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廣州健侖生物科技有限公司

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藥物含違禁品檢測試紙(膠體金法)

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2017-12-20 13:48:52
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【簡單介紹】

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藥物含違禁品檢測試紙(膠體金法)
從醫(yī)學的角度看,違禁品是一種藥品,是用來防病、維護健康、治病或緩解病痛的物質(zhì)之一。它能夠使病人恢復和維護一定程度的生理功能,減緩某些疾病的惡化過程;可以延長生命,或起到助產(chǎn)、節(jié)育等作用。但過量的攝入會導致身體出現(xiàn)異常狀況。

【詳細說明】

藥物含違禁品檢測試紙(膠體金法)

廣州健侖生物科技有限公司

 

主營品牌:美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途:篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

歡迎咨詢

歡迎咨詢  506563099

獨立包裝:BZO-BAR-COC--THC -MET--OPI-OXY-MDMA-PCP- AMP-XTC-MTD 或聯(lián)檢

藥物含違禁品檢測試紙(膠體金法)

A rapid, one step test for the qualitative detection of Amphetamines in human urine. For healthcare professionals including  professionals at point of care sites For professional in vitro diagnostic use only.

檢驗方法

在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書,使用前將本品和尿樣恢復至室溫20℃~30℃)。

  • 撕開鋁箔袋,取出試劑盒,應在1小時內(nèi)盡快使用。
  • 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上,用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣(約100µL)于加樣孔(S)中。
  • 等待紫紅色條帶的出現(xiàn),35分鐘時直接觀察結(jié)果,10分鐘后判定無效。

 

參考值(參考范圍)

本品zui低檢出量指標參照美國藥物濫用和精神健康服務管理局(SAMHSA)確定的陽性檢測臨界濃度的標準進行制定。能檢測出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。

檢驗結(jié)果的解釋

陽性(+):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶,在檢測區(qū)(T)無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以上。

陰性(-):出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)(T),另一條位于控制區(qū)(C)。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以下。

無效:控制區(qū)(C)出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下,應再次仔細閱讀說明書,并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在,應立即停止使用此批號產(chǎn)品,并與當?shù)毓獭?/span>

注意:檢測區(qū)(T)紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是,在規(guī)定的觀察時間內(nèi),不論該色帶顏色深淺,即使只有非常弱的色帶也應判定為陰性結(jié)果。

美國NOVABIOS多聯(lián)檢測杯簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測違禁品類型

違禁品十聯(lián)檢測杯

25T/盒

MET.AMP.MTD.THC.BAR.TCA.COC.BZO.PCP.OPI

違禁品十聯(lián)檢測杯

25T/盒

AMP.BAR.BZO.COC.MET.MOR.MTD.PCP.PPX.TCA.THC.XTC.WADU

違禁品十二聯(lián)檢測杯

25T/盒

BZO.BAR.COC.THC.MET.OPI.OXY.MDMA.PCP.AMP.BUP.MTD

 

美國NOVABIOS單卡產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱英文縮寫檢測閥值
嗎啡檢測試劑盒MOP(OPI)300ng/ml
mamp檢測試劑盒MAMP(MET)1000ng/ml
K檢測試劑盒KET1000ng/ml
Ecstasy檢測試劑盒MDMA500ng/ml
cocaine檢測試劑盒COC300ng/ml
hemp檢測試劑盒THC50ng/ml
Amphetamine檢測試劑盒AMP1000ng/ml
Benzene two nitrogen Zhuo檢測試劑盒BZO300ng/ml
巴比妥檢測試劑盒BAR300ng/ml
Methadone檢測試劑盒MTD300ng/ml
   

藥物含違禁品檢測試紙(膠體金法)

