WHO可靠血清產(chǎn)品，無交叉凝集，質(zhì)量保證，反應(yīng)快速，為*優(yōu)質(zhì)血清產(chǎn)品。本司還提供德國SiFin優(yōu)質(zhì)血清，性價(jià)比高，為各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所推薦血清產(chǎn)品！霍亂弧菌凝集血清（單價(jià)血清），廣州健侖生物公司提供產(chǎn)品及服務(wù)！

霍亂弧菌凝集血清（單價(jià)血清）

廣州健侖生物科技有限公司

【產(chǎn)品規(guī)格】

保存要求：除了有特殊說明，免疫檢測產(chǎn)品應(yīng)保存在2-8°C

產(chǎn)品規(guī)格：2ml/瓶

保質(zhì)期：2年

本試劑盒主要用于對病菌細(xì)菌進(jìn)行檢測，利用玻片或試管凝集方法鑒定沙門氏菌菌體O抗原

霍亂弧菌凝集血清（單價(jià)血清）

2017年11月3號，秋高氣爽，正是舉行團(tuán)體活動(dòng)，加強(qiáng)企業(yè)凝聚力的*時(shí)刻。廣州健侖生物科技有限公司秉承著團(tuán)結(jié)，友愛，互助，敬業(yè)，協(xié)作，創(chuàng)新的理念與態(tài)度，為提高員工身體素質(zhì)，加強(qiáng)企業(yè)文化建設(shè)，積極參與了本次科技園主辦的運(yùn)動(dòng)會。

 下午2點(diǎn)整，在陽光下，在歌聲里，在球場上，番禺創(chuàng)新科技園的*屆趣味運(yùn)動(dòng)會拉開了序幕！隨著主持人高昂的聲音，球場上攢動(dòng)的人群排列成了整齊的隊(duì)伍。領(lǐng)隊(duì)高舉著各支代表隊(duì)的牌子站立在隊(duì)伍的zui前方，參賽運(yùn)動(dòng)員們摩拳擦掌興致高昂地排列在隊(duì)伍里，等待著運(yùn)動(dòng)會的開始。接著，科技園的，廣州市登山行業(yè)協(xié)會的發(fā)表講話，預(yù)祝本次運(yùn)動(dòng)會取得成功！

 

開幕式結(jié)束后，在主持人的帶領(lǐng)下，運(yùn)動(dòng)員們完成了熱身運(yùn)動(dòng)，即將到來的，便是令人熱血沸騰的運(yùn)動(dòng)會比賽了。本公司的*項(xiàng)比賽項(xiàng)目是考驗(yàn)身體協(xié)調(diào)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作的雷霆戰(zhàn)鼓。隨著哨聲響起，六位同事用協(xié)同的步伐和節(jié)奏，小心翼翼地顛動(dòng)著鼓上的氣球，兩位同事在旁蓄力以待，隨時(shí)準(zhǔn)備著把顛落的氣球撿回。緊張，激動(dòng)，每一位同事都在努力地完成著比賽。隨著裁判結(jié)束的聲音響起，同事們才放松下來，但是由于疏于運(yùn)動(dòng)的原因，在此項(xiàng)目上我們的成績并不理想。公司詹總此時(shí)為大家鼓舞打氣，讓大家重振士氣，并在接下來的比賽中取得了更好的成績。

 時(shí)間來到下午的三點(diǎn)鐘，健侖生物的各位同事們正進(jìn)行著點(diǎn)球大戰(zhàn)項(xiàng)目的比賽。伴隨著陣陣歡呼聲，只見各位同事踢出一個(gè)又一個(gè)令人激動(dòng)的進(jìn)球，得分也水漲船高。zui終，健侖生物公司在此項(xiàng)目上取得了前五名的好成績。在中場休息的時(shí)候，詹總召集大家進(jìn)行了簡短的總結(jié)，并鼓舞大家繼續(xù)努力，爭取更好的表現(xiàn)。果不其然，在接下來的龜兔賽跑和超級投籃的環(huán)節(jié)中，同事們的表現(xiàn)越來越出色，展現(xiàn)了健侖生物公司的積極面貌和團(tuán)結(jié)協(xié)作的公司文化。

