腦膜炎奈瑟菌免疫吸附血清群，WHO可靠血清產(chǎn)品，無交叉凝集，質(zhì)量保證，反應(yīng)快速，為*優(yōu)質(zhì)血清產(chǎn)品。本司還提供德國SiFin優(yōu)質(zhì)血清，性價(jià)比高，為各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所推薦血清產(chǎn)品！廣州健侖生物公司提供產(chǎn)品服務(wù)

山羊腦膜炎奈瑟菌免疫吸附血清群

廣州健侖生物科技有限公司

 

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動(dòng)物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務(wù)。）

 

廣州健侖生物公司提供SSI血清產(chǎn)品，包括沙門氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國有名血清品牌SiFin的核心血清產(chǎn)品，德國SiFin血清質(zhì)量好，實(shí)驗(yàn)*，已被各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所列為推薦血清產(chǎn)品！詳情可咨詢工作人員！

【儲(chǔ)藏條件】

2~8℃避光保存，在標(biāo)明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個(gè)月

【產(chǎn)品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個(gè)常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價(jià)高，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

腦膜炎奈瑟菌免疫吸附血清群

【規(guī)格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

 

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前，由冰箱拿出，恢復(fù)溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物，經(jīng)鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進(jìn)行血清分群檢測，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進(jìn)行血清凝集檢測，以免產(chǎn)生假陽性結(jié)果。

3.待鑒定細(xì)菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養(yǎng)48小時(shí)。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個(gè)方格。

6. 在玻片每個(gè)方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過夜培養(yǎng)的細(xì)菌菌落。

8. 在玻片上將細(xì)菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應(yīng)該不透明，在加抗血清前應(yīng)保持細(xì)菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時(shí)在陰性對照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細(xì)菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細(xì)菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動(dòng)，以免不同血清群的血清會(huì)相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽性，1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過了2分鐘，才發(fā)生的凝集反應(yīng)按陰性處理。

【凝集反應(yīng)的強(qiáng)度等級】

當(dāng)抗血清與細(xì)菌接觸，會(huì)引起凝集反應(yīng)，使細(xì)胞（細(xì)菌）凝集或呈簇，細(xì)胞（細(xì)菌）上清液變得清亮，細(xì)胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會(huì)產(chǎn)生不同的強(qiáng)度的凝集反應(yīng)，見圖示

4+ 所有的細(xì)胞都發(fā)生凝集，細(xì)胞懸液清亮。

3+ 75%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或4+凝集為陽性反應(yīng)（強(qiáng)陽性反應(yīng)）。對于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認(rèn)為陽性。

2. 陰性反應(yīng)是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當(dāng)菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集，但和生理鹽水不凝集時(shí)才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發(fā)生強(qiáng)反應(yīng)，都應(yīng)標(biāo)記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現(xiàn)凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個(gè)血清凝集也記作NG。

 

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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決心把物理學(xué)知識(shí)用于生物學(xué)的研究，

從此對生物學(xué)產(chǎn)生了興趣。1947年他重新開始了研究生的學(xué)習(xí)，

1949年他同佩魯茲一起使用X射線技術(shù)研究蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，于是

在此與沃森相遇了。
當(dāng)時(shí)克里克比沃森大12歲，還沒有取得博士學(xué)位。但他們談得很

投機(jī)，沃森感到在這里居然能找到一位懂得DNA比蛋白質(zhì)更重要的

人，真是三生有幸。同時(shí)沃森感到在他所接觸的人當(dāng)中，克里克

是zui聰明的一個(gè)。他們每天交談至少幾個(gè)小時(shí)，討論學(xué)術(shù)問題。

兩個(gè)人互相補(bǔ)充，互相批評以及相互激發(fā)出對方的靈感。
他們認(rèn)為解決DNA分子結(jié)構(gòu)是打開遺傳之謎的關(guān)鍵。只有借助于精