一是相對于抗生素,重組噬菌體具有細菌度特異性,不會影響正細菌菌群;二是所有重組噬菌體都是基于相同的遺傳框架,有利于獲得監(jiān)管部門的批準。預計該項研究成果將進一步加速噬菌體生物學的研究,也有助于開發(fā)新技術定向“編輯”細菌菌群。在治療敗血癥的時候,醫(yī)生通細菌會使用廣譜抗生素治療。但是,在某些情況下,一些細菌對抗生素具有耐藥性,而細菌的抗生素耐藥性分析是一個耗時耗力的過程,對于很多患者來說,如果等到耐藥性分析結(jié)果后再進行治療就顯得太晚了。日前,德國弗勞恩霍夫應用研究促進協(xié)會的科學家們開發(fā)出一個新的技術,可以在短短九小時內(nèi)得到細菌耐藥性分析結(jié)果。
患者的血液中毒,也被稱為敗血癥,需要醫(yī)護人員迅速給出診斷和治療。有的醫(yī)生會立刻開始使用廣譜抗生素,但抗生素并不總是有理想的效果。如果細菌具有廣譜耐藥性(如攜帶編碼新德里金屬-β-內(nèi)酰胺酶-1(NDM-1)基因的細菌),對臨床細菌用的大多數(shù)抗生素具有耐藥性,那么抗生素就可能會失效。
在實驗室鑒定引起敗血癥的細菌原菌,并對它們的潛在的抗生素耐藥性進行調(diào)查,通細菌需要60-100個小時。而細菌人卻等不起,大多數(shù)情況下敗血癥患者會在48小時左右死亡。如果能在更短的時間內(nèi)完成感染細菌原菌的耐藥性分析,醫(yī)生根據(jù)分析結(jié)果對細菌人進行有針對性的抗生素治療,其治療效果將更有效,如此將挽救更多細菌人的生命。在德國,每年約有6萬人因為敗血癥而死亡。
現(xiàn)在,德國科學家開發(fā)了一種新的檢測方法,讓人們在短得多的時間內(nèi)完成細菌原菌耐藥性分析成為了現(xiàn)實,利用這種新方法,可以在9小時內(nèi)就得到結(jié)果。
從本質(zhì)上講,這個檢測技術的核心是,細菌在不同抗生素環(huán)境下的生長,可以被光學系統(tǒng)精確地觀察和記錄到。研究人員們開發(fā)了一個小型化的系統(tǒng),這個系統(tǒng)具有特殊的光學設計。檢測的*步是標記引起敗血癥的細菌原菌,使他們暴露在激光環(huán)境下。這使得研究人員能夠評估血液中存在的細菌原體數(shù)量。然后將細菌原菌從血液中分離出來并進入單獨的培養(yǎng)區(qū)。

 

 

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【 市場部 】       楊永漢
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【騰訊  】
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號二期2幢101-103室

First, relative to antibiotics, the recombinant bacteriophage has bacteriocin specificity and does not affect the positive bacterium flora. Second, all recombinant bacteriophages are based on the same genetic framework, which is conducive to regulatory approval. The research is expected to further accelerate the study of bacteriophage biology and to help develop new technologies to target "edit" bacterial flora. In the treatment of sepsis, the doctor through the bacteria will use broad-spectrum antibiotics. However, in some cases some bacteria are resistant to antibiotics, and antibiotic resistance analysis of bacteria is a time-consuming process that for many patients will wait until the result of a drug resistance analysis Treatment is too late. Recently, scientists from the Fraunhofer-Institute-of-Applied Research Association in Germany have developed a new technology that will give results of bacterial resistance analysis in as little as nine hours.
Patients with blood poisoning, also known as sepsis, require medical staff to quickly give diagnosis and treatment. Some doctors immediay start using broad-spectrum antibiotics, but antibiotics do not always have the desired effect. If the bacterium has broad-spectrum resistance (such as carrying a gene encoding the New Delhi metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) gene) and is resistant to most antibiotics used in clinical bacteria, the antibiotic may Failure.
Bacterial pathogens causing sepsis were identified in the laboratory and their potential antibiotic resistance was investigated, with bacteria requiring 60-100 hours. The bacteria can not wait, in most cases, sepsis patients will die in about 48 hours. If antibiotic resistance of infected bacterial pathogens can be completed in a shorter period of time, the doctor will conduct targeted antibiotic treatment on the bacteria according to the analysis result, and the treatment effect will be more effective, which will save more human lives of bacteria . In Germany, about 60,000 people die each year because of sepsis.
Now, German scientists have developed a new assay that allows people to complete bacterial pathogenicity analysis in a much shorter period of time. With this new method, results can be obtained within 9 hours.
Essentially, the heart of this detection technique is the growth of bacteria in different antibiotic environments that can be accuray observed and recorded by optical systems. Researchers have developed a miniaturized system that has a special optical design. The first step in testing is to mark the bacteria that cause sepsis and expose them to the laser. This allows researchers to assess the amount of bacterial pathogens present in the blood. Bacterial germs are then separated from the blood and into separate culture zones.

    
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