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廣州健侖生物科技有限公司

生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團菌診斷血清

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美洲錐蟲核酸質(zhì)控

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-03-16 22:36:21
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【簡單介紹】

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美洲錐蟲核酸質(zhì)控
本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品,國產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

【詳細說明】

美洲錐蟲核酸質(zhì)控(PCR)

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 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古丁(可替寧)檢測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品,國產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測激素檢測、疫病類檢測腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料,還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和核酸質(zhì)控品等,。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

美洲錐蟲核酸質(zhì)控(PCR)

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巨細胞病毒
登革熱病毒1
登革熱病毒2
登革熱病毒3
登革熱病毒4
東部馬腦炎病毒
伊科病毒5
犬埃里希體
萬古霉素抗藥性腸球菌
腸道病毒68
腸道病毒71

(PCR)

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】(PCR)

 

1. OsAGAP原位雜交正義、反義探針制備
對OsAGAP cDNA全長喺GenBank中做BLAST分析,撈取招異性zui強嘅片段(767bp-987bp)用于探針制備,據(jù)此設計5’四引子:5’-CTC TCA AAC TGC AAGCGT-3';三’四引子:5’-CAG CTC CTG CCT CAC CT-3'。將利用呢對引子擴增到嘅OsAGAP(767bp-987bp)片段,分別就以正向同反向鏈接到T easy載體上,用于探針制備。
利用DIG T7/SP6 Labeling kit(Roche)嚟做正義同反義探針嘅嘅高辛識認,反應程式依據(jù)其用戶手冊放。正義、反義探針分別就采用T7、SP6 RNA polymerase進行識認。攞線性化嘅質(zhì)粒模板1ug,加DEPC處理嘅雙蒸水至13ul;理中加:
10 X NTP labeling mixture 2ul;
10 X Transcription buffer 2ul;
RNase inhibitor 1ul;
T7/SP6 RNA polymerase 2ul。
輕柔撈勻之后,37℃,溫育2hr;加2ulRNase-free嘅DNase15min,抹得甩DNA模板;37℃,溫育電泳肯定探針標好同模板抹得甩后,加2ul0.2M嘅EDTA(pH8.0)終止反應;加2.5ul4M LiCI,lul l0mg/ml tRNA同75ul無水乙醇,撈之后,-20℃沉淀過夜;4℃,13000rpm離心10min,去上清;沉淀用70%乙醇洗2次;超凈系臺吹干,溶于100ulDEPC處理嘅ddH2O中,55℃溫育l0min,分裝、存于-70℃士啤。

いち。OsAGAP元交雑正義、反義プローブ調(diào)製
OsAGAPにcDNA全長我GenBankでBLAST分析し、zui強の斷片をすくう異性(767bp-987bp)用プローブ調(diào)製、この設計ご』の四プライマー:ご」- CTC TCA AAC TGC AAGCGT-3 ';3』の四一聲:ご」- CAG  CTC CTG連続冷卻変態(tài)CAC CT-3 '。を利用してねまくら増幅OsAGAP(767bp-987bp)までの斷片を、それぞれ同じでは逆にリンクeasy擔體にT用プローブ調(diào)製。
利用DIG T7 / SP6 Labeling kit(Roche)して大量に正義と反義プローブの意識の高い辛見分けて、反応によってそのプログラムマニュアル。正義、反義プローブがそれぞれ採用T7、SP6 RNA polymeraseを識る。破る線形化の1ugプラスミドテンプレートに加え、DEPC処理の雙蒸水から13ul ;理に加:
じゅうX NTP labeling mixture 2ul、
じゅうX Transcription buffer 2ul、
RNase inhibitor 1ul、
T7 / SP6 RNA polymerase 2ul。
なめらかに均等にすくい後、37℃で、インキュベーション2hr;2 ulRNase-freeのDNase15min拭いて、振られDNAテンプレート; 37℃で、インキュベーション電気泳動肯定プローブ標いいつけて同テンプレートに振られた後、2 ul0.2MのEDTA(pH8.0)停止反応;加2.5ul4M  LiCI、lul l0mg / ml tRNA同75ul無水エタノール、すくい取って- 20℃の瀋殿泊まります;4℃で、13000rpm遠心10min、清;瀋殿で70%エタノール2回入る;超純係臺溶け、乾い100ulDEPC処理のddH2Oで、55℃インキュベーションl0min、充填、在庫は- 70℃士ビール。

    
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