注 |
| | 國(guó)產(chǎn) | 國(guó)產(chǎn) | 100ML | 詢價(jià) | 現(xiàn)貨 |
| | 國(guó)產(chǎn) | 國(guó)產(chǎn) | 500ML | 詢價(jià) | 現(xiàn)貨 |
化工儀器網(wǎng)