確的X射線衍射資料，才能更快地弄清DNA的結(jié)構(gòu)。為了搞到DNAX

射線衍射資料，克里克請威爾金斯到劍橋來度周末。在交談中威

爾金斯接受了DNA結(jié)構(gòu)是螺旋型的觀點(diǎn)，還談到他的合作者富蘭克

林（1920--1958，女）以及實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家們，也在苦苦思索著

DNA結(jié)構(gòu)模型的問題。從1951年11月至1953年4月的18個(gè)月中，沃

森、克里克同威爾金斯、富蘭克林之間有過幾次重要的學(xué)術(shù)交往

。
1951年11月，沃森聽了富蘭克林關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)的較詳細(xì)的報(bào)告后

，深受啟發(fā)，具有一定晶體結(jié)構(gòu)分析知識(shí)的沃森和克里克認(rèn)識(shí)到

，要想很快建立 DNA結(jié)構(gòu)模型，只能利用別人的分析數(shù)據(jù)。他們

很快就提出了一個(gè)三股螺旋的DNA結(jié)構(gòu)的設(shè)想。1951年底，他們請

威爾金斯和富蘭克林來討論這個(gè)模型時(shí)，富蘭克林指出他們把DNA

的含水量少算了一半，于是*次設(shè)立的模型宣告失敗。
有一天，沃森又到國王學(xué)院威爾金斯實(shí)驗(yàn)室，立刻興奮起來、心

跳也加快了，因?yàn)檫@種圖像比以前得到的“A型”簡單得多，只要

稍稍看一下“B型”的X射線衍射照片，再經(jīng)簡單計(jì)算，就能確定

DNA分子內(nèi)多核苷酸鏈的數(shù)目了。
克里克請數(shù)學(xué)家?guī)椭?jì)算，結(jié)果表明嘌呤有吸引嘧啶的趨勢。他

們根據(jù)這一結(jié)果和從查伽夫處得到的核酸的兩個(gè)嘌呤和兩個(gè)嘧啶

兩兩相等的結(jié)果，形成了堿基配對的概念。

Determined to use physics knowledge for biological research,

Since then have an interest in biology. In 1947 he resumed his postgraduate studies,

In 1949 he worked with Perutz X-ray technology to study the molecular structure of the protein, so

I met Watson here.
At that time, Crick was 12 years older than Watson and had not yet obtained a doctorate. But they talk very much

Speculation, Watson actually found here to understand that DNA is more important than the protein

People, are really lucky. At the same time, Watson felt that among the people he contacted, Crick

Is the smartest one. They talk for at least a few hours each day to discuss academic issues.

The two complement each other, criticize each other and inspire each other's inspiration.
They believe that solving the molecular structure of DNA is the key to unlocking the genetic mystery. Only by virtue of fine

The exact X-ray diffraction data to more quickly understand the DNA structure. In order to get DNAX

Ray diffraction data, Creek invited Wilkins to Cambridge for the weekend. Granville in conversation

Accepting the idea that the DNA structure is a spiral, Kimins talked about his collaborator Frank

Lin (1920-1958, female) and lab scientists are also thinking hard

Problems with the DNA structure model. In the 18 months from November 1951 to April 1953, Wo

Morin, Creek with Wilkins, Franklin had several important academic exchanges

.
In November 1951, Watson listened to Franklin's more detailed report on the DNA structure

Inspired by Watson and Crick, who have some knowledge of crystal structure analysis,

, In order to quickly establish the DNA structure model, can only use other people's analysis data. they

The idea of ??a three-helix DNA structure was soon put forward. The end of 1951, they please

Wilkins and Franklin to discuss this model, Franklin pointed out that they put DNA

Less than half the water content, so the model set up for the first time failed.
One day, Watson went to King's College Wilkins Laboratory, immediay excited, heart

Jumping is also accelerating, because the image is much simpler than the "type A" previously obtained, provided

A little glance at the "B-type" X-ray diffraction photos, and then by a simple calculation, you can determine

The number of polynucleotide chains in a DNA molecule.
Crick asked mathematicians to help calculate the results showed purine attractive pyrimidine trend. he

Based on this result and on the two purines and two pyrimidines of the nucleic acids obtained from Chagov,

Pairwise equal results, forming the concept of base pairing.