 

下午五點(diǎn)整，隨著zui后一位運(yùn)動(dòng)員沖過終點(diǎn)，運(yùn)動(dòng)會的比賽也落下了帷幕。在接下來的頒獎(jiǎng)儀式上，獲獎(jiǎng)隊(duì)伍和運(yùn)動(dòng)員得到了表彰和獎(jiǎng)品，運(yùn)動(dòng)會結(jié)束了，但是通過運(yùn)動(dòng)會收獲的成功和精神會一直流傳，成為廣州健侖生物前進(jìn)道路上一道閃亮的風(fēng)景！

  努力，我們一直在路上，明天會更好！

我司還有很多種血清學(xué)診斷血清、血液檢測、免疫檢測產(chǎn)品、毒素檢測、凝集檢測、酶免檢測、層析檢測、免疫熒光檢測產(chǎn)品，。

（ MOB：楊永漢）

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103

 

       線粒體膜電位變化的檢測：在凋亡研究的早期，從形態(tài)學(xué)觀測上線粒體沒有明顯的變化。隨著 凋亡機(jī)制研究的深入，發(fā)現(xiàn)線粒體凋亡也是細(xì)胞凋亡的重要組成部 分，發(fā)生很多生理生化變化。例如，在受到凋亡誘導(dǎo)后線粒體轉(zhuǎn)膜 電位會發(fā)生變化，導(dǎo)致膜穿透性的改變。MitoSensorTM，一個(gè)陽 離子性的染色劑，對此改變非常敏感，呈現(xiàn)出不同的熒光染色。正 常細(xì)胞中，它在線粒體中形成聚集體，發(fā)出強(qiáng)烈的紅色熒光。凋亡 細(xì)胞中，因線粒體穿膜電位的改變，它以單體形式存在于細(xì)胞液中 ，發(fā)出綠色熒光。用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀可清楚分辨這兩種 不同的熒光信號。CLONTECH公司的polert Mitochondril  Membrne Sensor Kit就采用這種原理來檢測線粒體膜電位的變 化。但是，這種方法不能區(qū)分細(xì)胞凋亡或其他原因?qū)е碌木€粒體膜 電位的變化。細(xì)胞凋亡晚期中，核酸內(nèi)切酶（某些Cspse的底物）在核小體之 間剪切核DN，產(chǎn)生大量長度在- bp 的DN段。對于這一 現(xiàn)象的檢測通常有以下兩種方法：) 
Detection of changes in mitochondrial membrane potential: In the early stages of apoptosis studies, there was no apparent change in mitochondria from morphological observations. With the deepening of the study of the apoptosis mechanism, mitochondrial apoptosis was found to be an important component of apoptosis, resulting in many physiological and biochemical changes. For example, changes in mitochondrial transmembrane potential after induction of apoptosis lead to changes in membrane permeability. MitoSensorTM, a cationic dye, is very sensitive to this change and exhibits different fluorescent staining. In normal cells, it forms aggregates in the mitochondria and emits intense red fluorescence. In apoptotic cells, the mitochondrial transmembrane potential changes, and it exists as a monomer in the cell fluid, emitting green fluorescence. Both fluorescent signals can be clearly distinguished by fluorescence microscopy or flow cytometry. CLONTECH's polert Mitochondril Membrne Sensor Kit uses this principle to detect changes in mitochondrial membrane potential. However, this method cannot distinguish between changes in mitochondrial membrane potential caused by apoptosis or other causes. In the late stages of apoptosis, endonucleases (some of Cspse's substrate) cleave the nuclear DN between nucleosomes, producing a large number of DN segments with a length of -bp. The detection of this phenomenon usually has the following two methods:)